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Der Prozess der Verringerung des Volumens des Muskelgewebes infolge seiner Degeneration wird Muskelatrophie genannt.

Aufgrund verschiedener pathologischer Prozesse kommt es zu einer Ausdünnung der Muskelfasern, da das Muskelgewebe durch Bindegewebe ersetzt wird und der Muskeltonus abnimmt. Infolgedessen nimmt die motorische Aktivität ab und manchmal ist der Patient vollkommen unbeweglich.

Ursachen von Muskelschwund

Die Ursachen der Muskelatrophie sind vielfältig und betreffen Personen in jedem Alter. Besonders schwerwiegende Folgen sind Muskelschwund bei Kindern.

Eine Atrophie der Muskeln der Extremitäten kann auftreten, wenn die Stoffwechselprozesse im Körper aufgrund altersbedingter destruktiver Veränderungen infolge endokriner und infektiöser Erkrankungen gestört sind. Die Ursachen der Muskelatrophie können außerdem eine Veränderung der Nervenregulation des Tonus sein, die auf eine Polyneuritis oder eine Vergiftung des Körpers zurückzuführen ist. Die angeborene Pathologie des Enzymmangels oder seine erworbene Form tragen ebenfalls zur Entwicklung der Muskelatrophie bei.

Die Immobilisierung der Muskeln bei einem Patienten nach der Operation trägt zur Entwicklung von Atrophie bei. Muskelatrophie nach einer Operation wird häufig mit erheblichen Frakturen beobachtet, wenn eine Person gezwungen ist, lange im Bett zu verbringen.

In Fällen von Muskelatrophie nach der Operation gibt es eine positive Prognose in der Behandlung.

Symptome einer Muskelatrophie

Das Hauptsymptom der Muskelatrophie ist eine Abnahme ihres Volumens, die deutlich im Vergleich zu einem anderen ähnlich gepaarten Organ beobachtet werden kann.

Es gibt eine primäre und sekundäre Form der Krankheit.

Primäre Muskelatrophie manifestiert sich als Erbkrankheit sowie als Folge verschiedener Verletzungen - Verletzungen, vermehrter körperlicher Anstrengung, Prellungen und anderen traumatischen Faktoren.

Die Symptome der Krankheit äußern sich in rascher Ermüdung, vermindertem Muskeltonus und manchmal kommt es zu unwillkürlichem Zucken. Diese Anzeichen deuten auf eine Veränderung der Motoneuronen hin.

Sekundäre Muskelatrophie ist in der Regel das Ergebnis einer Erkrankung, kann sich aber nach einer Verletzung als primäre Form entwickeln.

Sekundäre Atrophie betrifft am häufigsten die unteren Gliedmaßen, Hände und Unterarme, was zu einer Abnahme der motorischen Funktion oder Lähmung führt. Diese Form der Erkrankung verläuft langsam, aber paroxysmale starke Schmerzen sind möglich.

Die neurale Atrophie, eine der Unterarten der sekundären Atrophie, ist durch strukturelle Veränderungen in den Muskeln der Füße und Beine gekennzeichnet. In diesem Fall haben die Patienten eine andere Gangart, während der Patient die Knie höher hebt. Wenn sich die Atrophie entwickelt, gehen die Muskelreflexe aus und die Atrophie schreitet an den anderen Gliedmaßen voran.

Eine progressive Form der Krankheit wird normalerweise bei Muskelatrophie bei Kindern beobachtet. Diese Form der Krankheit wird als Atrophie von Verdnig-Hoffmann bezeichnet und hat eine schwere Form des Flusses. Normalerweise manifestiert es sich in einem frühen Alter und kann bei mehreren Kindern in der Familie gleichzeitig auftreten. Bei Muskelatrophie bei Kindern kommt es zu einer Abnahme und manchmal zu einem vollständigen Verlust der Sehnenreflexe, Hypotonie und Zucken.

Die oberen Gliedmaßen sind häufiger von einer Atrophie von Aran-Dushen betroffen, wenn eine Atrophie der Finger und der Muskeln interosseum auftritt. Ein charakteristisches Symptom dieser Krankheit ist die "Affenbürste".

Es gibt eine Empfindlichkeit in den Gliedmaßen, aber es gibt keine Sehnenreflexe. Die Entwicklung der Atrophie wirkt sich auf die Rumpf- und Halsmuskulatur aus.

Je nach Schweregrad der Atrophie ist eine schmerzhafte Palpation des Muskels möglich.

Wie behandelt man Muskelschwund?

Die Behandlung der Muskelatrophie hängt von der Art des Prozesses, der Form der Erkrankung und den Altersmerkmalen des Patienten ab.

Derzeit gibt es keine Medikamente zur vollständigen Heilung der Krankheit. Um die Existenz von Patienten zu erleichtern, wird eine medikamentöse Therapie eingesetzt, um Symptome zu lindern und Stoffwechselprozesse im Körper zu verbessern.

In Abhängigkeit von den individuellen Merkmalen des Patienten entscheidet der Arzt, wie die Muskelatrophie für diesen speziellen Fall behandelt werden soll.

Bei der allgemeinen Behandlung von Muskelatrophie werden Arzneimittel wie Dibazol, Vitamine B und E, Galantamyl, Prozerin und ATP verwendet. Es hat eine effektive Bluttransfusion.

Ein obligatorisches Verfahren, das zur Aufrechterhaltung des Tones erforderlich ist, wird als Muskelatrophiemassage angesehen. Seine Verwendung kann die Symptome der Krankheit erheblich reduzieren. Die Massage der Muskelatrophie sollte mindestens einmal täglich und regelmäßig ohne Unterbrechung durchgeführt werden. Empfehlungen für die Massage und die Anzahl der Sitzungen pro Tag geben den entsprechenden Spezialisten an. Die Wahl der Massagetechnik für Muskelatrophie hängt direkt vom Zustand der Muskeln und der Art der Atrophie ab.

Eine besonders günstige Prognose für den Einsatz der Massage wird bei Muskelatrophie nach der Operation beobachtet.

Die Behandlung von Muskelatrophie beinhaltet den Einsatz von medizinischem Gymnastik, Physiotherapie, Elektrotherapie.

Die Behandlung der Atrophie sollte nicht unterbrochen werden und muss regelmäßig gemäß den Empfehlungen des behandelnden Arztes wiederholt werden.

Wir dürfen nicht auf eine gute Ernährung mit einer überwiegenden Anzahl von Vitaminprodukten verzichten.

Bei der pädiatrischen Atrophie der Muskeln können Sie psychologische Sitzungen mit der Teilnahme eines Neuropathologen und eines Psychologen durchführen.

Zur Behandlung von Muskelschwund wird der beste Rat von einem Spezialisten gegeben, der eine bestimmte Krankheit diagnostiziert und beobachtet.

Muskelatrophie

Kurze Beschreibung der Krankheit

Muskelatrophie ist ein Prozess, der zu einer Verringerung des Volumens und einer Degeneration von Muskelgewebe führt. Einfach ausgedrückt, beginnen die Muskelfasern zu dünnen und verschwinden in einigen Fällen ganz, was zu einer erheblichen Einschränkung der körperlichen Aktivität und einer langfristigen Immobilität des Patienten führt.

In der medizinischen Praxis gibt es verschiedene Arten von Atrophie, aber wir werden etwas tiefer über sie sprechen, aber lassen Sie uns zunächst die Ursachen dieser Pathologie genauer betrachten. Die Atrophie der Muskeln der Beine und anderer Körperteile entsteht als Ergebnis von:

  • Stoffwechsel und Alterung reduzieren;
  • chronische Erkrankungen der endokrinen Drüsen, des Darms, des Magens und des Bindegewebes;
  • infektiöse und parasitäre Krankheiten;
  • Störungen der Nervenregulation des Muskeltonus im Zusammenhang mit Vergiftungen, Polyneuritis und anderen Faktoren;
  • angeborener oder erworbener Enzymmangel.

Muskelatrophie - Symptome und klinische Darstellung

Die primäre Form der Krankheit äußert sich in direkten Läsionen des Muskels. Diese Pathologie kann sowohl durch schlechte Vererbung als auch durch eine Reihe äußerer Faktoren verursacht werden - Verletzungen, Prellungen und körperliche Überanstrengung. Der Patient wird schnell müde, der Muskeltonus fällt ständig ab, manchmal wird ein unwillkürliches Zucken der Extremitäten beobachtet, was auf eine Schädigung der Motoneuronen hinweist.

Sekundäre Muskelatrophie - Die Behandlung basiert auf der Beseitigung der zugrunde liegenden Erkrankung und anderen Ursachen, die zum atrophischen Prozess geführt haben. Die häufigste sekundäre Muskelatrophie entwickelt sich nach Verletzungen und Infektionen. Bei Patienten sind die Bewegungszellen der Füße, Beine, Hände und des Unterarms betroffen, was zu einer Einschränkung der Aktivität dieser Organe, teilweiser oder vollständiger Lähmung, führt. In den meisten Fällen ist die Krankheit durch einen schleppenden Verlauf gekennzeichnet, es können jedoch auch Verschlimmerungen auftreten, die von starken Schmerzen begleitet werden.

Die sekundäre Form der Krankheit ist in mehrere Arten unterteilt:

  • Neuralmyotrophie - in diesem Fall ist Muskelatrophie mit einer Deformierung der Füße und Beine verbunden. Patienten haben Gangstörungen, sie erhalten den Charakter des Tretens, wenn eine Person beim Gehen die Knie hoch hebt. Mit der Zeit verschwinden die Fußreflexe vollständig und die Krankheit breitet sich auf andere Gliedmaßen aus.
  • progressive Atrophie der Muskeln - Symptome manifestieren sich in der Regel in der Kindheit. Die Krankheit ist schwerwiegend, begleitet von schwerer Hypotonie, Verlust der Sehnenreflexe und Zucken der Gliedmaßen.
  • Aran-Duchenne-Muskelatrophie - hauptsächlich in den oberen Gliedmaßen lokalisiert. Interkostalmuskeln und Fingeratrophie bei Patienten. Die Hand hat die Form einer "Affenbürste". Gleichzeitig bleibt die Empfindlichkeit der Extremitäten erhalten, aber die Sehnenreflexe verschwinden vollständig. Der Atrophieprozess schreitet stetig voran und beeinflusst im Laufe der Zeit die Muskeln des Halses und des Rumpfes.

Das Hauptmerkmal bei allen Arten von Atrophie ist eine Abnahme des Volumens beschädigter Muskeln. Dies ist besonders im Vergleich mit dem gepaarten Organ der gesunden Seite bemerkbar. Auch Muskelatrophie, deren Symptome von der Schwere des Prozesses abhängen, führt immer zu einer Abnahme des Muskeltonus und wird von schmerzhaften Empfindungen während der Palpation der Gliedmaßen begleitet.

Muskelatrophie - Behandlung der Krankheit

Die Wahl der Behandlungsmethode hängt von vielen Faktoren ab, einschließlich der Form der Erkrankung, dem Schweregrad des Prozesses und dem Alter des Patienten. Die medikamentöse Behandlung umfasst die Einnahme von Medikamenten wie: Dinatriumsalz-Adenosintriphosphat (30 intramuskuläre Injektionen), Vitamine B1, B12 und E, Galantamin (10-15 Injektionen subkutan) und Prozerin (orale oder subkutane Injektionen).

Von großer Bedeutung sind auch die Wahl der richtigen Ernährung, physiotherapeutische Verfahren, Massage, therapeutische Übungen, Elektrotherapie, Psychotherapie und spirituelle Praktiken. Wenn Muskelatrophie dazu führt, dass ein Kind in Bezug auf die intellektuelle Entwicklung zurückbleibt, werden ihm neuropsychologische Sitzungen verschrieben, die dazu dienen, Kommunikationsprobleme und das Lernen neuer Dinge zu lösen.

Es ist erwähnenswert, dass die Ärzte zu diesem Zeitpunkt nicht über ein Medikament verfügen, das die Muskelatrophie der Beine und anderer Gliedmaßen garantiert heilen kann. Die richtig gewählte Methode ermöglicht es jedoch, den Atrophieprozess erheblich zu verlangsamen, die Regeneration der Muskelfasern zu erhöhen und einer Person eine verlorene Chance wiederzugeben. Um dies zu tun, müssen Sie die Empfehlungen des Arztes sorgfältig einhalten, alle vorgeschriebenen medizinischen Verfahren durchführen und vor allem den Mut nicht verlieren, denn Sie können in Harmonie mit der Welt leben, auch wenn es um die schwerste Krankheit geht.

Muskelatrophie

Ursachen und Symptome von Muskelatrophie, Diagnose und Behandlung

Was ist Muskelatrophie?

Der Prozess der Muskelatrophie entwickelt sich allmählich und führt zu einer zunehmenden Abnahme ihres Volumens und einer Degeneration der Muskelfasern, die dünner werden. In besonders schweren Fällen kann ihre Anzahl bis zum vollständigen Verschwinden reduziert werden. Primäre (einfache) und sekundäre (neurogene) Muskelatrophie zuordnen.

Als Folge der Entwicklung der Muskelatrophie im menschlichen Körper beginnt sich zu verringern, die Verformung des Muskelgewebes, die Ersetzung durch Bindegewebe, die keine motorische Funktion ausüben kann. Die Muskelkraft geht verloren, der Muskeltonus sinkt, was zu einer Einschränkung der körperlichen Aktivität oder zum vollständigen Verlust führt.

Ursachen von Muskelschwund

Die primäre Muskelatrophie wird durch eine Schädigung des Muskels verursacht. Die Ursache der Erkrankung kann in diesem Fall eine ungünstige Vererbung sein, die sich in Stoffwechselstörungen in Form eines angeborenen Defekts von Muskelenzymen oder einer hohen Permeabilität von Zellmembranen äußert. Umweltfaktoren bewirken auch einen signifikanten Beginn des pathologischen Prozesses. Dazu gehören körperlicher Stress, Infektion, Trauma. Die am stärksten ausgeprägte primäre Muskelatrophie bei Myopathie.

Die Ursache für Muskelatrophie kann ein Trauma der Nervenstämme sein, ein infektiöser Prozess, der bei einer Schädigung der Bewegungszellen des Rückenmarks auftritt, wie zum Beispiel bei Polio und Poliomyelitis-ähnlichen Erkrankungen.

Manchmal ist der pathologische Prozess erblich. In diesem Fall sind die distalen Teile der Gliedmaßen betroffen, und der Vorgang selbst verläuft langsamer und ist gutartig.

In der Ätiologie der Erkrankung werden folgende Faktoren unterschieden: bösartige Tumoren, Lähmung des Rückenmarks oder periphere Nerven. Häufig entwickelt sich eine Muskelatrophie vor dem Hintergrund verschiedener Verletzungen, Hunger, Intoxikationen als Folge einer Verlangsamung der Stoffwechselprozesse mit zunehmendem Alter des Körpers. Langfristige motorische Inaktivität aus irgendwelchen Gründen als Folge chronischer Erkrankungen.

Wenn das Rückenmark und die großen Nervenstämme betroffen sind, entwickelt sich eine neuropathische Muskelatrophie. Bei Thrombosen großer Gefäße oder gestörter Durchblutung des Muskelgewebes entsteht die ischämische Form infolge mechanischer oder pathologischer Schädigung. Die Ursache der funktionellen Form ist absolute, oftmals partielle motorische Inaktivität aufgrund pathologischer Prozesse im Körper - Arthritis, Polio und Polymyelitis-ähnliche Erkrankungen.

Symptome einer Muskelatrophie

Es gibt zwei Formen der Krankheit:

- Die Krankheit wird primär diagnostiziert, wenn der Muskel selbst direkt betroffen ist. Die Vererbung spielt bei der Pathogenese eine große Rolle, die sich oft als Folge von Verletzungen oder als Folge von Prellungen, Intoxikationen und körperlicher Überlastung entwickelt. Klinisch ausgedrückt schnelle Ermüdung, deutliche Abnahme des Muskeltonus. Es kann zu einem charakteristischen Zucken der Gliedmaßen kommen.

- Sekundäre Muskelatrophie entwickelt sich häufiger als posttraumatische Komplikation oder nach verschiedenen Infektionen. Dadurch kommt es zu einer Beschädigung der Bewegungszellen, was zu einer Einschränkung der motorischen Funktion der Füße, Beine, Hände, des Unterarms, teilweiser oder vollständiger Lähmung führt. Grundsätzlich hat die Krankheit eine langsame Strömung, aber es gibt auch Perioden akuter Ausbrüche der Krankheit, begleitet von starken Schmerzen.

Sekundäre Muskelatrophie ist unterteilt in:

Neurale Myotrophie - in dieser Form sind die Muskeln der Füße und Beine betroffen und ihre Deformation tritt auf. Der Gang des Patienten ändert sich. Damit hängende Füße den Boden nicht berühren, hebt er die Knie an. Oberflächliche Sensibilität geht verloren und Reflexe sterben aus. Einige Jahre nach Ausbruch der Krankheit geht die Krankheit auf die Hände und Unterarme über.

Der schwierigste und komplexeste Verlauf wird mit progressiver Muskelatrophie beobachtet, die sich meist in der frühen Kindheit und in der Familie mit gesunden Eltern manifestiert. Diese Form ist durch den vollständigen Verlust der Sehnenreflexe, einen starken Blutdruckabfall, gekennzeichnet. Häufig wird ein fibrilläres Zucken der Gliedmaßen beobachtet.

Progressive Muskelatrophie entwickelt sich bei Erwachsenen und wird als atrophisches Syndrom bezeichnet. Gleichzeitig sind distale oder entfernte Teile der oberen Extremitäten betroffen - Finger und interossäre Handmuskeln. Hand nimmt eine bestimmte Form an, sie wird wie ein Affe. Die Sehnenreflexe verschwinden, die Sensibilität bleibt jedoch erhalten. Mit der weiteren Entwicklung der Krankheit in den pathologischen Prozess gehören die Muskeln des Halses und des Rumpfes.

Ein gemeinsames Merkmal für alle Arten von Muskelatrophie ist die Abnahme des Volumens der geschädigten Muskeln, was insbesondere im Vergleich zur gesunden Seite deutlich wird. Die Schwere der Symptome hängt von der Schwere und dem Ausmaß der Erkrankung ab, führt in allen Fällen zu einer Abnahme des Muskeltonus und Schmerzen beim Abtasten der Gliedmaßen.

Diagnose der Muskelatrophie

Die Diagnose von Muskelatrophie ist derzeit kein Problem. Um die Hintergrundursache der Erkrankung zu ermitteln, werden umfassende klinische und biochemische Blutuntersuchungen sowie Funktionsstudien der Schilddrüse und der Leber durchgeführt. Elektromyographie und das Studium der Nervenleitung, Muskelbiopsie sowie eine gründliche Anamnese sind erforderlich. Erforderlichenfalls werden zusätzliche Prüfungsverfahren festgelegt.

Formen der Muskelatrophie

Es gibt verschiedene Formen der Krankheit. Neuralmyotrophie oder Charcot-Maries Amyotrophie tritt mit einer Schädigung der Fuß- und Unterschenkelmuskulatur auf. Die Extensor-Gruppe und die Gruppe der Beinabduktoren sind am anfälligsten für den pathologischen Prozess. Füße verformt. Patienten haben ein charakteristisches Gangbild, bei dem Patienten die Knie hoch heben, während der Fuß beim Anheben der Beine sackt und das Gehen behindert. Der Arzt bemerkt das Aussterben von Reflexen, eine Abnahme der Oberflächensensibilität in den unteren Gliedmaßen. Jahre nach Ausbruch der Erkrankung sind Hände und Unterarme am pathologischen Prozess beteiligt.

Progressive Muskelatrophie Verdniga-Hofmann zeichnet sich durch einen schwereren Verlauf aus. Die ersten Symptome einer Muskelatrophie treten früh bei einem Kind auf, oft in einer Familie von scheinbar gesunden Eltern, bei denen mehrere Kinder gleichzeitig an der Krankheit leiden. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch den Verlust von Sehnenreflexen, einen starken Blutdruckabfall und fibrilläres Zucken.

Atrophisches Syndrom begleitet progressive Muskelatrophie bei Erwachsenen - Atrophie von Aran-Duschen. Im Anfangsstadium ist der pathologische Prozess in den distalen Teilen der oberen Extremitäten lokalisiert. Muskelatrophie wirkt sich auch auf die Anhebung des Daumens, des kleinen Fingers und der interossären Muskeln aus. Die Hände der Patienten nehmen die charakteristische "Affenhand" -Position ein. Die Pathologie geht auch mit dem Verschwinden der Sehnenreflexe einher, die Sensibilität bleibt jedoch erhalten. Der pathologische Prozess schreitet mit der Zeit voran, die Muskeln des Halses und des Rumpfes sind daran beteiligt.

Muskelatrophie-Behandlung

Bei der Wahl der Behandlungsmethode werden wichtige Faktoren berücksichtigt: Alter des Patienten, Schweregrad und Form der Erkrankung. Der Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung, die zur Entwicklung einer Muskelatrophie geführt hat, kommt vorrangig Bedeutung zu. Es wird eine medizinische Behandlung durchgeführt und eine zusätzliche wird verordnet: physiotherapeutische Verfahren, Elektrotherapie, therapeutische Massage und Gymnastik. Die strikte Einhaltung aller Empfehlungen und Anforderungen des Arztes ermöglicht es vielen Patienten, verlorene motorische Fähigkeiten wiederzugewinnen und den Atrophieprozess zu verlangsamen.

Muskelatrophie

Muskelatrophie ist ein Symptom für einen bestimmten pathologischen Prozess, der zum Ausdünnen der Muskelfasern und als Folge davon zur Unbeweglichkeit des Patienten führt. Es ist zu beachten, dass die Entwicklung dieser Pathologie in der Zeit recht lang ist - von einigen Monaten bis zu mehreren Jahren. Tatsächlich kommt es zu einem Ersatz von Muskelgewebe durch Bindegewebe, was zu einer Verletzung oder einem vollständigen Verlust der motorischen Funktion bei einer Person führt. Die Behandlung eines solchen Verstoßes sollte strikt unter der Kontrolle eines spezialisierten Facharztes erfolgen.

Ätiologie

Kliniker identifizieren zwei Arten von ätiologischen Faktoren der Muskelatrophie - primäre und sekundäre. Die primäre Form der Krankheit ist erblich bedingt, und jede neurologische Pathologie kann die Pathologie nur verschlimmern, wird jedoch nicht zu einem provozierenden Faktor.

Zu den sekundären ätiologischen Faktoren gehören folgende:

  • ständige körperliche Belastung, die eine Folge übermäßiger körperlicher Anstrengung im Sport oder aufgrund der Art der Arbeit ist;
  • Infektionskrankheiten;
  • Nervenverletzungen;
  • Myopathie;
  • Pathologie der Bewegungszellen des Gehirns;
  • Infektionskrankheiten mit typischer Ätiologie.

Neben pathologischen Prozessen, die zu Muskelatrophie führen können, sollte man gemeinsame prädisponierende Faktoren für die Entwicklung dieses pathologischen Prozesses herausgreifen:

  • Störungen im peripheren Nervensystem;
  • Lähmung;
  • mechanische Beschädigung der Wirbelsäule;
  • Mangel an Ernährung und Ruhe;
  • Schädigung des Körpers von Giftstoffen;
  • Verletzung von Stoffwechselprozessen im Körper;
  • lange Bettruhe.

Es ist zu beachten, dass dieses Symptom häufig nach einer starken Verletzung des Bewegungsapparates oder nach einem Stillstand beobachtet werden kann. In jedem Fall sollte die Rehabilitation nach solchen Pathologien nur von einem qualifizierten Facharzt durchgeführt werden. Selbstbehandlung (in diesem Fall geht es nicht nur um die Einnahme von Medikamenten, sondern auch um Massage, Bewegungstherapie) kann zu einer vollständigen Behinderung führen.

Symptomatologie

Im Anfangsstadium der Entwicklung äußert sich die Atrophie der Rückenmuskulatur oder anderer Körperteile nur in Form einer erhöhten Ermüdung durch körperliche Anstrengung. Infolgedessen kann der Patient durch Schmerzen gestört werden.

Wenn sich Symptome entwickeln, kann das Krankheitsbild durch die folgenden Symptome ergänzt werden:

  • bei Atrophie der Muskeln der Gliedmaßen wird Tremor beobachtet;
  • Begrenzung der Bewegungen von Arm, Bein und Rumpf;
  • Änderung des gewohnheitsmäßigen Gangs;
  • Verlust der Gliedmaßengefühl;
  • niedriger Blutdruck.

Wenn die Ursache der Atrophie der Muskeln des Oberschenkels oder anderer Körperteile zu einem Infektionsprozess geworden ist, kann das klinische Bild durch die folgenden Symptome ergänzt werden:

Wenn in diesem Fall die Ursache für die Atrophie der Wirbelsäule der Wirbelsäule eine Schädigung des Nervensystems war, kann das klinische Gesamtbild durch folgende Anzeichen ergänzt werden:

Die Schwere der Symptome bei der Atrophie der Wirbelsäule hängt vollständig von der Schwere der Verletzung oder dem Grad der Verschlechterung des Muskeltonus ab. Bei den ersten Anzeichen einer Schädigung des Muskelgewebes sollte daher ein Arzt konsultiert werden. In diesem Fall können schwerwiegende Komplikationen vermieden werden.

Diagnose

Wenn Sie die Entwicklung eines atrophischen Prozesses der Muskulatur vermuten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Die Spezialisierung des Arztes während der Erstuntersuchung hängt vom aktuellen Krankheitsbild und dem Allgemeinzustand des Patienten ab.

Das Diagnoseprogramm besteht aus folgenden Elementen:

  • körperliche Untersuchung mit Abklärung der allgemeinen Anamnese;
  • klinischer und biochemischer Bluttest;
  • Elektromyographie;
  • Hormonstudien;
  • Ultraschall der Schilddrüse;
  • Muskelbiopsie;
  • Test der Nervenleitung;
  • CT und MRI.

Zusätzliche Diagnosemethoden hängen vom aktuellen Krankheitsbild und dem Zustand des Patienten zum Zeitpunkt der Inanspruchnahme der medizinischen Versorgung ab. Es ist wichtig - Wenn der Patient Medikamente zur Beseitigung der Symptome eingenommen hat, sollten Sie den Arzt informieren, bevor Sie mit der Diagnose beginnen.

Behandlung

Die Grundlinientherapie hängt vollständig von der zugrunde liegenden Ursache ab. Die Behandlung zielt vor allem auf die Beseitigung der Hauptkrankheit und erst dann auf die Symptome ab.

In diesem Fall ist es nicht möglich, ein einzelnes Behandlungsprogramm herauszugreifen, da Muskelatrophie ein nicht spezifisches Symptom ist und die Therapie nicht nur von der Ätiologie, sondern auch vom Alter des Patienten abhängt. In jedem Fall gehören in den Komplex der therapeutischen Maßnahmen auf jeden Fall Bewegungstherapie, Massage und optimale physiotherapeutische Verfahren.

Prävention

Es gibt keine gezielten vorbeugenden Maßnahmen, da dies ein Symptom und keine separate Erkrankung ist. Im Allgemeinen ist es notwendig, sich an die Regeln eines gesunden Lebensstils zu halten und die Erkrankungen zu verhindern, die eine solche Verletzung verursachen können.

Muskelatrophie

Muskelatrophie

Der Prozess der Muskelgewebsnekrose erfolgt allmählich, die Muskulatur nimmt erheblich ab, ihre Fasern werden wiedergeboren und werden viel dünner. In sehr komplexen Fällen kann die Anzahl der Muskelfasern bis zum vollständigen Aussterben reduziert werden.

Ursachen

Das Auftreten einer einfachen primären Atrophie hängt direkt mit der Läsion eines bestimmten Muskels zusammen. In diesem Fall kann die Ursache der Erkrankung eine schlechte Vererbung sein, die sich in einem ungeeigneten Stoffwechsel aufgrund eines angeborenen Defekts bei Muskelenzymen oder einer hohen Permeabilität der Zellmembran manifestiert. Eine Vielzahl von Umweltfaktoren beeinflusst den Körper erheblich und kann den Beginn der Entwicklung des pathologischen Prozesses auslösen. Dazu gehören Infektionsprozesse, Verletzungen, körperliche Belastung. Die einfache Muskelatrophie ist bei Myopathie am stärksten ausgeprägt.

Eine sekundäre neurogene Atrophie der Muskulatur tritt normalerweise auf, wenn die Zellen der Gesichtshörner des Rückenmarks, der peripheren Nerven und der Wurzeln beschädigt werden. Wenn die peripheren Nerven bei Patienten geschädigt werden, nimmt die Empfindlichkeit ab. Ursache der Muskelatrophie kann auch ein Infektionsprozess sein, der mit der Niederlage der Transportzellen des Rückenmarks, Schädigung der Stammnerven, Polio und solchen Erkrankungen einhergeht. Der pathologische Prozess kann angeboren sein. In diesem Fall verläuft die Krankheit langsamer als üblich und betrifft die distalen Teile der oberen und unteren Extremitäten und hat einen inhärenten, gutartigen Charakter.

Symptome einer Muskelatrophie

Zu Beginn der Krankheit sind die charakteristischen Symptome abnormale Muskelermüdung in den Beinen während längerer körperlicher Anstrengung (Gehen, Laufen), manchmal spontanes Muskelzucken. Äußerlich ziehen vergrößerte Gastrocnemiusmuskeln die Aufmerksamkeit auf sich. Atrophien befinden sich zunächst in den proximalen Muskelgruppen der unteren Gliedmaßen, des Beckengürtels und der Oberschenkel und sind immer symmetrisch. Ihr Aussehen verursacht eine Einschränkung der motorischen Funktionen in den Beinen - Schwierigkeiten beim Steigen der Leiter, die von einer horizontalen Oberfläche aufsteigen. Der Gang ändert sich allmählich.

Diagnose

Die Diagnose von Muskelatrophie ist derzeit kein Problem. Um die Hintergrundursache der Erkrankung zu ermitteln, werden umfassende klinische und biochemische Blutuntersuchungen sowie Funktionsstudien der Schilddrüse und der Leber durchgeführt. Elektromyographie und das Studium der Nervenleitung, Muskelbiopsie sowie eine gründliche Anamnese sind erforderlich. Erforderlichenfalls werden zusätzliche Prüfungsverfahren festgelegt.

Arten von Krankheiten

Es gibt verschiedene Formen der Krankheit. Neuralmyotrophie oder Charcot-Maries Amyotrophie tritt mit einer Schädigung der Fuß- und Unterschenkelmuskulatur auf. Die Extensor-Gruppe und die Gruppe der Beinabduktoren sind am anfälligsten für den pathologischen Prozess. Füße verformt. Patienten haben ein charakteristisches Gangbild, bei dem Patienten die Knie hoch heben, während der Fuß beim Anheben der Beine sackt und das Gehen behindert. Der Arzt bemerkt das Aussterben von Reflexen, eine Abnahme der Oberflächensensibilität in den unteren Gliedmaßen. Jahre nach Ausbruch der Erkrankung sind Hände und Unterarme am pathologischen Prozess beteiligt.

Progressive Muskelatrophie Verdniga-Hofmann zeichnet sich durch einen schwereren Verlauf aus. Die ersten Symptome einer Muskelatrophie treten früh bei einem Kind auf, oft in einer Familie von scheinbar gesunden Eltern, bei denen mehrere Kinder gleichzeitig an der Krankheit leiden. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch den Verlust von Sehnenreflexen, einen starken Blutdruckabfall und fibrilläres Zucken.

Atrophisches Syndrom begleitet progressive Muskelatrophie bei Erwachsenen - Atrophie von Aran-Duschen. Im Anfangsstadium ist der pathologische Prozess in den distalen Teilen der oberen Extremitäten lokalisiert. Muskelatrophie wirkt sich auch auf die Anhebung des Daumens, des kleinen Fingers und der interossären Muskeln aus. Die Hände der Patienten nehmen die charakteristische "Affenhand" -Position ein. Die Pathologie geht auch mit dem Verschwinden der Sehnenreflexe einher, die Sensibilität bleibt jedoch erhalten. Der pathologische Prozess schreitet mit der Zeit voran, die Muskeln des Halses und des Rumpfes sind daran beteiligt.

Muskelatrophie-Behandlung

Die Wahl der Methoden und Mittel zur Behandlung der Muskelatrophie hängt vom Alter des Patienten, der Schwere des Prozesses und der Form der Erkrankung ab. Die medikamentöse Therapie umfasst üblicherweise die subkutane oder intramuskuläre Verabreichung der folgenden Medikamente: Atripos oder Myotripos (Adenosintriphosphorsäure); Vitamine E, B1 und B12; Galantamin; Prozerin. Große Bedeutung bei der Behandlung von Muskelatrophie hat auch richtige Ernährung, Physiotherapie, Massage und Physiotherapie, Psychotherapie. Wenn Muskelatrophie bei einem Kind auftritt, das in der intellektuellen Entwicklung hinter Gleichaltrigen zurückbleibt, werden neuropsychologische Sitzungen verordnet.

Komplikationen

In den Endstadien der Krankheit, wenn der Patient die Fähigkeit zum selbständigen Atmen verliert, wird er auf der Intensivstation stationiert und intensiv für die langfristige künstliche Beatmung.

Prävention von Muskelatrophie

Die konservative Behandlung wird in Kursen von 3-4 Wochen im Abstand von 1-2 Monaten durchgeführt. Eine solche Behandlung verlangsamt das Fortschreiten der Muskelatrophie, und die Patienten behalten ihre körperliche Leistungsfähigkeit über viele Jahre bei.

Muskelatrophie: Symptome, Ursachen, Behandlung

Muskelatrophie ist eine Erkrankung, die durch das Ausdünnen der Muskelfasern und deren anschließende Degeneration in Bindegewebe gekennzeichnet ist, die absolut nicht kontrahierungsfähig ist. Die Folge dieser Umwandlung kann Lähmung sein. Lesen Sie mehr über diese Pathologie in dem Artikel.

Muskelatrophie: Ursachen und Formen der Krankheit

Muskelatrophie ist primär (einfach) und sekundär (neurogen).

Primär entwickelt sich aufgrund einer Schädigung des Muskels. Ursache für die Pathologie kann eine ungünstige Vererbung sein, die sich in einem angeborenen Defekt von Muskelenzymen oder einer hohen Permeabilität der Zellmembranen äußert. Darüber hinaus beeinflussen auch Umweltfaktoren, die die Entstehung der Krankheit auslösen, einen erheblichen Einfluss. Dazu gehören: ein Infektionsprozess, körperlicher Stress, Trauma.

Muskelatrophie (ein Foto der in der Abbildung gezeigten Pathologie) kann sich als Folge eines Traumas an den Nervenstämmen entwickeln, ein infektiöser Prozess, bei dem die Bewegungszellen der Vorderhörner des Rückenmarks betroffen sind. Vor dem Hintergrund der Schädigung peripherer Nerven bei Patienten nimmt die Empfindlichkeit ab.

Faktoren, die zur Entstehung der Krankheit beitragen, sind bösartige Erkrankungen, Lähmungen peripherer Nerven oder des Rückenmarks. Die Pathologie erscheint häufig vor dem Hintergrund des Fastens, verschiedener Verletzungen, Vergiftungen als Folge einer Verlangsamung von Stoffwechselprozessen, anhaltender motorischer Inaktivität und chronischer Erkrankungen.

Sekundäre Muskelatrophie kann von den folgenden Typen sein:

  • Neuronale Amyotrophie. Die Pathologie ist mit einer Schädigung der Füße und Beine verbunden. Patienten haben eine Gangstörung - eine Person hebt beim Gehen die Knie. Die Reflexe hören auf, wenn die Zeit vollständig verblasst, die Krankheit breitet sich auf andere Teile des Körpers aus.
  • Progressive Muskelatrophie. Die Symptome der Krankheit manifestieren sich in der Regel in der Kindheit. Die Krankheit verläuft schwer, gekennzeichnet durch schwere Hypotonie, Zucken der Gliedmaßen, Verlust der Sehnenreflexe.
  • Muskelatrophie von Aran-Duchene. Bei dieser Erkrankung sind die entfernten Teile der oberen Gliedmaßen - Finger, interossäre Muskeln der Hand - betroffen. Gleichzeitig verschwinden die Sehnenreflexe, die Sensibilität bleibt jedoch erhalten. Die weitere Entwicklung der Krankheit bezieht die Muskeln des Rumpfes und des Halses in den pathologischen Prozess ein.

Muskelatrophie: Symptome der Pathologie

Die häufigste Muskelatrophie der unteren Extremitäten. Wie äußert sich eine Muskelatrophie in den Beinen? Symptome der Krankheit im Anfangsstadium sind Ermüdung der Beine, Muskelschwäche bei längerer körperlicher Anstrengung. Das Volumen der Wadenmuskeln nimmt merklich ab. Atrophie beginnt in der Regel mit proximalen Gruppen. In diesem Fall ist die motorische Funktion der Beine eingeschränkt - es ist für den Patienten schwierig, die Treppe aus einer horizontalen Position zu steigen oder eine vertikale zu nehmen. Der Gang ändert sich mit der Zeit.

Die Atrophie der Muskeln der Oberschenkel, der Beine oder eines anderen Körperteils entwickelt sich eher langsam und kann Jahre dauern. Die Krankheit betrifft sowohl eine als auch beide Seiten. Der pathologische Prozess kann symmetrisch oder asymmetrisch sein. Die Symptome hängen von der Ursache und Form der Erkrankung, dem Gesundheitszustand und dem Alter des Patienten ab.

Das charakteristischste Zeichen der Entwicklung einer Atrophie ist eine Abnahme des Volumens des betroffenen Muskels, die der Patient selbst bemerken kann. Eine Person spürt eine wachsende Schwäche, ein Zittern, ein Gefühl von "Gänsehaut unter der Haut". Es wird immer schwieriger, sich ohne Hilfe fortzubewegen, besonders das Absteigen und Treppensteigen ist schwierig.

Diagnose der Muskelatrophie

Bis heute ist die Diagnose dieser Pathologie kein Problem. Die Identifizierung der Hintergrundursache für die Entstehung der Krankheit erfolgt anhand umfangreicher klinischer und biochemischer Blutuntersuchungen sowie Funktionsstudien der Leber und der Schilddrüse. Achten Sie darauf, Elektromyographie, Muskelbiopsie und Nervenleitung durchzuführen. Benennen Sie gegebenenfalls zusätzliche Prüfmethoden.

Muskelatrophie-Behandlung

Wenn eine Muskelatrophie auftritt, hängt die Behandlung von vielen Faktoren ab - der Form der Erkrankung, der Schwere des Prozesses und dem Alter des Patienten. Die medikamentöse Therapie beinhaltet die Einnahme von Medikamenten.

  1. Medikation "Galantamin". Die Verwendung dieses Medikaments erleichtert die Weiterleitung von Nervenimpulsen. Verwenden Sie das Medikament über einen längeren Zeitraum und passen Sie die Dosis schrittweise an. Medikamente verschreiben sollte nur Arzt. Wenden Sie es in Form von intravenösen, intramuskulären oder subkutanen Injektionen an.
  2. Pentoxifyllin. Dieses Medikament erweitert die peripheren Blutgefäße und verbessert den Blutfluss in den unteren Gliedmaßen. Eine ähnliche Wirkung hat krampflösende Medikamente - "No-shpa", "Papaverin".
  3. Vitamine der Gruppe B (Pyridoxin, Thiamin, Cyanocobalamin). Vitamine verbessern die Weiterleitung der Nervenimpulse und des peripheren Nervensystems. Darüber hinaus aktivieren sie den Stoffwechsel in Geweben und Organen, so dass das verlorene Muskelvolumen viel schneller wieder hergestellt wird.

Auch bei der Normalisierung des Staates spielen eine wichtige Rolle: richtige Ernährung, Physiotherapie, Physiotherapie, Massage, Psychotherapie, Elektrotherapie. Wenn die Ursache für das Zurückbleiben eines Kindes bei der intellektuellen Entwicklung die Muskelatrophie ist, werden bei der Behandlung neuropsychologische Sitzungen durchgeführt, die Probleme beim Lernen neuer Dinge und bei der Kommunikation lösen.

Physiotherapeutische Methoden

Bei Patienten mit Muskelatrophie wird eine Elektrotherapie verschrieben. Die Technik besteht in der Auswirkung von Niederspannungsstrom auf die betroffenen Bereiche, wodurch die Regeneration des Gewebes stimuliert wird. Diese Prozedur ist absolut schmerzfrei und verursacht keine Beschwerden. Elektrizität kann jedoch nicht als unabhängige Behandlungsmethode wirken, da diese Methode nicht sehr effektiv ist.

Massageanwendungen sind ebenfalls äußerst wichtig. Sie verbessern die Durchblutung, wodurch die Ernährungsprozesse und die Zellatmung des Muskelgewebes normalisiert werden, wodurch die Regeneration beschleunigt wird.

Physiotherapie

Zur Wiederherstellung des Muskelgewebes sind bestimmte körperliche Aktivitäten erforderlich, deren Intensität von den Fähigkeiten des Patienten abhängt. Grundsätzlich wird nach schwerer Atrophie im Bett oder im Zimmer trainiert. Weitere Kurse finden im Fitnessstudio und auf dem Spielplatz statt.

Power

Um die Muskelmasse wiederherzustellen, müssen Sie täglich mindestens 2 Gramm Eiweiß pro Kilogramm Gewicht erhalten. Darüber hinaus ist es wichtig, ausreichend Kohlenhydrate und Fette zu sich zu nehmen. Andernfalls kann sich der Zustand des Patienten verschlechtern.

Behandlung mit volkstümlichen Methoden

Nach Rücksprache mit einem Neurologen können Sie eine Grundbehandlung mit traditionellen medizinischen Methoden hinzufügen. Betrachten Sie die effektivsten von ihnen.

Kräuterinfusion

Sie müssen 100 g Calamuswurzel, Salbei, Flachsfisch, Maisnarben, Knöterich nehmen und alles gut mischen. 3 Esslöffel der Mischung wurden in eine Thermoskanne gegossen und kochendes Wasser (0,7 l) gegossen und über Nacht stehen gelassen. Nach der Infusion von Stamm wird die resultierende Flüssigkeit in 4 gleiche Teile aufgeteilt, trinken Sie jede Portion eine Stunde vor einer Mahlzeit.

Hafer-Kwas

Mit 500 g hochwertigen Haferkörnern gründlich ausspülen, ein Drei-Liter-Gefäß mit Wasser füllen und dort Rohstoffe hinzufügen. Fügen Sie der Mischung auch 3 Esslöffel Zucker und 1 Teelöffel Zitronensäure hinzu. Kwas ist nach 3 Tagen fertig. Es wird auch empfohlen, gekeimte Weizenkörner, Haferflocken, Hirse, Maisbrei in Ihre Ernährung aufzunehmen.

Reed-Rispen

Nehmen Sie eine Handvoll frische Röhrchen-Rispen (vorzugsweise von Oktober bis März), setzen Sie sie in eine Thermoskanne und gießen Sie kochendes Wasser ein. 45 Minuten einwirken lassen. Nachdem das Wasser abgelassen wurde und die Rispen mit Bandagen auf dem betroffenen Körperteil fixiert sind, wird empfohlen, sich unter eine warme Decke zu legen. Nachdem die Kompresse abgekühlt ist, sollte sie entfernt und die Muskeln gut geknetet werden.

Knoblauchtinktur gegen Taubheit der Gliedmaßen

Ein halbes Liter Flasche oder Glas auf 1/3 gefüllt mit einer Knoblauchpaste, mit Wodka auffüllen und für 2 Wochen an einem dunklen Ort aufbewahren. Schütteln Sie den Behälter regelmäßig. Nach der angegebenen Zeit die Mischung abseihen und einen Monat lang einnehmen (dreimal täglich, 5 Tropfen), zuvor mit einem Teelöffel Wasser verdünnt.

Therapeutische Salbe

Kalamuswurzel, Baldrianwurzel, Deviacelewurzel, Zitronenmelisse, Johanniskraut, Ikterus, Ebereschenfrüchte, Schafgarbe, Wegerich groß, Weißdornfrüchte, Immortelle, Blattfolge, Grütze (Hirse, Hafer, Gerste, Buchweizen, Weizen usw.) Reis). Fügen Sie Chaga oder Kombucha zu der erhaltenen Mischung hinzu (die Menge dieser Komponente sollte das Zweifache der Menge der übrigen Bestandteile sein) und die Liste der Schöllkraut (die Menge ist zweimal so groß wie die anderen Komponenten). Alle Zutaten mischen und zerkleinern. Das resultierende Produkt sollte in Zwei-Liter-Dosen verteilt werden und 1/3 seines Volumens füllen. Die Oberseite sollte mit nicht raffiniertem Sonnenblumenöl gefüllt werden und 2 Monate an einem dunklen Ort aufbewahren. Nach 60 Tagen sollte das Öl in ein Emailgefäß abgelassen und in Brand gesetzt, auf 60 ° C erhitzt, erneut abgefüllt und für einen weiteren Monat beharrt werden, wobei es jeden Tag gerührt wird.

Das entstandene Öl sollte in die betroffenen Stellen eingerieben werden. Führen Sie jeden zweiten Tag 10 Behandlungen durch, dann eine Pause für 20 Tage und wiederholen Sie jeden zweiten Tag 10 Behandlungen. Der Kurs wird alle sechs Monate wiederholt.

Muskelatrophie ist eine ziemlich ernste Pathologie. Leider gibt es bis heute kein Medikament, das diese Krankheit vollständig heilen kann. Eine richtig gewählte Technik ermöglicht es jedoch, den Atrophieprozess zu verlangsamen, die Regeneration der Muskelfasern zu aktivieren und einer Person die Möglichkeit zu geben, verlorene Gelegenheiten wiederzugewinnen. Es wird daher empfohlen, alle Empfehlungen des Arztes strikt einzuhalten und die vorgeschriebenen Verfahren durchzuführen.

Muskelatrophie

Muskelatrophie ist ein Prozess, der sich in den Muskeln entwickelt und zu einer fortschreitenden Abnahme ihres Volumens und einer Degeneration führt. Die Muskelfasern werden allmählich dünner, in schweren Fällen nimmt ihre Anzahl stark ab, manchmal verschwinden sie vollständig. Es gibt eine primäre oder einfache und sekundäre oder neurogene Muskelatrophie.
Die primäre Muskelatrophie hängt von der Schädigung des Muskels selbst ab. Sie beruht offenbar auf erblichen Stoffwechselstörungen in Form eines angeborenen Defekts von Muskelenzymen oder einer Erhöhung der Permeabilität der Muskelmembranen. Eine wesentliche Rolle spielen jedoch Umweltfaktoren, die zur Entstehung der Krankheit beitragen (körperliche Überanstrengung, Infektionen, Verletzungen). Die primäre Muskelatrophie äußert sich am deutlichsten in der Myopathie (siehe).

Sekundäre oder neurogene Muskelatrophie entwickelt sich, wenn Zellen der vorderen Hörner des Rückenmarks, der Wurzeln oder der peripheren Nerven betroffen sind. Im letzteren Fall ist das atrophische Syndrom von einer Empfindlichkeitsstörung begleitet. Sekundäre Muskelatrophie entwickelt sich nach einem Trauma an den Nervenstämmen mit Infektionen, die die Bewegungszellen der Vorderhörner des Rückenmarks betreffen (Poliomyelitis und Poliomyelitis-ähnliche Erkrankungen). In einigen Fällen ist der Prozess erblich. Gleichzeitig ist der distale Ort der Atrophie typisch (Muskeln der Füße, Beine, Hände und Unterarm) mit einem langsameren und gutartigeren Verlauf des Prozesses. Es gibt verschiedene Formen der neurogenen Atrophie:

Bei neuraler Amyotrophie oder Charcot-Marie-Amyotrophie sind die Fuß- und Beinmuskeln betroffen (Abb.), Insbesondere die Gruppe der Extensoren und der Abduktormuskeln. Die Füße sind deformiert. Der Gang nimmt den Charakter der sogenannten Steppe an: Beim Gehen heben die Patienten die Knie an, damit die hängenden Füße nicht am Boden haften. Reflexe verblassen, verringern die Oberflächenempfindlichkeit in den distalen Extremitäten. Einige Jahre nach Ausbruch der Krankheit breitet sich die Atrophie auf die Hände und Unterarme aus.

Progressive Muskelatrophie Verdnig - Hofmann ist am schwierigsten. Die Krankheit beginnt normalerweise in der frühen Kindheit, oft bei mehreren Kindern in einer Familie von scheinbar gesunden Eltern. Atrophien gehen mit einem Verlust der Sehnenreflexe, schwerer Hypotonie und fibrillären Zuckern einher.

Atrophisches Syndrom wird auch bei progressiver Muskelatrophie bei Erwachsenen beobachtet - Atrophie von Aran - Dushen. Der Prozess ist zunächst in den distalen Teilen der oberen Extremitäten lokalisiert. Erhöhungen des Daumens und des kleinen Fingers sowie der interossären Muskeln werden verkümmert. Formte eine sehr charakteristische Haltung der Hand in Form einer "Affenhand". Sehnenreflexe verschwinden, die Sensibilität bleibt erhalten. Der Prozess schreitet stetig voran und breitet sich auf die Muskeln des Halses und des Rumpfes aus.

Behandlung Bei der Behandlung von Muskelatrophie werden verwendet: Dinatriumsalz von Adenosintriphosphatsäure 1% ige Lösung von 1-2 ml intramuskulär, im Verlauf von 30 Injektionen; Vitamin B1 0,5-1 ml einer 5% igen Lösung intramuskulär; Vitamin B12 0,5-1 ml einer 0,01% igen Lösung intramuskulär jeden zweiten Tag für einen Verlauf von 15-20 Injektionen; Vitamin E 1 Teelöffel 1-2-mal täglich; Galantamin 0,25% ige Lösung von 0,3 - 1 ml jeden zweiten Tag subkutan für einen Verlauf von 10-15 Injektionen; innerhalb von Dibazol oder Oxazil in einer Menge von 0,001 g für 1 Jahr des Kindes 1 Mal pro Tag; Prozerin 0,001 g pro 1 Lebensjahr des Kindes 1 Mal pro Tag (Erwachsene - 0,015 g 2 - 3 Mal pro Tag) oral oder subkutan 0,05% ige Lösung 0,3 - 1 ml je nach Alter, jeden zweiten Tag 10-15 Injektionen. Auch Bluttransfusion in einer Gruppe (150-200 ml), Elektrotherapie und Massage. Eine solche Behandlung, die monatelang von einzelnen Kursen durchgeführt wird, verbessert sich jedes Mal und kann manchmal dazu beitragen, den Prozess zu stabilisieren.

Muskelatrophie ist ein pathologischer Prozess, der sich in den Muskeln entwickelt und zu einer Verringerung ihres Volumens und einer Degeneration führt. Ein frühes Anzeichen für die Entwicklung eines atrophischen Prozesses im Muskel ist die Homogenisierung der Muskelfaser und die Bildung von Vakuolen als Folge einer Störung der kolloidalen Struktur und Veränderungen im Wasserstoffwechsel des Muskelgewebes. Mit fortschreitendem Prozess nimmt die Anzahl der Muskelfasern im Muskel ab und ihr kontraktiler Teil kann durch Bindegewebe und Fettgewebe ersetzt werden, wodurch eine Pseudohypertrophie entsteht. Im Endstadium entwickelt sich der Skleroseprozess in einer Reihe von Muskeln, was zur Entwicklung von Retraktionen und Kontrakturen führt.

Es gibt zwei Arten von Muskelatrophie: primäre oder einfache und sekundäre oder neurogene.

Primäre oder einfache Muskelatrophie tritt als Folge einer Schädigung des Muskels selbst auf und entwickelt sich unter Beibehaltung der Struktur und Funktion des peripheren Motoneurons. Es ist gekennzeichnet durch quantitative Änderungen der elektrischen Erregbarkeit, das Fehlen von fibrillären Zuckern. Die mechanische Erregbarkeit der Muskeln bleibt erhalten. Bei diesem Formular kommt es häufig zu Rückzügen.

Die Ätiologie und Pathogenese der einfachen Muskelatrophie ist noch nicht gelöst. Im Mittelpunkt stehen offensichtlich Stoffwechselstörungen. Einige enzymatische Stoffwechselstörungen, die zu Muskeldystrophie führen, sind bereits bekannt. Die Faktoren, die zur Entstehung der Erkrankung führen, sind vielfältig: Nahrungsdystrophie, Trauma, monotone Anspannung bestimmter Muskelgruppen bei der Arbeit, lang anhaltende Infektionen, viele chronische Vergiftungen. Die Entwicklung einer Muskelatrophie ist bei Hypothyreose, nach einer Schilddrüsenentfernung und bei anderen Funktionsstörungen der Schilddrüse sowie bei Erkrankungen der Hypophyse, Kachexie Simmonds, Addison-Krankheit und anderen endokrinen Erkrankungen bekannt. Muskelatrophie kann sich auch als Folge einer längeren Immobilisierung der Extremitäten nach der Anwendung von Gips während Frakturen, orthopädischen Operationen sowie bei längerer Inaktivität der erkrankten Extremität mit Hemiplegie und Monoplegie zentralen Ursprungs entwickeln. Zweifellos führen auch schwere neuropsychische Überspannungen, die zu somatischen Störungen höherer Nervenaktivität führen, zu somatischen Störungen.

Bei der Pathogenese der Muskelatrophie müssen auch Störungen der sympathischen Innervation berücksichtigt werden, die mit einer Funktionsstörung der zentralen und peripheren Strukturen des autonomen Nervensystems einhergehen, und auch Veränderungen im Stoffwechsel des Muskelgewebes beeinflussen. Dies zeigt sich in einer Muskelatrophie des Reflexursprungs, die sich nach einer Operation am zervikalen Sympathikus oder nach einer zervikalen Sympathektomie sowie infolge länger anhaltender schmerzhafter Reizungen mit Prellungen, Knochenbrüchen, schmerzhaften Narben und entzündlichen Prozessen, die pathologische Zentripetalimpulse verursachen, entwickelt. In diesen Fällen entwickeln sich neben einem gestörten Muskeltrophismus andere vegetative und tierische Symptome - Hypoästhesie, Hyperreflexie, Zyanose und Abkühlung der Extremitäten, Schwitzen, Osteoporose usw..

Zur Gruppe der einfachen Muskelatrophie gehört die sogenannte arthritische (arthrogene) Muskelatrophie, die sich bei Erkrankungen der Gelenke entwickelt. Gleichzeitig werden die Muskeln, die sich in der Nähe des betroffenen Gelenks befinden, atrophiert (z. B. das interossäre - bei Erkrankungen der Handgelenke, Deltamuskel - bei der Erkrankung des Schultergelenks usw.) (siehe Myopathie).

Erholung der Beinmuskulatur nach Atrophie

Eine schwere Erkrankung der unteren Gliedmaßen, die sich im Ersatz von Muskeln durch ein Gewebe, das sich nicht kontrahieren kann, manifestiert, wird in der Medizin als Atrophie der Beinmuskeln klassifiziert. Was provoziert die Entwicklung der Pathologie? Wie kann man es im Anfangsstadium erkennen, um einen aktiven Lebensstil aufrechtzuerhalten?

Ursachen und Formen der Krankheit

Die Atrophie der Muskeln der unteren Gliedmaßen kann als Folge von Folgendem auftreten:

  • Abnahme des Stoffwechsels infolge des Alterns;
  • Störungen des endokrinen Systems und Störungen des hormonellen Hintergrunds des Menschen;
  • chronische Erkrankungen des Verdauungssystems und Unterernährung;
  • Bindegewebsprobleme;
  • genetische Veränderungen;
  • Läsionen des peripheren Nervensystems und andere Erkrankungen, die eine Abnahme der Regulierung des Muskeltonus auslösen;
  • Verletzungen und unsachgemäße Genesung nach operativem Eingriff.

In den meisten weltweit registrierten Fällen sind die Ursache für die Entwicklung der Atrophie der Beinmuskeln genetische Veränderungen, die sich in einem frühen Alter manifestieren, und verschiedene Arten von Verletzungen, einschließlich Verletzungen, die bei schwerer körperlicher Anstrengung auftreten.

Zur Zeit kennt die Medizin zwei Formen der Pathologie der Muskeln der Gliedmaßen: primäre und sekundäre. Die erste ist durch eine Beeinflussung der Motoneuronen des Muskelsystems infolge von Verletzungen oder genetischen Veränderungen gekennzeichnet und äußert sich in einer starken Abnahme des Tonus, erhöhter Müdigkeit und zunehmendem unwillkürlichen Ruckeln des Fußes.

Die zweite Form der Krankheit hat mehrere Varianten:

  • "Neuralmyotrophie" - ist durch die Deformation der Muskeln des Fußes und des Unterschenkels einer unteren Extremität sowie zwei gleichzeitig gekennzeichnet. Es ist leicht zu erkennen, betrachten Sie einfach die Bewegungen einer Person beim Gehen: Der Fuß hängt, der Patient muss ständig die Knie anheben, um ein Stürzen zu vermeiden, nachdem er nicht in der Lage ist, den unteren Teil des betroffenen Beins zu kontrollieren.
  • Progressiv - gekennzeichnet durch das Fehlen von Sehnenreflexen, schwerer Hypotonie und häufigem Zucken der unteren Extremitäten.
  • Aran-Duchene ist eine Art sekundärer Form der Pathologie der Hände (beginnt mit den Händen und breitet sich allmählich über den ganzen Körper aus), bei der die psychische Störung des Patienten beobachtet wird, da seine oberen Gliedmaßen mit der Zeit enorm anschwellen. Die Empfindlichkeit der Beine bleibt erhalten, aber die Sehnenreflexe verschwinden.

Ohne rechtzeitige Unterstützung durch Spezialisten beginnt die zweite Form der Muskelatrophie zu schreiten und schlägt allmählich die Arme (alles beginnt an den unteren Teilen und endet mit der Schulter) und dann den gesamten Körper einer Person. Um die Muskulatur zu erhalten (um zu vermeiden, dass sie durch Bindegewebe ersetzt wird, das nicht zu Dehnungen neigt), um ihre Kontraktionsfähigkeiten wiederherzustellen und dem Patienten die Chance zu geben, zu einem vollen aktiven Leben zurückzukehren, wird eine rechtzeitige Diagnose des Problems ermöglicht. Dazu müssen Sie die Symptome der Atrophie der Beinmuskeln kennen, die der Körper bei der betreffenden Krankheit zeigt.

Symptomatologie

Die Manifestation der Muskelgewebsatrophie hängt direkt mit der Ursache und Art (Form) der Erkrankung zusammen. Das Hauptsymptom, dessen Manifestation zur Untersuchung geschickt werden sollte, ist die ständige Schwäche und Ermüdung der Muskulatur. Wenig später kommt ein wiederkehrendes Zittern der unteren Teile der Beine und ein Gefühl der ständigen Anwesenheit der Ameisen unter der Haut hinzu. Später wird eine Abnahme des Volumens des betroffenen Muskels aufgezeichnet (wie ein symmetrischer Muskel bei Betrachtung einer gesunden Extremität erkennen kann), und das Gehen ohne Unterstützung wird problematisch.

Die Krankheit entwickelt sich lange Zeit und betrifft zunächst das proximale Muskelgewebe und breitet sich dann mit hoher Geschwindigkeit im gesamten Körper aus.

Myotonie, die auf dem Hintergrund der Muskelatrophie fließt

Diese Pathologie manifestiert sich hauptsächlich bei männlichen Kindern im Alter von etwa fünf Jahren und betrifft die Beckenregion. Ohne offizielle Behandlung werden die großen Muskeln der Beine verletzt, wodurch es für eine Person immer schwieriger wird, die Treppe hinaufzuklettern, sich zu hocken oder aus dem Bett zu steigen.

Eine schreckliche Folge ist eine Schädigung des Gehirns, die sich in einer Entwicklungsverzögerung, einer Fehlfunktion des Herz-Kreislaufsystems äußert. Die Atmungsaktivität wird geschwächt, was zu einer Lungenentzündung führt.

Die benigne Form der Krankheit, benannt nach dem Wissenschaftler Becker, äußert sich in der Läsion der Muskeln der Oberschenkel- und Beckenregion. Eine Besonderheit ist der Mangel an intellektuellen Lücken beim Patienten.

Die Atrophie des Quadrizepsmuskels des Oberschenkels kann beginnen, ohne das Gastrocnemius-Gewebe zu schädigen. Die Symptome in diesem Fall lauten wie folgt: Schwäche des Muskelgewebes, Vorhandensein von Gänsehaut unter der Haut, jegliche Bewegungen verursachen starke Schmerzen, die auf das Gesäß und die Lendengegend ausstrahlen, und in Abwesenheit von Aktivität - Krämpfe. Zusammen mit diesen Manifestationen wird der Empfindlichkeitsverlust der Sehnenreflexe aufgezeichnet.

Diagnose der Krankheit

Die Atrophie der Muskeln der unteren Extremitäten wird von Fachleuten einer medizinischen Einrichtung auf der Grundlage von Daten erfasst, die als Ergebnis der Anamnese, Palpation, Elektromyographie, biochemischen Analyse von Urin und Blut sowie Funktionsstudien der Leber und der Schilddrüse erhalten wurden. Um die Diagnose zu bestätigen und die Ursache der Pathologie zu ermitteln, kann der Arzt den Patienten individuell zu zusätzlichen Untersuchungen überweisen.

Wie wird die Krankheit behandelt?

Auf der Grundlage der Daten, die während der diagnostischen Aktivitäten erhalten wurden, wird der Arzt eine Behandlung für Muskelatrophie der Beine verschreiben, die Folgendes umfasst:

  • medikamentöse Therapie;
  • Physiotherapie;
  • Bewegungstherapie;
  • Entwicklung einer speziellen Diät.

Der Gesundheitskomplex wird individuell ausgewählt und hängt von der Ursache der Erkrankung, ihrer Form, dem Zustand des Patienten (Alter, dem Auftreten chronischer Erkrankungen usw.) ab.

Drogentherapie

Die Verschreibung von Medikamenten an einen Patienten erfolgt hauptsächlich zur Linderung der Symptome. Zu diesem Zweck beantragen Sie:

  • Antispasmodika "No-shpa", "Papaverin" - beseitigen Schmerzen, reduzieren den Muskeltonus, dehnen die Blutgefäße aus und normalisieren den Blutkreislauf in den unteren Gliedmaßen;
  • "Galantamin" - verbessert die Weiterleitung von Nervenimpulsen in den Beinen;
  • Vitamine der Gruppe B - korrigieren die Arbeit des peripheren Nervensystems, aktivieren Stoffwechselprozesse im Körpergewebe und ermöglichen die Wiederherstellung des Volumens des betroffenen Muskelsystems.

Nur der behandelnde Arzt hat das Recht, Rezepte für die medikamentöse Therapie zu schreiben, da er mit dem menschlichen Zustand bestens vertraut ist, die jeweiligen Beschwerden kennt und sich der Allergie des Patienten gegen die eine oder andere Komponente des Medikaments bewusst ist.

Physiotherapie

Die Regeneration des betroffenen Gewebes kann durch die Auswirkungen eines Niederspannungsstroms - Elektrostimulation - verbessert werden. Bei diesem Vorgang verspürt die Person keinen Schmerz. Es ist zu beachten, dass die elektrische Stimulation als einzige Behandlungsmethode bedeutungslos ist.

Massage als eine Art Physiotherapie ist die nützlichste Methode, um die Durchblutung der betroffenen Bereiche zu verbessern, die zelluläre Ernährung wiederherzustellen, die Regeneration des Gewebes zu beschleunigen, die Stagnation abzubauen und übermäßige Anspannung abzubauen. Dieses Verfahren sollte täglich und möglichst lange (mindestens 2-3 Wochen) mehrmals täglich durchgeführt werden.

Massagebewegungen sollten oberflächlich sein, um die Situation nicht zu verschlimmern, sollte der Eingriff von der Peripherie (vom Fuß aus) ausgehen und daran denken, das Gesäß zu bearbeiten. Der Quadrizepsmuskel des Oberschenkels kann etwas mehr Manipulation unterliegen.

Die Physiotherapie wird vom behandelnden Arzt verschrieben und sollte nur unter Aufsicht eines erfahrenen Spezialisten durchgeführt werden: Er wird Ihnen helfen, sich richtig zu erholen, die Belastung schrittweise zu erhöhen und die beschädigten Bereiche zu entwickeln.

Power

Das Muskelwachstum ist ohne richtige Ernährung nicht möglich. Die Normalisierung von Stoffwechselprozessen, die die normale Funktion der Zellen des gesamten Organismus wieder herstellen sollen, trägt zur Einhaltung einer bestimmten Diät bei. Es wird streng individuell entwickelt und berücksichtigt alle Merkmale des Patienten (die Empfehlungen für die Ernährung von Patienten mit Diabetes und chronischer Bronchitis sind unterschiedlich).

In der Diät sollte eingetragen werden:

  • Nüsse;
  • frisches Gemüse und Obst;
  • Eier;
  • Seefisch;
  • mageres Fleisch;
  • Grüns;
  • Milchprodukte.

Die Nahrung muss reich an Eiweiß (für den Muskelaufbau) und Kohlenhydraten (Energie) sein.

Volksheilmittel

Es gibt auch Verschreibungen für alternative Medizin, die das Besiegen der Muskelatrophie der unteren Gliedmaßen ermöglichen (um unangenehme Symptome zu beseitigen).

Kräuterinfusion

Für die Zubereitung benötigen Sie 400 g einer Mischung aus Kräutern (Salbei, Calamuswurzel, Leinsamen- und Knöterich, die zu gleichen Anteilen gemischt sind) und 0,7 Liter reines Wasser, das zum Kochen gebracht wird. Die Masse in eine Thermoskanne gießen, mit Wasser übergießen und 5-6 Stunden ziehen lassen. Nach dem Filtern der Infusion und teilen Sie sie in 4 gleiche Teile. Essen Sie jeweils kurz vor einer Mahlzeit (30 Minuten).

Hafer-Kwas

Nehmen Sie ein Pfund Haferkörner, Wasser 3 Liter und Zitronensäure (1 Teelöffel). Das Getreide muss gewaschen und mit den restlichen Zutaten in einer Schüssel gestapelt werden. Kwas ist in wenigen Tagen fertig (schneller im Sommer, länger im Winter). Verwenden Sie das Produkt mindestens dreimal pro Tag vor einer Mahlzeit.

Reed-Rispen

45 Minuten in heißem Wasser einweichen, dann am kranken Bein festmachen. Dies ist eine Art Kompresse, die durch Einwickeln eines Beines in einen Teppich oder eine Decke verstärkt werden kann. Die Dauer des Eingriffs beträgt 1-1,5 Stunden.

Knoblauchtinktur gegen Taubheit der Gliedmaßen

Für die Zubereitung benötigt man Knoblauch und Wodka. Ein halbes Litergefäß wird mit einer Aufschlämmung von Knoblauch 1/3 gefüllt und mit alkoholhaltiger Flüssigkeit gefüllt. Die Tinktur wird einige Wochen vorbereitet. Es ist erlaubt, nicht mehr als 5 Tropfen pro Tag einzunehmen. Verdünnen Sie die Tinktur unbedingt mit Wasser.

Besprechen Sie mit Ihrem Arzt unbedingt die Möglichkeit, bestimmte Mittel der traditionellen Medizin einzusetzen. Bei unangenehmen Empfindungen oder Allergien müssen Sie die Einnahme sofort beenden und einen Arzt aufsuchen.

Prävention

Möglichkeiten, das Auftreten von Beinmuskelatrophie zu verhindern:

  • richtige Ernährung, reich an essentiellen Elementen, damit der Körper mit Mikroelementen arbeiten kann;
  • rechtzeitige Arztbesuche (ärztliche Untersuchungen und ärztliche Untersuchungen) und die Beseitigung identifizierter Krankheiten;
  • moderate Übung;
  • Einhaltung von Rehabilitationstaktiken nach operativen Eingriffen oder Verletzungen;
  • bequeme Schuhe tragen;
  • Einhaltung der Regeln eines gesunden Lebensstils

Muskelatrophie ist eine Pathologie, die nur im Anfangsstadium (wenn sich die Krankheit in einer milden Form manifestierte) vollständig beseitigt und wieder normalisiert werden kann. Wenn Sie etwaige Beschwerden oder optische Veränderungen beheben, sollten Sie sich unverzüglich an eine medizinische Einrichtung wenden.



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