Atrophoderma Pasini-Pierini


Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini ist eine großfleckige Hautatrophie mit Hyperpigmentierung. Diese Pathologie ist eine Form der begrenzten Sklerodermie.

Was ist das?

Atrophodermie ist ziemlich selten. Risikofaktoren, die die Entstehung der Krankheit auslösen können, sind Sensibilisierung, Hypothermie, Stress, Trauma, Infektion.

Die Ursachen und Mechanismen der Entstehung dieser Krankheit sind bisher nicht geklärt. Infektiöse, immunologische und neurogene Entstehung der Krankheit. In der medizinischen Literatur gibt es Beschreibungen von Familienfällen, die vermuten lassen, dass die Vererbung die Entwicklung der Atrophodermie beeinflusst.

Symptome der Krankheit

Atrophodermie ist häufiger bei jungen Frauen. Die Krankheit manifestiert sich durch die Bildung einer oder mehrerer Hautveränderungen. Sie haben klar definierte Grenzen, bläuliche Farbe und werden sozusagen in die umgebende gesunde Haut gedrückt.

Die Größe der Läsionen beträgt zwei oder mehr Zentimeter. Umreißt Oval bei isolierten Brennpunkten. Beim Zusammenführen ist die Form des Ausschlags falsch. Die Oberfläche der Läsionen ist glatt.

Pathologische Elemente sind in der Regel auf Brust und Rücken lokalisiert. Das führende klinische Symptom der Krankheit ist die Entwicklung einer Hyperpigmentierung.

Die Läsionen nehmen langsam über zehn Jahre oder länger zu. Zusammen mit den alten Läsionen können neue Hautausschläge auftreten. Es werden keine subjektiven Störungen beobachtet. Die Krankheit kann sich von selbst stabilisieren.

Diagnose und Behandlung

Die Atrophodermie-Diagnose wird aufgrund der Untersuchung, des Fehlens subjektiver Beschwerden des Patienten und der pathologischen Beurteilung der Haut gestellt.

Zu Beginn der Erkrankung werden Hautödeme, Lymphgefäße mit verdickten Wänden und erweiterte Kapillaren nachgewiesen. Später nimmt die Anzahl der elastischen Fasern ab, es treten Lücken auf und es kommt zu Hautatrophie. Der Prozess kann sich auch ohne Behandlung der Krankheit stabilisieren.

Unterscheiden Sie Atrophodermie, hauptsächlich von fokalen Sklerodermie. Bei der Durchführung einer Differentialdiagnose ist zu berücksichtigen, dass bei Atrophodermie in einem Teil der Dermis ein Kollagenödem auftritt, Sklerose fehlt, es zu Stagnationserscheinungen in den Gefäßen und elastischen Gewebeveränderungen kommt.

Die Behandlung erfolgt ambulant unter Aufsicht des behandelnden Arztes. Im Frühstadium der Erkrankung ist die Antibiotikatherapie die Hauptmethode der Behandlung. Den Patienten wird Penicillin verschrieben, die Behandlungsdauer beträgt 2-3 Wochen. Darüber hinaus werden externe Mittel zur Verbesserung der Durchblutung und der Gewebsernährung gezeigt.

Die Prognose für Atrophodermie ist zweifelhaft. Die Krankheit ist schwer zu behandeln, aber nicht lebensbedrohlich.

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini (die Verwendung von Synonymen ist zulässig: oberflächliche Sklerodermie, atrophische flache Morphea) ist ein pathologischer Prozess mit überflüssiger Atrophie der Haut in Kombination mit Hyperpigmentierung.

Statistisch gesehen sind junge Frauen häufiger betroffen.

Inhalt:

Gründe

Die Ursachen der Krankheit sind unbekannt. Wahrscheinliche erbliche Mechanismen aufgrund der Tatsache, dass Familienfälle beschrieben werden. Außerdem werden die neurogene Genese (Lokalisierung pathologischer Elemente entlang der Nervenstämme), die Infektionsgenese (Antikörper gegen Borrelia burdoferi) sowie die Autoimmungenese (Anti-Nuklear-Antikörper) nachgewiesen. Zusätzlich zu primärer Atroderodermie beschrieben Formen, die in Manifestationen der oberflächlichen fokalen Sklerodermie ähneln. Die Entwicklung ihrer Kombination ist ebenfalls möglich.

Symptome

Die Symptomatologie der Erkrankung ist ziemlich unspezifisch. Auf der Haut des Körpers, oft entlang der Wirbelsäule, befinden sich große, oberflächliche, zurückgehende Herde der Hautatrophie, in der Gefäße sichtbar sind, die ihnen eine rötliche oder bräunliche Farbe mit Hyperpigmentierung verleihen. Die Form der Läsionen ist abgerundet. Herde sind in der Regel nicht sehr viele, jedoch können sich an den Extremitäten, nahe am Körper und am Körper des Patienten selbst, nur kleine Streuungen befinden. Obwohl die Anzahl der Ausbrüche von eins bis zu mehreren variiert und nicht vorhersagbar ist.

Die Haut um die Läsion wird nicht verändert, es wird keine Verfestigung der Haut an der Basis bemerkt. Manchmal entwickeln sich Atrophodermienherde zusammen mit Sklerodermie und skleroatrophischer Flechte.

Das Auftreten von Läsionen verursacht keine Beschwerden und andere Empfindungen. Die Krankheit dauert lange an, das Fortschreiten und Entstehen neuer Herde wird allmählich beobachtet. Manchmal, plötzlich, stoppt der Prozess oder es gibt eine Verbesserung.

Einige Fachleute betrachten die Krankheit als Übergangsstadium von der Plaquesklerodermie zur Hautatrophie.

Diagnose

Die Diagnose der Atrophodermie wird anhand der Untersuchung, des Fehlens subjektiver Beschwerden sowie der Beurteilung der Pathologie der Haut durchgeführt. In den Foci, die in letzter Zeit aufgetaucht sind, kommt es zu Schwellungen von Hautgewebe, erweiterten Kapillaren und Lymphgefäßen mit verdickten Wänden. Atrophie epidermaler Gewebe tritt in alten Herden auf, Melanin reichert sich in der Basalschicht an. Die Dermis selbst ist auch ödematös, in der Netzschicht dünner, es kommt zu einer starken Verdickung der Kollagenbündel (hauptsächlich in den oberen, aber auch in den tiefen Hautschichten). Elastische Fasern werden selten gewechselt, öfter werden sie nur fragmentiert. Es werden Lymphozyteninfiltrate beobachtet. Die Anhängsel der Haut verändern sich nicht, gelegentlich nur komprimiert oder durch faseriges Gewebe ersetzt.

Der Mechanismus der Entstehung des pathologischen Prozesses wurde nicht untersucht. Wahrscheinlicher immuner oder neurogener Charakter. Es besteht Grund zu der Annahme, dass die Ursache der Krankheit Borreliose (eine Form von Burgdoferi) ist.

Die Differentialdiagnose sollte mit fokaler Sklerodermie erfolgen. Es ist zu beachten, dass bei der Atrophodermie von Pazini-pierini eine Kollagenfaserung in den unteren mittleren Schichten der Dermis, keine Gewebesklerose und Veränderungen der elastischen Elemente des Gewebes aufgrund von Schwellungen und Stagnationen des Bluts in tief liegenden Gefäßen auftreten.

Behandlung

Für die Behandlung der Krankheit werden antibakterielle Medikamente verwendet - Penicillin - 1 Million IE pro Tag für 2-3 Wochen. Derotrophika und Kreislaufmittel können auch äußerlich angewendet werden.

Prognose

Die Prognose der Krankheit ist zweifelhaft. Die Krankheit ist schwer zu heilen, stellt jedoch keine Bedrohung für das Leben dar.

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini: Krankheitssymptome, Pathogenese und Behandlung

Pazini Pierini idiopathische Atrophodermie ist eine Pathologie, die zwischen begrenzter Sklerodermie und klassischer Hautatrophie liegt. Es kann angeboren sein, symptomatisch und als separate Krankheit wirken.

Merkmale der Krankheit

Atrophodermie entsteht, wenn in den Zellen der oberen Hautschichten Nährstoffmangel herrscht. Was das letztere verursacht hat, bleibt unbekannt. Die häufigste Erklärung ist die Pathologie der Blutgefäße - Verengung des Lumens, Verwüstung.

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini ist eine seltene Krankheit. Es wird hauptsächlich bei jungen Frauen beobachtet. Die ersten Anzeichen treten im Alter zwischen 20 und 30 Jahren auf. Die Krankheit neigt zu einem langwierigen Verlauf, stellt jedoch keine Bedrohung für das Leben dar, sie wird nicht von Schmerzen begleitet und verursacht Unbehagen, eher eine ästhetische Natur.

Flecken erscheinen normalerweise auf der Haut des Rumpfes. Sie zeichnen sich durch eine deutliche Veränderung der Pigmentierung aus. Angst neigt sich langsam, und eine spontane Stabilisierung ist möglich. Es können ein bis zehn Läsionen auftreten.

Bei frischen Läsionen wird eine Schwellung der Dermis beobachtet, gefolgt von einer Erweiterung der Blutgefäße und der Lymphgefäße. Die Wände der letzteren verdicken und schwellen an. In den alten Läsionen wird in den Basalzellen zu viel Melanin produziert - Hyperpigmentierung der Haut. Die obere Schicht der Epidermis atrophiert allmählich, die Haut wird stark ausgeschieden, die Dermis schwillt an, die Kollagenfasern werden im Vergleich zu den jungen Krankheitsherden noch dichter.

Die Veränderung der Kollagenfasern erscheint in den tieferen Schichten der Dermis, die elastischen Fasern ändern sich nicht. Kapillaren sind erweitert, um sie herum befinden sich lymphozytäre Infiltrate. An den Stellen der größten Verdichtung erscheint faserig - Narbe, Gewebe.

Oberflächliche Sklerodermie (Foto)

Klassifikation der idiopathischen Atrophodermie Pasini-Pierini

Die Krankheit wird als chronisch bezeichnet und neigt zu langfristiger Entwicklung. Die idiopathische Atrophodermie unterscheidet sich weniger durch die Symptome und den Verlauf der Erkrankung als durch den vorgeschlagenen Mechanismus:

  • Neurogene Genese - ausgelöst durch Stress, neuroallergische Natur. In diesem Fall befinden sich die Herde der Atrophodermie entlang des Nervenstamms;
  • immun - eine der Varianten der körpereigenen Reaktion auf das Allergen. In dieser Form werden anti-nukleare Antikörper im Blut nachgewiesen;
  • infektiöse Genese - es wird durch bestimmte Infektionskrankheiten hervorgerufen. Borrelia burgdorferi Antikörper befinden sich im Blut.

Ursachen

Die Ursachen der Krankheit sind nicht installiert. Zu den Faktoren, die die Entstehung der Krankheit auslösen, gehören folgende:

  • Hypothermie - langfristig und ernsthaft oder dauerhaft. Letzteres ist der häufigste Faktor, der den Krampf kleiner Blutgefäße auslöst. Gleichzeitig bildet sich eine Blutstase, die die Wände der Blutgefäße streckt und Änderungen im Mechanismus der Kollagenproduktion hervorruft.
  • Stress führt auch zu Krämpfen von Kapillaren und größeren Gefäßen. Es ist die ständige Verengung der Gefäße, die den Mangel an Nahrung verursacht, und letztere verursacht Gewebsatrophie.
  • endokrine Störung - Sklerodermie entwickelt sich häufig vor dem Hintergrund von Diabetes mellitus. In diesem Fall wird die Zerstörung der Hautdrüsen beobachtet, der Trophismus der Haut verändert sich, was zu Atrophie führt;
  • Erkrankungen des Zentralnervensystems oder des peripheren Nervensystems - zum Beispiel Polyneuritis. Solche Erkrankungen führen zu einem gestörten Stoffwechsel.

Symptome

Die Symptome einer idiopathischen Atrophodermie ähneln denen einer fokalen Sklerodermie. Foki in Form von ovalen und runden Flecken von anfänglich kleinem Durchmesser - bis zu 2 cm - treten am Rücken auf, insbesondere entlang der Wirbelsäule, am Bauch und an den Körperseiten.

  • Die Flecken haben klare Grenzen, die Farbe variiert von bräunlichem bis flüssigem Rot. Der Fleck ist im Vergleich zum Hautniveau wie nach innen gedrückt.
  • Mit der Entwicklung der Krankheit wird eine Hyperpigmentierung beobachtet. Die Oberfläche der Spots ist weich, keine Versiegelungen. Blutgefäße können unter der Haut sichtbar sein.
  • Plaques neigen zum Verschmelzen. In diesem Fall komplexe Formen der Wellenbildung.

Diagnose

Die Symptome der Krankheit sind nicht ausgeprägt, ähnlich wie bei einer Reihe anderer Krankheiten. Die Hauptaufgabe der Diagnose besteht darin, die Erkrankung von fokaler Sklerodermie, Parapsoriasis, Pilzmykose, Siemens-Keratose usw. zu trennen. Unterscheidungsmerkmale der Atrophodermie: Ödeme des Kollagens im unteren und mittleren Bereich der Dermis, Fehlen sklerotischer Prozesse an sich und Veränderung des elastischen Gewebes durch Blutstauung in den Kapillaren.

Das Hauptdiagnosewerkzeug ist eine Hautbiopsie. Ein kleines Stück Haut, eine Biopsie, wird aus dem Nidus der Krankheit ausgeschnitten, in einen sterilen Behälter gegeben und nach der Verarbeitung unter einem Mikroskop untersucht. Somit ist es möglich, den Zustand der Fasern und Hautanhangsmittel genau zu bestimmen und das Ausmaß der Beschädigung zu bewerten. Das Medikament wird einer histologischen Untersuchung unterzogen, um die kombinierten Erkrankungen wie Pilzmykose auszuschließen oder zu bestätigen.

Behandlung

Idiopathische Atrophodermie stellt keine Gefahr für Leben und Gesundheit dar. Die Behandlung erfolgt ambulant unter Aufsicht des behandelnden Arztes.

  • Penicillin wird mit 1 Million Einheiten pro Tag verabreicht. Der Kurs dauert 15–20 Tage.
  • Äußerliche Anwendung verschiedener Salben, die die Blutversorgung des Gewebes verbessern: Bepanthen, Dexpanthenol, Pantoderm.
  • Obligatorisches Stadium - Behandlung von Herden chronischer Krankheiten, wenn Atrophodermie durch Infektion verursacht wird. Als symptomatische Behandlung ist die Vitamin-A-Verabreichung sowohl von innen als auch von außen angezeigt.
  • Wirksam sind die Verfahren, die eine tiefe Erwärmung der Haut fördern: Dermabrasion, Radonbad, Schlammtherapie, Massage.
  • Sportunterricht ist nicht weniger nützlich, da dies die Blutzirkulation verbessert.

Prävention von Krankheiten

Da die Ursachen der Erkrankung nicht bekannt sind, besteht keine Möglichkeit, wirksame Präventionsmaßnahmen anzuzeigen. Es ist notwendig, provokative Faktoren zu vermeiden: Hypothermie, Überhitzung, übermäßiges Koffein, nervöse Überanstrengung usw.

Komplikationen

Atrophodermie verursacht keine Komplikationen. In fortgeschrittenen Fällen - bei einer Poikilodermie - muss der Patient jedoch von einem Dermatologen beobachtet werden, damit sich die Krankheit nicht in eine Retikulosarkomose verwandelt.

Prognose

Eine vollständige Heilung ist unmöglich, aber Sie können die Krankheit jederzeit stoppen. Es gibt keine Bedrohung für das Leben.

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini ist eine seltene Erkrankung, die zwischen Gewebsatrophie und fokaler Sklerodermie liegt. Es kann nicht vollständig geheilt werden, aber der Fortschritt kann sicherlich gestoppt werden.

Atrofodermie

Atrophodermie ist eine Variante der Hautatrophie, die eine Reihe von Erkrankungen umfasst, die auf degenerativ-atrophischen Prozessen in der Epidermis und Dermis beruhen. Die Krankheit neigt zu langwierigem Verlauf, hat keine geschlechtsspezifische Komponente und ist nicht saisonal bedingt. Die Klinik jeder zur Atrophodermiegruppe gehörenden Pathologie ist spezifisch; Ein gemeinsames Merkmal ist die Bildung atrophischer Läsionen auf der Haut. In der Diagnose von entscheidender Bedeutung ist die histologische Untersuchung der Hautbiopsie. Symptomatische Behandlung (Vitamintherapie, Physiotherapie und Balneotherapie), die Prognose ist günstig. Während der Atrophodermie gibt es einen onkologischen Vektor.

Atrofodermie

Atrophodermie - mehrere seltene chronische Pathologien, die auf einem Komplex von degenerativen Veränderungen der Haut beruhen und eine Zwischenstellung zwischen der klassischen Atrophie der Haut und der klassischen Sklerodermie einnehmen. Sie können angeboren und erworben sein, symptomatisch sein oder als eigenständige Krankheit wirken. Die Ursachen und Entwicklungsmechanismen der Atrophodermie sind ein Jahrhundert lang Gegenstand der Dermatologie, werden aber heute noch nicht vollständig verstanden. Zum Beispiel wurde eine wurmartige Atrophodermie am Ende des 19. Jahrhunderts beschrieben, als sie die follikuläre Keratose der Augenbrauen (Augenbrauenrötung der Unna) als Ergebnis dieser Erkrankung untersuchte. Mesh-Atrophodermie seit 1906 unter dem Namen Jacobi poikiloderma bekannt (Mesh erythematöse Atrophodermie Muller, erythematöse und atrophische Poikilodermie von Milian-Peren, atrophische Gluckdermatitis, Thomson-Syndrom, Rotmund-Syndrom). Die begrenzte Atrophodermie von Pasini-Pierini wurde erstmals 1875 und die neurotische Atrophodermie 1864 vom englischen Chirurgen Pedget beschrieben.

Das Krankheitsbild der Atrophodermie hat jeweils eigene Merkmale. Da die genaue Ätiologie der Erkrankung nicht bekannt ist, ist die Behandlung symptomatisch. Die Relevanz ist mit der Möglichkeit der Wiedergeburt des poikilodermischen Prozesses in ein malignes Neoplasma verbunden.

Ursachen der Atrophodermie

Atrophodermie tritt aufgrund von Unterernährung aller Hautschichten infolge nicht genau festgestellter Ursachen auf. Dermatologen glauben, dass Gefäßerkrankungen - Verwüstung, Verengung des Lumens von Gefäßen, die die Haut versorgen - neuroendokrine oder infektiöse Toxizität (Strahlenexposition, UVR, systemische Dermatosen) die Grundlage für retikuläre Atrophodermie (Poikilodermie) sind.

Wurmähnliche Atrophodermie tritt aufgrund von Veränderungen im Hauttrophismus auf, Zerstörung der Drüsen aufgrund endokrin-autonomer Störungen (gestörte Vitamin-A-Synthese, Diabetes). Neurotische Atrophodermie ist eine Folge von Störungen im zentralen und peripheren Nervensystem, die zum Abbau von Stoffwechselprozessen führen (Polyneuritis, Nervenschädigung). Die begrenzte Atrophodermie Pasini-Pierini beruht auf einer Kombination aller oben genannten Gründe vor dem Hintergrund einer starken Abschwächung der allgemeinen und lokalen Immunität.

Klassifikation der Atrophodermie

Die Klassifikation der Atrophodermie ist eher eine quantitative Interpretation der Krankheiten in ihrer Gruppe. Es gibt:

  1. Die wurmartige Atrophodermie ist eine Erkrankung der Jugend. Das Hauptelement ist ein Follikelschlauch, der symmetrisch auf den Wangen angeordnet ist und in einer kleinen atrophischen Narbe verläuft. Eine solche netzartige "Haut" der Haut ähnelt der Rinde eines Baumes oder einer Honigwabe.
  2. Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini ist eine seltene Krankheit, die vor allem junge Frauen betrifft. Am Körper lokalisiert. Das Hauptelement ist ein ovaler Fleck, der in der Mitte herunterfällt und in eine Plakette umgewandelt wird, die dann in einen begrenzten Atrophiefokus fällt.
  3. Neurotische Atrophodermie - die Haut der Extremitäten ist betroffen, die Gewebetrophizität wird durch das Auftreten atrophischer Degenerationsherde, Ausdünnung der Nägel und Haarausfall gestört.
  4. Atropoderma retikulär (Poikilodermie) - eine Krankheit außerhalb des Alters und des Geschlechts. Meist lokalisiert in offenen Hautbereichen in Form von Erythemen mit dem Ergebnis in einem pigmentierten Atrophiezentrum.

Symptome einer Atrophodermie

Die Atrophodermaklinik ist individuell für jede Krankheit, die in der Gruppe dieser Pathologie enthalten ist. Wurmähnliche Atrophodermie hat das charakteristischste Krankheitsbild: Jugendliche auf den Wangen erscheinen symmetrisch klein (1-3 mm), hängende Hautdefekte bizarrer Konturen bis zu einer Tiefe von 1 mm. Dies sind deformierte Follikel, die normalerweise mit Talgdrüsen gefüllt sind. Sie verschmelzen zu sich kreuzenden "Wellen", "Linien", "Zellen", die zusammen mit normalen Hautbereichen dem Muster von Baumrinden ähneln, die von Würmern oder Waben gegessen werden. Mit dem Alter verschwinden die Symptome.

Eine idiopathische Klinik ähnelt einem begrenzten Zentrum oberflächlicher Sklerodermie. Sie wird in die umgebende gesunde Haut gepresst, von geringer Größe (bis zu 2 cm), von ovaler Form, weich bis palpiert, körperfarben, ein- oder mehrfarbig und neigt dazu, sich zu schuppigen Formen zu verschmelzen. Befindet sich am Bauch oder am Rücken.

Die neurotische Form ist durch Läsionen an Fingern und Zehen gekennzeichnet: Die Haut ist glänzend und angespannt. Wenn die Hand oder der Fuß gebogen wird, wird sie platzen, die Haut wird bläulich, wie bei der Akrocyanose, aufgrund einer unzureichenden Kapillarblutzufuhr. Im Laufe der Zeit hört die Ernährung dieser Hautpartie praktisch auf, sie wird totenblass, sie wird dünner, und im Fokus der Atrophie werden transparente Nagelplatten und Haarausfall beobachtet.

Poikilodermie oder retikuläre Atrophodermie befindet sich auf offenen Hautbereichen in der Dekolletenzone. Optisch sieht es aus wie eine fleckige Oberfläche der Haut, da atrophische Pigmentflecken mit depigmentierten Flecken abwechseln. Umwandlung in Melasma, Pilzmykose ist möglich.

Diagnose und Behandlung von Atrophodermie

Atrophodermie wird auf der Grundlage klinischer Manifestationen und der Ergebnisse histologischer Studien diagnostiziert. Jedes morphologische Bild jeder Pathologie ist individuell. Unterscheiden Sie die Krankheit mit Parapsoriasis, Sklerodermie, Dermatmyositis, Strahlungsdermatitis, Pilzmykose, Melanose, Keratose von Siemens, Basex-Syndrom, Braue, ularitema, Varicella, Akne vulgaris. Grundlage der Differentialdiagnostik ist eine Klinik, die mit Hautbiopsieergebnissen kombiniert wird.

Die Behandlung besteht in der Rehabilitation von chronischen Infektionsherden, vor allem von Tuberkulose, Syphilis. Eine wirksame Behandlung von langanhaltenden somatischen Erkrankungen (Diabetes, Schilddrüsen- und Nebenschilddrüsenerkrankungen, Rheuma, Fettleibigkeit) ist erforderlich. Die Vitamintherapie wird symptomatisch angewendet (Vitamin A, äußerlich und oral, Multivitamine). Dies bedeutet, dass Gewebetrophismus (Dexpanthenol), Eisenpräparate, Diazepam verbessert werden. Wirksame thermische Verfahren, Dermabrasion, Kleebäder, Marine-, Radonbäder; Schlammtherapie (Krim, Naftalan), Massage und körperliche Ertüchtigung zur Verbesserung der Hauternährung.

Prävention von Atrophodermie ist die Priorität eines gesunden Lebensstils. Die Prognose ist für das Leben günstig. Im Falle der Poikilodermie ist eine obligatorische Beobachtung durch einen Dermatologen erforderlich, da möglicherweise eine Retikulosarkomose entsteht.

Atrophoderma - eine Krankheit der Ernährungsstörungen der Haut

Atrophodermie ist eine Erkrankung, die mit Unterernährung der Haut einhergeht. Aufgrund des Nährstoffmangels nimmt das Volumen aller Hautelemente oder ihrer einzelnen Schichten ab, während keine Zersetzungserscheinungen beobachtet werden.

Atrophodermie ist häufiger bei Frauen. Die Krankheit kann sich in jedem Alter entwickeln, es gibt auch angeborene Formen der Atrophodermie.

Ursachen der Entwicklung

Atrophodermie kann sich aus verschiedenen Gründen entwickeln. Eine der Ursachen für Unterernährung der Haut kann beispielsweise das Auftreten von Hautstreifen während der Schwangerschaft oder eine plötzliche Gewichtszunahme sein.

Eine weitere häufige Ursache für Atrophodermie-Stellen ist der Alterungsprozess der Haut, diese Form der Erkrankung tritt bei älteren Patienten auf.

Oft entsteht eine Atrophodermie als Folge einiger Krankheiten. Störungen, die zu Mangelernährung und Anzeichen von Atrophie führen können:

  • Scleroatrophische Flechte;
  • Diabetische Nekrobiose;
  • Fokale Sklerodermie;
  • Dermatomyositis (eine Krankheit, die das Bindegewebe betrifft);
  • Lupus erythematodes;
  • Strahlenbelastung;
  • Individuelle Reaktionen des Körpers auf die Einnahme bestimmter Medikamente, meistens Hormonpräparate.

Die Ursachen für die Entwicklung bestimmter Arten von Atrophodermie (zum Beispiel die Pasini-Pierini-Krankheit) sind bisher nicht bekannt. Es gibt neurogene, immunologische und infektiöse Theorien über die Entwicklung dieser Krankheit, aber keine der Theorien hat allgemeine Anerkennung gefunden.

Die Ursachen für Entwicklung und wurmartige Atrophodermie konnten nicht ermittelt werden. Es wird vermutet, dass diese Form der Erkrankung mit endokrinen Störungen und Vitamin-A-Mangel assoziiert ist.

Klinisches Bild und Formen der Krankheit

Die Symptome der Atrophodermie hängen von der Form der Erkrankung ab.

Wurmähnliche Atrophodermie ist eine seltene, manchmal familiäre Erkrankung. Die ersten Manifestationen treten in der Kindheit im Alter von etwa 5-12 Jahren auf. Eine große Anzahl von follikulären Hornpfropfen in der Größe eines Streichholzkopfes bildet sich auf den Wangen des Patienten, wie bei der Ichthyosis vulgaris. Nach dem Ablösen von Staus an ihrer Stelle bilden sich Narben-Atrophie-Bereiche. Äußerlich sieht die Haut der Patienten uneben aus und ähnelt der Baumrinde, die von Insekten angegriffen wird. Mit zunehmendem Alter können Hautunregelmäßigkeiten leicht ausgeglichen werden.

Idiopathische Atrophodermie oder Pasini-Pierini-Krankheit, die auch eine separate Form der Sklerodermie darstellt. Diese Krankheit betrifft meist junge Frauen. Auf der Haut des Körpers (in der Regel auf dem Rücken entlang der Wirbelsäule) erscheinen große ovale Atrophieherde. Die Haut in diesen Bereichen sinkt, Blutgefäße treten durch sie hindurch. Oft tritt eine Hyperpigmentierung in den Läsionen auf, dh die Flecken werden braun. Idiopathische Atrophodermie verursacht keine subjektiven Empfindungen.

Die Krankheit ist lange Zeit chronisch. Ältere Läsionen nehmen allmählich zu und neue Flecken der Atrophie können auftreten. Manchmal stabilisiert sich der Prozess spontan.

Atrophoderma neurotisch. Diese Form der Erkrankung wird durch Pathologien der peripheren Teile des Nervensystems (Polyneuritis, Trauma mit Nervenschädigung usw.) verursacht. Bei dieser Form der Erkrankung ist die Haut der Gliedmaßen und vor allem der Finger betroffen. Die Haut wird zu trocken, glänzend, bläulich-rosa wie bei der Akrocyanose und dann eine tödliche, blasse Farbe. In Hautbereichen, die von Atrophodermie betroffen sind, fallen die Haare aus, die Nägel durchlaufen dystrophische Veränderungen.

Atrofodermia schwanger. Die Krankheit äußert sich in der Anspannung der Haut. Dies ist jedoch nicht auf mechanisches Dehnen zurückzuführen, sondern auf trophische Störungen, die durch nervöse oder andere systemische Erkrankungen verursacht werden. Bei dieser Form der Krankheit erscheinen lineare oder sinuous Streifen auf der Haut, die zuerst eine bläuliche Farbe haben und dann weiß-gelb werden. Die Bänder sehen leicht herabhängend aus, ihre Kanten sind stark begrenzt.

Atrophodermie ist eine ganze Gruppe von Krankheiten, daher gibt es verschiedene Varianten von Klassifikationen, abhängig von verschiedenen Anzeichen.

Entsprechend der Zeit der Manifestation ist es üblich, die folgenden Formen der Atrophodermie zu unterscheiden:

  • Angeboren Diese Art von Krankheit umfasst Aplasie, Mole (epidermale Nävi) usw.
  • Primär In diesem Fall entwickelt sich Atrophodermie ohne erkennbare äußere Ursachen.
  • Sekundär Diese Form der Atrophodermie ist eine Folge einer Haut- oder systemischen Erkrankung, beispielsweise Anetodermie.
  • Involutionär. Diese Art von Krankheit umfasst senile und presenile Atrophodermie, die sich im Alter und im Alter entwickelt.

Diagnosemethoden

Meistens reicht für die Diagnose der Atrophodermie eine ausreichende äußere Untersuchung. Bei Bedarf kann eine Biopsie der Haut aus der Läsion durchgeführt werden, gefolgt von der Richtung des Materials für die Histologie.

Das histologische Bild der Atrophodermie hängt vom Alter der Läsion ab. In den neu gebildeten Herden werden Schwellungen der Dermis, erweiterte Kapillaren und verdickte Lymphgefäße beobachtet. Bei der Untersuchung von Material aus alten Läsionen gibt es offensichtliche Anzeichen einer Atrophie der Epidermis, wodurch die Melaninkonzentration in den Basalzellen erhöht wird. Derm ist geschwollen, mit einer verfeinerten Maschenschicht. In den oberen Abschnitten sind verdickte Kollagenbündel vorhanden.

Behandlung

Eine wirksame Behandlung der Atrophodermie ist nicht entwickelt. Je nach Form der Erkrankung können den Patienten eine Vitamintherapie, eine oberflächliche Lichtmassage und verschiedene mit der Erwärmung der Haut verbundene Verfahren verschrieben werden. Spa-Behandlungen sind nützlich - Schlamm-, See- und Radonbäder. Empfohlene Physiotherapiekurse zur Verbesserung der Durchblutung und Hauternährung.

Bei der Behandlung der idiopathischen Atrophodermie werden Penicillin-Injektionen verwendet. Äußerlich vorgeschriebene Salbe zur Verbesserung des Gewebetrophismus und zur Durchblutung

Um die sekundäre Atrophodermie loszuwerden, ist es wichtig, die Krankheit zu behandeln, die die Unterernährung der Haut verursacht.

Behandlung mit volkstümlichen Methoden

Es ist unmöglich, Atrophodermie mit Volksheilmitteln zu beseitigen. Es gibt jedoch Rezepte, die zum Stabilisierungsprozess beitragen.

Um Läsionen zu schmieren, lohnt es sich, eine Salbe auf Bienenwachs und ätherischen Ölen zuzubereiten. Sie können Sanddorn oder Hagebuttenöl verwenden. Das Wachs muss geschmolzen und gründlich mit Öl gemischt werden. Auf Läsionen auftragen, mit einer Frischhaltefolie abdecken und mit einem Pflaster oder Verband befestigen. Führen Sie das Verfahren mindestens drei Wochen hintereinander zweimal täglich durch. Nach einer Woche Pause kann der Kurs wiederholt werden.

Prognose und Prävention

Die Prävention primärer Atrophodermie wurde nicht entwickelt. Um die Entwicklung einer sekundären Form der Krankheit zu verhindern, ist es notwendig, systemische Erkrankungen, die die Entwicklung von Atrophodermie hervorrufen können, unverzüglich zu behandeln.

Die Prognose für die Genesung von Atrofodermie ist ungünstig. Die Krankheit dauert an, Hautveränderungen sind irreversibel. Die Behandlung hilft, den Prozess zu stabilisieren und das Auftreten neuer Läsionen zu vermeiden.

Was ist Pasini-Pierini-Atrophodermie?

Atrophoderma - eine Erkrankung, die durch Unterernährung der Haut verursacht wird. Aufgrund des Nährstoffmangels werden alle Hautschichten im Volumen reduziert, es kommt nicht zu einer Gewebezerstörung. Am häufigsten wird die Pathologie bei Frauen entdeckt, sie kann in jedem Alter auftreten. Angeborene Atrophodermie Pazini Pierini wird ebenfalls diagnostiziert.

Die Krankheit kann sich aus mehreren Gründen entwickeln. Beispielsweise ist die Hauternährung gestört, wenn Dehnungsstreifen während der Schwangerschaft oder eine schnelle Gewichtszunahme auftreten. Eine andere ebenso häufige Ursache für die Entwicklung der Krankheit sind altersbedingte Veränderungen im Körper. Diese Form der Atrophodermie tritt bei Menschen über 50 Jahren auf. Die folgenden Faktoren werden als provozierend betrachtet:

  • diabetische Nekrose;
  • systemischer Lupus erythematodes;
  • berauben
  • fokale Sklerodermie;
  • ionisierende Strahlung.

Negative Hautreaktionen können beobachtet werden, wenn bestimmte Medikamente wie Hormone eingenommen werden. In bestimmten Fällen können die Ursachen der Atrophodermie Pazini Pierini nicht identifiziert werden.

Es gibt Meinungen über den neurogenen, infektiösen und autoimmunen Ursprung der Erkrankung, die noch nicht offiziell bestätigt wurden. Es ist nicht möglich, die Ursachen der Wurmatrophodermie zu identifizieren. Es wird angenommen, dass diese Form durch endokrine Störungen und Vitamin-A-Mangel verursacht wird.

Atrophodermie manifestiert sich abhängig von ihrer Form. Wurmähnlicher Typ wird als ziemlich selten angesehen, er kann genetischen Ursprungs sein. Die ersten Anzeichen treten in der Kindheit auf. Auf den Wangen des Patienten sind mehrere Hornstopfen mit einem Durchmesser von 2-3 mm ausgebildet. Nach ihrer Entfernung wird eine Vernarbung des Gewebes beobachtet. Die Haut hat eine unebene Oberfläche und sieht aus wie eine Baumrinde. Mit dem Alter können diese Manifestationen weniger intensiv werden. Atrophoderma Pasini Pierini wird als eine Form der Sklerodermie angesehen. Am häufigsten wird es bei jungen Mädchen gefunden. Auf der Rückseite sind ausgedehnte abgerundete Bereiche der Atrophie gebildet. Die Haut an diesen Stellen wird dünner, durch sie wird das Gefäßgitter sichtbar.

Häufig wird eine Hyperpigmentierung der betroffenen Bereiche beobachtet, deren Farbe bräunlich wird. Es gibt keine anderen Symptome der primären Form. Die Krankheit hat einen chronischen Verlauf, und während sie sich entwickelt, treten neue Herde auf. Bereits bestehende betroffene Gebiete wachsen. In einigen Fällen stoppt die Entwicklung des pathologischen Prozesses spontan. Der neurotische Typ der Krankheit wird durch Funktionsstörungen des peripheren Nervensystems verursacht. Die Veränderungen betreffen die Haut der Hände, insbesondere die Finger. Es wird trocken, bekommt ungesunden Glanz und bläuliche Tönung. Die betroffene Haut wird enthaart, die Nägel werden deformiert und verdünnt.

Atrophodermie schwangerer Frauen entwickelt sich durch Dehnung der Haut. Der provozierende Faktor ist keine mechanische Schädigung, sondern eine Unterernährung der Dermis bei chronischen Erkrankungen. Auf der Haut bilden sich glatte oder Zick-Zack-Streifen, die im Anfangsstadium einen violetten Farbton aufweisen. Im Laufe der Zeit erhalten sie eine gelblich-weiße Farbe. Die Bänder haben ausgeprägte Ränder, sie befinden sich unterhalb der Hautoberfläche.

Unter dem Begriff Atrophodermie versteht man eine Anzahl pathologischer Prozesse, die nach mehreren Parametern klassifiziert werden. Zum Zeitpunkt des Auftretens kann die Krankheit angeboren sein. Diese Kategorie umfasst Aplasie, Nävi und Muttermale. Primär wird als Krankheit angesehen, die sich ohne ersichtlichen Grund entwickelt. Die Sekundärform entwickelt sich vor dem Hintergrund einer systemischen oder lokalen Erkrankung. Involutionelle Formen von Ernährungsstörungen der Haut gehen mit altersbedingten Veränderungen einher, sie werden im Alter diagnostiziert.

Für die Diagnose genügt die Erstuntersuchung. Bei Bedarf wird eine Biopsie der Läsionen mit weiterer histologischer Analyse durchgeführt. Ihre Ergebnisse hängen vom Zeitpunkt des Auftretens atrophischer Veränderungen ab. In den frühen Stadien der Erkrankung werden Schwellungen der Dermis, Ausdehnung der Kapillaren und Lymphgefäße beobachtet. Bei der Untersuchung alter Herde zeigten sich folgende Veränderungen:

  • Ausdünnung der Epidermis;
  • eine Erhöhung der Pigmentmenge in den Basalzellen.

Die Netzschicht der Dermis ist verdichtet, in den oberen Hautschichten befinden sich verdickte Kollagenfasern.

Es gibt keine spezifische Behandlung für die Krankheit. Abhängig von der Form der Atrophodermie werden verschiedene Massagetechniken, Hauterwärmung, Vitamintherapie verwendet. Nützliche Schlammtherapie, Schwimmen im Meer, Radonbäder. Durch spezielle Übungen können Sie die Durchblutung und die Ernährung der Haut wiederherstellen. Idiopathische Atrophodermie wird mit Penicillin-Injektionen behandelt. Äußerlich aufgetragene Salbe mit wärmender Wirkung. Die Behandlung sekundärer Formen der Krankheit beginnt mit der Identifizierung und Beseitigung ihrer Ursachen.

Befreien Sie sich von Atrophodermie mit Hilfe der Volksheilmittel wird nicht funktionieren, aber einige von ihnen helfen, die Entwicklung des pathologischen Prozesses zu stoppen. Zur Behandlung der betroffenen Bereiche wird eine Salbe ätherischer Öle und Bienenwachs verwendet. Sie können Hagebuttenöl oder Sanddorn hinzufügen. Das Wachs wird geschmolzen und mit Öl vermischt. Das Werkzeug wird auf die betroffene Haut aufgetragen, mit Frischhaltefolie bedeckt und mit einem Verband fixiert. Das Verfahren wird 3 Wochen lang zweimal täglich durchgeführt. Nach einer kurzen Pause kann die Behandlung wiederholt werden.

Die Entwicklung einer idiopathischen Atrophodermie kann nicht verhindert werden. Prävention sekundärer Formen ist die rechtzeitige Behandlung chronischer Erkrankungen, die zur Unterernährung der Haut beitragen. Eine Erholung von Atrophodermie findet nicht statt, die Änderungen gelten als irreversibel. Die Behandlung soll die Ausbreitung des pathologischen Prozesses verhindern.

Atrofodermie

Atrophoderma ist ein Name (Atrophie - Unterernährung und Dermalhaut), der mehrere seltene Hautkrankheiten kombiniert und gleichzeitig durch das Absterben von subkutanem Fettgewebe gekennzeichnet ist. Symptome, Anzeichen und Behandlung sind für jede Art von Atrophodermie individuell, daher werden in diesem Artikel die vorhandenen Arten dieser Krankheit beschrieben.

Neurotische Atrophodermie

Warum tut das?

Es gibt Nervenenden auf der Haut, die auf Signale der Außenwelt reagieren und diese Signale über die resultierenden Nerven an das Gehirn weiterleiten, sobald eine Schädigung des resultierenden Nervs durch eine Infektion oder aus anderen Gründen (chemische Vergiftung oder Kälteeinwirkung) auf der Haut pathologisch beginnt der Prozess

Manifestiert sich selbst

Atrophische Läsionen treten am Handrücken, an den Fingern und an den Beinen auf. Bei solchen Läsionen beginnt die Haut zu glänzen und wird sehr dünn. Fast immer hört das Haar auf diesem Hautbereich auf zu wachsen und die Hautfarbe ändert sich. In einigen Fällen haben Hautveränderungen die gleichen Symptome wie Erfrierungen mit Blasen, Geschwüren und Ödemen.

Bei Erkrankungen des Zentralnervensystems wie Poliomyelitis, Enzephalitis usw. kann auch eine neurotische Atrophodermie auftreten.

Atrofodermia

Warum kommt es vor? Es gibt keinen genauen Grund, vielleicht endokrine Störungen oder Vitamin-A-Mangel.

Während der Pubertät treten Hautausschläge auf den Wangen oder auf der Stirn der Jugendlichen in Form von kleinen Atrophiefeldern auf, die miteinander verflochten sind und zwischen denen sich normale Hautstücke befinden. All dies ähnelt einem Netzmuster auf der Haut: Jemand vergleicht diese Ausschläge mit einem Baum, den die Würmer entfernt haben. In einigen Fällen gibt es eine leichte Rötung, schwarze und weiße Aale, jedoch keine Entzündung.

Behandlung

Verschreiben Sie Präparate, die Vitamin A enthalten. Kosmetika werden äußerlich angewendet, um die Haut zu reinigen.

Diagnose

Bei der Diagnosestellung kann die wurmartige Atrophodermie mit Krankheiten wie dem discoiden Lupus erythematodes und dem keratotischen follikulären Nävus verwechselt werden.

Besonderheiten

  • Nicht ausgeprägte Atrophie der Haut;
  • Hautverhornung tritt auf;
  • Die Talgdrüsen werden klein und ihre Anzahl nimmt ab;
  • Die Talgdrüsen sind durch follikulare Stopfen verschlossen;

Atrophoderma idiopathic Pasini - Pierini

Eine Art von Sklerodermie (ein anderer Name für flache atrophische Morphea).

Warum tut das?

Die Gründe sind nicht vollständig festgelegt. Die angeblichen Ursachen sind Vererbung, Infektion, Stress und Immunfaktoren.

Manifestation

  • Am Körper, hauptsächlich am Rücken, erscheinen große Flecken von bräunlicher oder rötlicher Farbe;
  • Hyperpigmentierung ist vorhanden;
  • Dichtungen in den Läsionen fehlen;
  • Fokale Sklerodermie kann vorhanden sein;

Diagnose

Bei der Diagnose wird Pasini - Pierini atrophoderma häufig mit fokaler Sklerodermie verwechselt. Aber atrophoderma, es ist eine Verletzung der Hautelastizität und Stagnation in tiefen Gefäßen.

Behandlung

Zuweisung von Penicillin und extern verwendeten Mitteln zur Verbesserung der Durchblutung. Aber es gibt Fälle von Heilung ohne Drogen.

Atrophoderma lineares Moulin

Sehr seltene Krankheit, die 1992 beschrieben wurde. Bei 5 Patienten im Alter von 6–20 Jahren wurden sehr ähnliche Pigment- und atrophische Banden beobachtet, die bei Patienten entlang einer Seite der Blashko-Linien auftraten.

Die Blashko-Linien sind die Linien, die jeder Mensch in seiner DNA hat, aber sie sind unsichtbar, nur bei bestimmten Krankheiten, die sie zu manifestieren beginnen.

Im Jahr 1994 wurden alle diese Manifestationen als "lineare Moulinatrophodermie" bezeichnet.

Ursachen von Krankheiten

Blieb unbekannt Eine mögliche Ursache sind Genmutationen während der fötalen Entwicklung, die auch andere, wenig erforschte Hauterkrankungen entlang der Blashko-Linien auslösen. Bis vor kurzem wurden etwa 25 Fälle in der englischsprachigen Literatur beschrieben. Kinder oder Jugendliche sind krank.

Wie es aussieht

Beschrieben als Hautläsion am Hals in Form pigmentierter, atrophischer S-förmiger Bänder. Aber auch am Körper und an den Gliedmaßen gefunden. An den Orten der Niederlage - die obere Schicht der Haut wird brauner, unter denen kleine Formationen. Wenn eine Verdickung der oberen Hautschicht auftritt, ist es möglich, dass Pasini atrophoderma - Pierini oder fleckige Formen der begrenzten Sklerodermie ist.

Diagnose stellen

Die Diagnose ist schwierig, da diese Art von Atrophodermie viel mit anderen Krankheiten gemein hat.

Beispiele

Die systemische Form eines warzenen epidermalen Nävus ist auch dadurch gekennzeichnet, dass Kinder betroffen sind. In diesem Fall tritt die Krankheit jedoch bei Säuglingen auf...

Die begrenzte Sklerodermie unterscheidet sich von der Moulinatrophodermie durch sichtbare Hautzeichen. Bei dieser Form der Krankheit wird der Körper des Patienten nicht geschädigt, die Krankheit beeinträchtigt nur das ästhetische Erscheinungsbild. Die Behandlung der linearen Atrophodermie Moulin wird nicht entwickelt.

Siehe auch andere Hautkrankheiten hier.

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini. Die Gründe Symptome Diagnose Behandlung

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini (Synonyme: oberflächliche Sklerodermie, flache atrophische Morphea) ist eine oberflächliche, hochfleckige Atrophie der Haut mit Hyperpigmentierung.

Ursachen und Pathogenese der Krankheit sind nicht bekannt. Es gibt einen neurogenen (Ort der Herde entlang des Nervenstamms), ein Immunsystem (Vorhandensein von Anti-Nuklear-Antikörpern im Serum) und Infektionskrankheiten (Nachweis von Borrelia burgdorferi-Antikörpern im Serum) der Krankheit. Neben der primären Atrophodermie gibt es wahrscheinlich eine Form, die der oberflächlichen fokalen Sklerodermie nahekommt oder mit dieser identisch ist. Vielleicht eine Kombination von ihnen. Familienfälle werden beschrieben.

Symptome einer idiopathischen Atrophodermie Pasini-Pierini. Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini ist häufiger von jungen Frauen betroffen.

Klinisch, vorwiegend auf der Haut des Rumpfes, insbesondere entlang der Wirbelsäule, auf dem Rücken und anderen Körperteilen, gibt es einige große, oberflächliche, leicht herunterfallende Atrophieherde mit durchscheinenden, rundlichen oder ovalen Gefäßen von bräunlicher oder rotroter Farbe. Durch Hyperpigmentierung bei Läsionen können kleinfleckige Läsionen am Körper und an den proximalen Extremitäten verbreitet werden. Subjektive Störungen fehlen, für einen langen, progressiven Verlauf, zusammen mit einem Anstieg der alten Läsionen kann neu erscheinen. Eine spontane Stabilisierung des Prozesses ist möglich. Die Anzahl der Läsionen kann unterschiedlich sein - von einer bis zu mehreren.

Es bilden sich große ovale oder abgerundete, oberflächliche, leicht herausfallende Atrophieherde mit durchscheinenden Gefäßen von bräunlicher oder lidovidno-rötlicher Farbe. Gekennzeichnet durch das Vorhandensein von Hyperpigmentierung. Die Haut um die Läsion wird nicht verändert. Die Versiegelung an der Basis der Plaques fehlt fast vollständig. Bei der Mehrzahl der Patienten fehlt ein violetter Halo entlang der Peripherie der Läsionen. Möglicherweise eine Kombination mit fokaler Sklerodermie und (oder) skleratrophischer Flechte.

Basierend auf klinischen Beobachtungen betrachten einige Dermatologen die idiopathische Atrophodermie von Pasini-Pierini als Übergangsform zwischen Plaque-Sklerodermie und Hautatrophie.

Pathomorphologie. Bei den frischen Läsionen werden ein Ödem der Dermis, eine Erweiterung der Blutgefäße (insbesondere Kapillaren) und Lymphgefäße beobachtet. Die Wände der Lymphgefäße sind leicht verdickt und geschwollen. Bei älteren Läsionen wird Atrophie der Epidermis in den Basalzellen festgestellt - eine bedeutende Menge Melanin. Die Dermis ist ödematös, ihre Maschenschicht ist viel dünner, Bündel von Kollagenfasern der oberen Teile der Dermis sind noch stärker verdickt als frische Herde, manchmal verdichtet und homogenisiert. Ähnliche Veränderungen der Kollagenfasern können auch in den tieferen Teilen der Dermis beobachtet werden. Elastische Fasern werden meist nicht verändert, aber stellenweise sind sie fragmentiert, besonders in den tiefen Teilen der Dermis. Die Gefäße sind erweitert, um sie herum befinden sich lymphozytäre Infiltrate, die auch perifollykulyarno beobachtet werden können. Die Anhängsel der Haut sind zum größten Teil ohne Veränderungen, nur in den Bereichen der Verfestigung und Aushärtung von Kollagen können sie durch faseriges Gewebe zusammengedrückt und teilweise vollständig durch dieses ersetzt werden.

Die Histogenese ist wenig bekannt. Es gibt Annahmen über die mögliche neurogene oder Immungenese des Prozesses. Es gibt auch eine Hypothese über den infektiösen Ursprung der Krankheit, basierend auf dem Nachweis eines erhöhten Titers von Antikörpern gegen den Erreger der Borreliose - Borrelia burgdorferi - bei einigen Patienten.

Differentialdiagnose Diese Krankheit sollte von der fokalen Sklerodermie unterschieden werden. Bei der Differentialdiagnose muss berücksichtigt werden, dass im Falle einer Atrophodermie von Pasini-Pierini ein Kollagenödem in der mittleren und unteren Hälfte der Dermis, das Fehlen von Sklerose, eine Veränderung des elastischen Gewebes aufgrund von Ödemen und eine Stagnation in tiefen Gefäßen auftritt.

Behandlung der idiopathischen Atrophodermie Pasini-Pierini. Penicillin wird frühzeitig für 1 Million Einheiten verordnet. pro Tag für 15-20 Tage. Extern verwendete Mittel zur Verbesserung der Durchblutung und des Gewebetrophismus.

L90.3 Atrophodermia Pasini-Pierini

ist eine oberflächliche großfleckige Atrophie der Haut mit Hyperpigmentierung.

Bei 157 343 Menschen wurde Atrophoderma Pasini-Pierini diagnostiziert

0 starb mit der Diagnose Atrophoderma Pasini-Pierini

0% Krankheitssterblichkeit Atrophoderma Pasini-Pierini

Atrophoderma Paszini-Pierini wird bei Frauen zu 129,52% häufiger diagnostiziert als bei Männern

47,749

Bei Männern wird Atrophoderma Pasini-Pierini diagnostiziert. Es wurden keine Todesfälle festgestellt.

Mortalität bei Männern mit Krankheit Atrophoderma Pasini-Pierini

109.594

Bei Frauen wird Atrophoderma Pasini-Pierini diagnostiziert. Es gab keine Todesfälle.

Sterblichkeit bei Frauen mit Krankheit Atrophoderma Pasini-Pierini

Risikogruppe für die Krankheit Atrophoderma Pasini-Pierini Männer im Alter von 25 bis 29 Jahren und Frauen im Alter von 55 bis 59 Jahren

Die Krankheit tritt am häufigsten bei Männern im Alter von 25 bis 29 Jahren auf

Bei Männern tritt die Erkrankung mit 95 Jahren am seltensten auf

Bei Frauen tritt die Erkrankung mit 95 Jahren am seltensten auf

Die Krankheit tritt am häufigsten bei Frauen im Alter von 55 bis 59 Jahren auf.

Merkmale der Krankheit Atrophoderma Pasini-Pierini

Die Abwesenheit oder geringe individuelle und soziale Gefahr

* - Medizinische Statistiken für die gesamte Gruppe von Krankheiten. L90 Atrophische Hautveränderungen

Kurzbeschreibung

Chronische nicht ansteckende Hautkrankheit.

Ätiologie

Ursachen und Pathogenese der Krankheit sind nicht bekannt. Es gibt einen neurogenen (Ort der Herde entlang des Nervenstamms), ein Immunsystem (Vorhandensein von Anti-Nuklear-Antikörpern im Serum) und Infektionskrankheiten (Nachweis von Borrelia burgdorferi-Antikörpern im Serum) der Krankheit.

Klinisches Bild

Klinisch, vorwiegend auf der Haut des Rumpfes, insbesondere entlang der Wirbelsäule, auf dem Rücken und anderen Körperteilen, gibt es einige große, oberflächliche, leicht herunterfallende Atrophieherde mit durchscheinenden, rundlichen oder ovalen Gefäßen von bräunlicher oder rotroter Farbe. Durch Hyperpigmentierung bei Läsionen können kleinfleckige Läsionen am Körper und an den proximalen Extremitäten verbreitet werden. Subjektive Störungen fehlen, für einen langen, progressiven Verlauf, zusammen mit einem Anstieg der alten Läsionen kann neu erscheinen. Eine spontane Stabilisierung des Prozesses ist möglich. Die Anzahl der Läsionen kann unterschiedlich sein - von einer bis zu mehreren.

Es bilden sich große ovale oder abgerundete, oberflächliche, leicht herausfallende Atrophieherde mit durchscheinenden Gefäßen von bräunlicher oder lidovidno-rötlicher Farbe. Gekennzeichnet durch das Vorhandensein von Hyperpigmentierung. Die Haut um die Läsion wird nicht verändert. Die Versiegelung an der Basis der Plaques fehlt fast vollständig. Bei der Mehrzahl der Patienten fehlt ein violetter Halo entlang der Peripherie der Läsionen.



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