Artrozan - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte und Formen der Freisetzung (Tabletten 7,5 mg und 15 mg, Injektionen in Ampullen zur Injektion 2,5 ml) des Arzneimittels zur Behandlung von Schmerzen bei Arthrose, Arthritis, Osteochondrose bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung


In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung für das Medikament Artrozan lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen der Spezialisten für die Verwendung von Artrozan in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament half oder half, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, was vom Hersteller in der Anmerkung möglicherweise nicht angegeben wurde. Analoga Artrozan in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Verwendung zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Arthrose, Arthritis, Osteochondrose bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Artrozan ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), das entzündungshemmende, antipyretische und analgetische Wirkungen hat.

Es gehört zur Klasse der Oxycams, ist eine Ableitung der Enolsäure.

Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen als Folge der selektiven Hemmung der enzymatischen Aktivität der Cyclooxygenase des zweiten Typs (COX-2) verbunden, die an der Biosynthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich beteiligt ist. Bei Verabreichung in hohen Dosen, Langzeitgebrauch und individuellen Eigenschaften des Körpers nimmt die Selektivität für COX-2 ab. In geringerem Maße wirkt es auf Cyclooxygenase des ersten Typs (COX-1), der an der Synthese von Prostaglandinen beteiligt ist, die die gastrointestinale Mukosa schützen und an der Regulation des Blutflusses in den Nieren beteiligt sind. Aufgrund der angegebenen Selektivität der Unterdrückung der Aktivität von COX-2 verursacht das Arzneimittel seltener erosive-ulcerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts.

Zusammensetzung

Meloxicam + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Gut aufgenommen aus dem Verdauungstrakt. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verändert die Resorption des Medikaments nicht. Bei Verwendung des Arzneimittels im Inneren sind die Dosen von 7,5 und 15 mg der Konzentration proportional zur Dosis. Gleichgewichtskonzentrationen werden innerhalb von 3-5 Tagen nach der Behandlung erreicht. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (mehr als 1 Jahr) sind die Konzentrationen ähnlich denen, die nach dem ersten Erreichen einer Steady-State-Pharmakokinetik beobachtet wurden. Die Plasmaproteinbindung beträgt 99%. In der Leber fast vollständig zu vier pharmakologisch inaktiven Derivaten verstoffwechselt. Das Medikament durchdringt histohematogene Barrieren, die Konzentration in der Synovialflüssigkeit beträgt 50% der maximalen Konzentration im Plasma. Leber- oder Nierenversagen mit mittlerem Schweregrad beeinflusst die Pharmakokinetik von Meloxicam nicht signifikant. In gleichen Anteilen mit Kot und Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert durch den Darm ausgeschieden, im Urin findet sich eine unveränderte Form des Arzneimittels nur in Spuren.

Hinweise

Symptomatische Behandlung entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates, begleitet von Schmerzen, einschließlich:

  • Arthrose;
  • rheumatoide Arthritis;
  • ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);
  • Osteochondrose.

Formen der Freigabe

Tabletten 7,5 mg und 15 mg.

Lösung zur intramuskulären Injektion (Injektionsstiche in Ampullen 2,5 ml).

Andere Darreichungsformen, ob Salbe oder Gel, zum Zeitpunkt der Veröffentlichung des Arzneimittels im Handbuch gab es nicht.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament wird oral während einer Mahlzeit in einer Tagesdosis von 7,5-15 mg eingenommen.

Empfohlenes Dosierungsschema:

Rheumatoide Arthritis: 15 mg pro Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.

Arthrose, Osteochondrose und andere entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, begleitet von einem Schmerzsyndrom: 7,5 mg pro Tag. Mit der Ineffektivität kann die Dosis auf 15 mg pro Tag erhöht werden.

Spondylitis ankylosans: 15 mg pro Tag. Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg nicht überschreiten.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sowie bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die an Hämodialyse leiden, sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Die intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels wird in den ersten 2-3 Tagen der Behandlung gezeigt. Die weitere Behandlung wird mit oralen Formen (Tabletten) fortgesetzt. Die empfohlene Dosis beträgt 7,5 oder 15 mg einmal pro Tag, abhängig von der Schmerzintensität und dem Schweregrad des Entzündungsprozesses. Da das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen von der Dosis und der Dauer der Behandlung abhängt, sollte die kleinste wirksame Dosis verwendet werden und der kürzeste mögliche Verlauf.

Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen bei der Hämodialyse sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Das Medikament wird durch tiefe intramuskuläre Injektion verabreicht. Der Inhalt der Ampullen sollte nicht mit anderen Medikamenten in derselben Spritze gemischt werden. Das Medikament kann nicht intravenös verabreicht werden.

Nebenwirkungen

  • Dyspepsie, einschl. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Blähungen;
  • eine vorübergehende Erhöhung der Lebertransaminase-Aktivität;
  • Hyperbilirubinämie;
  • Aufstoßen;
  • Ösophagitis;
  • Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür;
  • gastrointestinale Blutungen (latent oder offen);
  • Stomatitis;
  • Perforation des Verdauungstraktes;
  • Kolitis;
  • Hepatitis;
  • Gastritis;
  • Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie;
  • Juckreiz;
  • Hautausschlag;
  • Urtikaria;
  • Photosensibilisierung;
  • bullöse Eruptionen;
  • Erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson-Syndrom;
  • toxische epidermale Nekrolyse;
  • Bronchospasmus;
  • Schwindel;
  • Kopfschmerzen;
  • Tinnitus;
  • Schläfrigkeit;
  • emotionale Labilität;
  • Verwirrung;
  • Desorientierung;
  • peripheres Ödem;
  • erhöhter Blutdruck;
  • Herzschlag;
  • Gesichtsrötung;
  • erhöhte Serumharnstoffkonzentration;
  • akutes Nierenversagen;
  • Albuminurie (Protein im Urin);
  • Hämaturie (Blut im Urin);
  • Konjunktivitis;
  • verschwommenes Sehen;
  • Angioödem;
  • anaphylaktische, anaphylaktoide Reaktionen.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder Hilfskomponenten des Arzneimittels;
  • dekompensierte Herzinsuffizienz;
  • frühe postoperative Periode nach einer Bypassoperation der Koronararterie;
  • vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, rezidivierender nasaler Polyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs; Exazerbation von Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür; aktive gastrointestinale Blutung;
  • entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn im akuten Stadium);
  • zerebrovaskuläre Blutung oder andere Blutung;
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen;
  • schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
  • chronisches Nierenversagen (bei Patienten ohne Hämodialyse (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min); progressive Nierenerkrankung, inkl. bestätigte Hyperkaliämie;
  • Kinderalter bis 15 Jahre (Tabletten) und bis 18 Jahre (Injektionen);
  • Schwangerschaft Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Artrozan ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren für die Tablettenform und bis zu 18 Jahren für die injizierbare Form des Arzneimittels.

Bei älteren Patienten anwenden

Passen Sie auf ältere Patienten auf.

Besondere Anweisungen

Das Medikament kann die Eigenschaften von Blutplättchen verändern, ersetzt jedoch nicht die prophylaktische Wirkung von Acetylsalicylsäure bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Vorsicht ist geboten, wenn Sie das Arzneimittel bei Patienten mit Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der Vorgeschichte und bei Patienten, die sich einer Antikoagulanzientherapie unterziehen, anwenden. Diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für erosive und ulzerative Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts.

Bei der Anwendung von Artrozan bei älteren Patienten und bei Patienten mit verminderter BCC und verminderter glomerulärer Filtration (Dehydratisierung, chronische Herzinsuffizienz, Zirrhose, nephrotisches Syndrom, klinisch signifikante Nierenerkrankung, diuretische Verabreichung, Dehydratisierung nach einem chirurgischen Eingriff) ist auf die tägliche Diurese und Nierenfunktion zu achten Operationen).

Mit Vorsicht: bei älteren Patienten und bei Vorliegen folgender Erkrankungen in der Anamnese: koronare Herzerkrankung, kongestive Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankung, periphere Arterienerkrankung, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, chronische Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30-60 ml / min) ; die Anwesenheit von Helicobacter pylori (Helicobacter) -Infektion, Rauchen, schwere somatische Erkrankungen.

Bei langfristiger Anwendung von NSAIDs, Alkoholmissbrauch, gleichzeitiger Therapie mit Antikoagulanzien (z. B. Warfarin), Antithrombozytenmittel (z. B. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), oralen Glucocorticosteroiden (z. B. Prednisolon), selektiven Serotonin-Wiederaufnahmeinhibitoren (z. B. Citalopran). a) Das Medikament sollte mit Vorsicht genommen werden.

Um das Risiko der Entwicklung unerwünschter Wirkungen auf den Gastrointestinaltrakt zu verringern, sollte eine wirksame Mindestdosisdosis für einen kurzen Zeitraum verwendet werden.

Bei Anzeichen einer Leberschädigung (Juckreiz, Gelbfärbung der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, dunkler Urin, anhaltender und signifikanter Anstieg der Transaminasespiegel und anderer Leberfunktionsindikatoren), nehmen Sie das Arzneimittel ein und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Nach zwei Wochen der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, die Aktivität der Leberenzyme zu kontrollieren.

Bei Patienten mit einer leichten oder mäßigen Abnahme der Nierenfunktion (CC über 30 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten, die sowohl Diuretika als auch Meloxicam einnehmen, sollten ausreichend Flüssigkeit einnehmen.

Wenn im Verlauf der Behandlung allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit) auftreten, muss ein Arzt konsultiert werden, um zu entscheiden, ob das Medikament abgesetzt werden soll.

Artrozan kann wie andere NSAID die Symptome von Infektionskrankheiten überdecken.

Die Anwendung von Meloxicam sowie anderer Arzneimittel, die die Synthese von Prostaglandinen blockieren, können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird die Anwendung bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Die Verwendung des Medikaments kann Kopfschmerzen, Schwindel und Benommenheit verursachen. Im Falle dieser Phänomene ist es erforderlich, das Fahren von Fahrzeugen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern, aufzugeben.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Artrozan mit anderen NSAIDs (einschließlich Acetylsalicylsäure) erhöht das Risiko von erosiven und ulzerativen Läsionen und gastrointestinalen Blutungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Medikamenten kann deren Wirksamkeit beeinträchtigt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lithiumpräparaten ist die Entwicklung von Lithiumkumulation und eine Erhöhung der toxischen Wirkung möglich (es wird empfohlen, die Lithiumkonzentration im Blut zu kontrollieren).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Methotrexat ist die Nebenwirkung des letzteren auf das hämatopoetische System verstärkt (das Risiko von Anämie und Leukopenie, das periodische Blutbild ist gezeigt).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diuretika und Cyclosporin erhöht sich das Risiko eines Nierenversagens.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit intrauterinen Kontrazeptiva kann die Wirksamkeit der letzteren beeinträchtigt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Artrozan mit Antikoagulanzien (Heparin, Warfarin) erhöhen Thrombolytika (Streptokinase, Fibrinolysin) und Antiplateletika (Ticlopidin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure) das Blutungsrisiko (periodische Überwachung der Blutgerinnungsparameter).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Kolestiramin wird die Meloxicam-Elimination durch den Gastrointestinaltrakt beschleunigt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern steigt das Risiko einer gastrointestinalen Blutung.

Analoga der Droge Artrozan

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Artrozan

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Artrozan ist ein selektives nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das zur Verringerung von Entzündungen und zur Schmerzlinderung verwendet wird.

Formular freigeben

Das Medikament Artrozan ist in zwei Dosierungsformen erhältlich:

  • Hellgelbe zylindrische Artrozan-Tabletten mit 7,5 und 15 mg Meloxicam. Hilfssubstanzen - Lactose-Monohydrat, Trinatriumcitrat, Magnesiumstearat, Kartoffelstärke, Povidon und kolloidales Siliciumdioxid. 20 Tabletten in einer Blisterpackung;
  • Grünlich-gelbe klare Lösung zur intramuskulären Verabreichung, enthaltend 6 mg Meloxicam in 1 ml. In den Ampullen 2,5 ml, 3 und 10 Ampullen pro Packung.

Pharmakologische Wirkung von Artrozan

Das Medikament Artrozan hat antipyretische, entzündungshemmende und analgetische Wirkungen.

Verglichen mit nicht selektiven nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln verbessert Artrozan laut Bewertungen die Lebensqualität, wenn Sie einen langfristigen Einsatz von Schmerzmitteln benötigen.

Indikationen für die Anwendung Artrozana

Nach den Anweisungen wird Artrozan als symptomatische Therapie bei der Behandlung von

  • Rheumatoide Arthritis;
  • Ankylosierende Spondyloarthritis (ankylosierende Spondylitis);
  • Osteoarthritis;
  • Andere degenerative und entzündliche Erkrankungen, die mit Schmerzen einhergehen.

Gegenanzeigen

Nach den Anweisungen ist Artrozan kontraindiziert, wenn:

  • Exazerbation von Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
  • "Aspirin" Bronchialasthma;
  • Schweres Leber- und Nierenversagen;
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff - Meloxicam oder andere Bestandteile der Tabletten und Injektionslösung Artrozan.

Stillzeit und Schwangerschaft sind ebenfalls Kontraindikationen für die Anwendung von Artrozan. Injektionen gelten nicht im Alter von 18 Jahren, Tabletten - bis zu 15 Jahre.

Dosierung und Verabreichung

Injektionen mit Artrozan werden nur in den ersten Tagen der Behandlung einmal täglich mit 7,5 oder 15 ml angewendet, wonach die Behandlung mit Tabletten fortgesetzt wird. Aufgrund des Nebenwirkungsrisikos wird empfohlen, das Arzneimittel in minimal wirksamen Dosen zu verwenden. Injektionen Artrozan sollte nur intramuskulär verabreicht werden. Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel in derselben Spritze mit anderen Arzneimitteln zu mischen.

Artrozan-Tabletten werden einmal täglich eingenommen, vorzugsweise zu den Mahlzeiten. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg. Dosierung hängt von der Krankheit ab:

  • Bei Arthrose wird eine Artrozan-Tablette von 7,5 mg eingenommen. Ohne Wirkung kann die Dosis verdoppelt werden.
  • Die empfohlene Tagesdosis für rheumatoide Arthritis beträgt 15 mg. Nach Verbesserung kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.
  • Bei der ankylosierenden Spondylarthritis wird täglich 15 mg Artrozan eingenommen.

Nach den Anweisungen von Artrozan kann eine Überdosierung epigastrische Schmerzen, Bewusstseinsstörungen, Übelkeit, Atemstillstand, Erbrechen, akute Nieren- und Leberinsuffizienz, Asystolie verursachen.

Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Anwendung von Artrozan mit Antihypertensiva, Methotrexat, Diuretika, Cyclosporin, Lithiummedikamenten und bestimmten anderen Medikamenten. Das Blutungsrisiko aus dem Gastrointestinaltrakt steigt bei gleichzeitiger Anwendung von Artrozan mit anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika, einschließlich Acetylsalicylsäure.

Artrozan wird in erosiven und ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der Geschichte und im Alter mit Vorsicht angewendet.

Nebenwirkungen

Wie Artrozan bestätigt, können verschiedene unerwünschte Wirkungen auftreten:

  • Exazerbation von Asthma bronchiale und Husten;
  • Verwirrung, Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Orientierungslosigkeit und Schlafstörungen;
  • Hämaturie, interstitielle Nephritis, Ödeme, Harnwegsinfektionen, medulläre Nierenroseniere, Proteinurie, Nierenversagen;
  • Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie;
  • Erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Gezeitengefühl;
  • Erbrechen und Übelkeit, Bauchschmerzen, Ösophagitis, Stomatitis, Durchfall oder Verstopfung, Perforation des Magens oder Darms, trockener Mund. Sehr viel seltener verursacht Artrozan Meteorismus, Hepatitis, Colitis und einen Anstieg der Leberenzyme;
  • Konjunktivitis und verschwommenes Sehen;
  • Erhöhte lichtempfindlichkeit und fieber;
  • Anaphylaktoide Reaktionen, Hautausschlag, allergische Vaskulitis, Erythema multiforme exsudativ, Schwellung der Lippen und der Zunge, toxische epidermale Nekrolyse, Pruritus und Urtikaria.

Lagerbedingungen

Das Medikament Artrozan ist auf Rezept erhältlich, die Haltbarkeit der Injektionslösung beträgt 5 Jahre, Tabletten - 2 Jahre.

Artrozan

Beschreibung ab 1. Juli 2014

  • Lateinischer Name: Artrozan
  • ATC-Code: M01AC06
  • Wirkstoff: Meloxicam (Meloxicam)
  • Hersteller: Pharmstandard-UfaVita, Russland

Zusammensetzung

Artrozan-Tabletten enthalten den Wirkstoff Meloxicam 7,5 mg + Hilfsstoffe (kolloidales Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Natriumcitrat, Kartoffelstärke, Povidon, Magnesiumstearat).

Die Zusammensetzung von 1 ml der Lösung zur intramuskulären Injektion enthält 6 mg Meloxicam und zusätzliche Substanzen (Glycin, Natriumchlorid, Wasser, Poloxamer, Glycofurol, einmolare Natriumhydroxidlösung).

Formular freigeben

Das Medikament wird hergestellt in Form von:

  • Tabletten verschiedener Gelbtöne, mit Fasen, riskant, flach, in Packungen mit 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 und 100 Stück;
  • intramuskuläre Injektionslösung, transparent, gelbgrün, 5 ml-Ampullen à 3,5 und 10 Stück pro Packung.

Pharmakologische Wirkung

Anästhetikum, entzündungshemmend, fiebersenkend.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkstoff in Meloxicam ist ein Oxycaminderivat. Es wirkt entzündungshemmend, indem es die Synthese von Prostaglandinen und des Enzyms Chico-Oxygenase-2 blockiert, das am Arachidonsäure-Zyklus beteiligt ist.

Unter der Wirkung von Meloxicam wird die Aktivität von Entzündungsmediatoren und die Durchlässigkeit der Gefäßwände signifikant verringert, es kommt zu einer Hemmung der Reaktionen mit freien Radikalen. Anästhesie tritt aufgrund einer Abnahme der Aktivität der Interaktion von Prostaglandinen und Nervenenden auf.

Eine konstante maximale Konzentration wird innerhalb von drei bis fünf Tagen erreicht. Es bindet gut an Plasmaproteine ​​(99% und höher). In der Leber metabolisiert, 4 Metaboliten. Sie spielen in pharmakodynamischen Prozessen keine Rolle. Die Metaboliten werden über einen Zeitraum von 15 bis 20 Stunden mit dem Stuhl und dem Stuhl ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird für verschiedene Entzündungen der Gelenke verschrieben, die von Schmerzen begleitet werden:

Gegenanzeigen

  • Arzneimittelallergie oder besondere Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, einschließlich der NSAID-Gruppe;
  • Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür;
  • Asthma bronchiale;
  • Polypen in der Nase und der Nasenhöhle;
  • Blutungen und / oder Blutungen im Bereich des Magens, des Darms usw.;
  • schwere Formen von Herz-, Nieren- und Leberversagen;
  • Alter bis 15 Jahre;
  • Hämophilie;
  • Hyperkaliämie;
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen

Gebrauchsanweisung Artrozan (Methode und Dosierung)

Tabletten werden einmal täglich zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen und mit Wasser abgewaschen. Die empfohlene Tagesdosis reicht von 7,5 mg bis 15 mg, abhängig von der Intensität des Schmerzsyndroms und dem Verlauf der Erkrankung.

Wenn das Medikament nicht oral eingenommen werden kann, können intramuskuläre Injektionen gegeben werden.

Injektionen Artrozan, Gebrauchsanweisung

Injektionen Artrozan wird in den ersten Tagen der Krankheit bei akuten Schmerzen verschrieben. Injektionen von Medikamenten intramuskulär tief im Gewebe produziert. Die Tagesdosis beträgt 7,5 bis 15 mg. Die Therapie beginnt mit kleinen Dosen und steigt, um den gewünschten Effekt zu erzielen.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung, wodurch möglicherweise das Risiko von Nebenwirkungen steigt.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung sind

  • Verdauungsstörung;
  • epigastrische Schmerzen, mögliche Blutungen im Magen;
  • Bewusstseinsstörung;
  • Erbrechen und Übelkeit;
  • Asystolie;
  • Atemstillstand;
  • Erkrankungen der Nieren und der Leber.

Therapie - Magenspülung, Enterosorbentien, symptomatisch.

Interaktion

  • mit drucksenkenden Medikamenten wird ihre Wirksamkeit verringert;
  • Bei Diuretika und Cyclosporin steigt das Risiko eines Nierenversagens erheblich an;
  • mit Vitamin-K-Antagonisten, Fibrinolytika, Heparin, Serotonin-Wiederaufnahmehemmern - Blutungen können auftreten.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Lassen Sie das Medikament nicht mit Wasser, direktem Sonnenlicht und Lagerung bei Temperaturen über 25 Grad interagieren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Die Tabletten - 2 Jahre, die Injektionslösung - 5 Jahre.

Besondere Anweisungen

Durch den Einsatz von Medikamenten können im Körper vorkommende Infektionskrankheiten maskiert werden.

Wenn Sie das Gerät länger als 14 Tage verwenden, sollten die Funktionen der Leber und der Nieren überwacht werden.

Wenn der Patient eine Neigung zum Auftreten von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren hat, sollte Artrozan mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Wenn die mit einer Abnahme der Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen einhergehenden Auswirkungen auftreten, sollte die Arbeit mit Mechanismen und Fahren des Motortransports für eine Weile eingestellt werden.

Analoga Artrozana

Artrozans Analoga sind: Meloxicam, Mataren, Melbek, Medsikam, Movalis, Bi-Xikam, Lem, M-Kam, Movasin, Mesipol, Myrlox, Amelotex, Meloxam, Melox, Meloflam, Moviks.

Bewertungen Artrozane

Bewertungen von Injektionen Artrozana gut. Das Medikament ist relativ günstig und recht effektiv. Viele halfen bei Schmerzen bei verschiedenen Erkrankungen der Gelenke. Die Einnahme von Pillen wirkt wie Injektionen. Von den Minuspunkten gibt es Nebenwirkungen in Form von Kopfschmerzen, Bauchschmerzen und Schwindel, dies geschieht jedoch selten.

Preis Artrozan, wo zu kaufen

Preis Artrozan 15 mg Tabletten, 225 Rubel für 20 Stück.

Der Preis für Artrozan-Injektionen beträgt etwa 219 Rubel für 3 2,5-ml-Ampullen.

Artrozan zur Injektion - offizielle Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Handelsname:

Internationaler, nicht proprietärer oder Gruppenname:

Dosierungsform:

intramuskuläre Lösung

Zusammensetzung pro 1 ml

Meloxicam - 6,00 mg

Hilfsstoffe: Meglumin - 3,75 mg, Poloxamer 188 - 50,00 mg, Tetrahydrofurfurylmacrogol (Glycofurol) - 100,00 mg, Glycin - 5,00 mg, Natriumchlorid - 3,00 mg, 1 M Natriumhydroxidlösung - auf einen pH-Wert von 8,2 bis 8,9, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 ml.

Eine Ampulle (2,5 ml) enthält 15 mg Meloxicam.

Beschreibung:

transparente grünlich-gelbe Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament

KODATH: M01AC06

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Meloxicam ist ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), bezieht sich auf Derivate der Enolsäure und hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkungen. Eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung von Meloxicam wird bei allen Standardmodellen der Entzündung festgestellt. Der Wirkungsmechanismus von Meloxicam ist seine Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandinen, bekannten Entzündungsmediatoren, zu hemmen. Meloxicam hemmt in vivo die Synthese von Prostaglandinen an der Entzündungsstelle stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren.

Diese Unterschiede stehen im Zusammenhang mit einer selektiveren Inhibierung von Cyclooxygenase-2 (COX-2) im Vergleich zu Cyclooxygenase-1 (COX-1). Es wird angenommen, dass die Hemmung von COX-2 die therapeutischen Wirkungen von NSAIDs bereitstellt, während die Hemmung eines ständig vorhandenen COX-1-Isoenzyms für die Nebenwirkungen des Magens und der Nieren verantwortlich sein kann. Die Selektivität von Meloxicam gegenüber COX-2 wurde in verschiedenen Testsystemen sowohl in vitro als auch in vivo bestätigt. Die selektive Fähigkeit von Meloxicam, COX-2 zu hemmen, wird gezeigt, wenn in vitro menschliches Vollblut als Testsystem verwendet wird.

Es wurde gefunden, dass Meloxicam (bei Dosen von 7,5 und 15 mg) COX-2 aktiver hemmte und einen stärkeren inhibitorischen Effekt auf die Produktion von Prostaglandin E2 hatte, stimuliert durch Lipopolysaccharid (durch COX-2 kontrollierte Reaktion) als auf die Produktion von Thromboxan, das am Blutgerinnungsprozess beteiligt ist (Reaktion kontrolliert durch COX-1). Diese Effekte waren von der Stärke der Dosis abhängig. Ex-vivo-Studien haben gezeigt, dass Meloxicam (bei Dosen von 7,5 mg und 15 mg) die Thrombozytenaggregation und Blutungszeit nicht beeinflusst.

In klinischen Studien traten Nebenwirkungen des Gastrointestinaltrakts (GIT) bei der Einnahme von Meloxicam 7,5 und 15 mg im Allgemeinen weniger häufig auf als bei der Einnahme von anderen NSAR, die verglichen wurden. Dieser Unterschied in der Häufigkeit von Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt ist hauptsächlich auf die Tatsache zurückzuführen, dass bei der Einnahme von Meloxicam solche Erscheinungen wie Dyspepsie, Erbrechen, Übelkeit und Bauchschmerzen seltener waren. Die Häufigkeit von Perforationen im oberen GI-Trakt, von Geschwüren und Blutungen, die mit der Anwendung von Meloxicam einhergingen, war gering und abhängig von der Dosis des Arzneimittels.

Pharmakokinetik

Meloxicam wird nach intramuskulärer Verabreichung vollständig resorbiert. Die relative Bioverfügbarkeit im Vergleich zur Bioverfügbarkeit bei oraler Verabreichung beträgt fast 100%. Daher ist beim Wechsel von Injektions- zu oralen Formen keine Dosisauswahl erforderlich. Nach intramuskulärer Verabreichung von 15 mg des Arzneimittels wird die maximale Plasmakonzentration (etwa 1,6 bis 1,8 & mgr; g / ml) innerhalb von etwa 60 bis 96 Minuten erreicht.

Meloxicam bindet sehr gut an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin (99%). Dringt in die Synovialflüssigkeit ein, beträgt die Konzentration in der Synovialflüssigkeit etwa 50% der Konzentration im Plasma. Das Verteilungsvolumen ist gering und beträgt etwa 11 Liter. Die individuellen Unterschiede betragen 7-20%.

Meloxicam wird in der Leber fast vollständig zu 4 pharmakologisch inaktiven Derivaten umgewandelt. Der Hauptmetabolit 5-Carboxymeloxicam (60% der Dosis) wird durch Oxidation des Zwischenmetaboliten 5-Hydroxymethylmeloxicam gebildet, der ebenfalls ausgeschieden wird, jedoch in geringerem Maße (9% der Dosis). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass das CYP2C9-Isoenzym bei dieser metabolischen Transformation eine wichtige Rolle spielt, das CYP3A4-Isoenzym eine zusätzliche Rolle. Peroxidase ist an der Bildung von zwei anderen Metaboliten (16% bzw. 4% der Dosis) beteiligt, deren Aktivität wahrscheinlich individuell variiert. Entfernung

Es wird zu gleichen Teilen durch den Darm und die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. In unveränderter Form mit weniger als 5% der Tagesdosis werden die Exkremente ausgeschieden, im Urin findet sich die unveränderte Form des Arzneimittels nur in Spuren. Die durchschnittliche Halbwertszeit von Meloxicam variiert zwischen 13 und 25 Stunden. Die Plasma-Clearance beträgt nach einmaliger Anwendung durchschnittlich 7-12 ml / min. Meloxicam zeigt eine lineare Pharmakokinetik in Dosen von 7,5 bis 15 mg bei intramuskulärer Verabreichung.

Leber- und / oder Nierenversagen

Insuffizienz der Leberfunktion sowie schlecht ausgeprägte Niereninsuffizienz haben keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Meloxicam. Die Eliminationsrate von Meloxicam aus dem Körper ist bei Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz signifikant höher. Meloxicam bindet bei Patienten mit Niereninsuffizienz im Endstadium schlechter an Plasmaproteine. Bei terminalem Nierenversagen kann eine Erhöhung des Verteilungsvolumens zu erhöhten Konzentrationen von freiem Meloxicam führen. Daher sollte die tägliche Dosis bei diesen Patienten 7,5 mg nicht überschreiten.

Ältere Patienten haben im Vergleich zu jungen Patienten ähnliche pharmakokinetische Indikatoren. Bei älteren Patienten ist die durchschnittliche Plasma-Clearance während der Gleichgewichtspharmakokinetik etwas niedriger als bei jüngeren Patienten. Ältere Frauen haben im Vergleich zu jüngeren Patienten beider Geschlechter höhere AUC-Werte (Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) und eine längere Halbwertszeit.

Indikationen zur Verwendung

Beginn der Therapie und kurzzeitige symptomatische Behandlung für:

  • Arthrose (Arthrose, degenerative Erkrankungen der Gelenke);
  • rheumatoide Arthritis;
  • ankylosierende Spondylitis;
  • andere entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, wie Arthropathien, Dorsopathien (zum Beispiel Ischias, Schmerzen im unteren Rücken, Schulterperiarthritis und andere), begleitet von Schmerzen.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten des Arzneimittels.
  • Überempfindlichkeit (einschließlich anderer nichtsteroidaler Entzündungshemmer).
  • Eine vollständige oder unvollständige Kombination aus Asthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen, Angioödem oder Urtikaria, die durch eine Unverträglichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika verursacht werden, und zwar aufgrund der derzeitigen Wahrscheinlichkeit einer Kreuzempfindlichkeit (einschließlich der Vorgeschichte).
  • Erosive und ulzerative Läsionen des Magens und des Duodenums im akuten Stadium oder kürzlich übertragen.
  • Entzündliche Darmerkrankung - Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa im akuten Stadium.
  • Schwere Leber- und Herzinsuffizienz.
  • Schweres Nierenversagen (wenn keine Hämodialyse durchgeführt wird, Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min und auch bei nachgewiesener Hyperkaliämie). Aktive Lebererkrankung
  • Aktive gastrointestinale Blutungen, kürzliche zerebrovaskuläre Blutungen oder eine etablierte Diagnose von Gerinnungsstörungen. Alter bis 18 Jahre. Schwangerschaft
  • Stillzeit.
  • Therapie postoperativer Schmerzen bei Bypassoperationen der Koronararterie. Begleitende Therapie mit Antikoagulanzien, da ein Risiko für intramuskuläre Hämatome besteht.

Mit sorgfalt

  • Eine Geschichte von gastrointestinalen Erkrankungen (Helicobacter pylori-Infektion).
  • Herzinsuffizienz.
  • Nierenversagen (Kreatinin-Clearance 30-60 ml / min).
  • Koronare Herzkrankheit
  • Zerebrovaskuläre Erkrankungen.
  • Dyslipidämie / Hyperlipidämie.
  • Diabetes mellitus.
  • Begleittherapie mit Antikoagulanzien, oralen Glukokortikoiden, Antithrombozytenaggregaten und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern.
  • Periphere arterielle Erkrankung.
  • Alter
  • Längere Verwendung von NSAIDs.
  • Rauchen
  • Häufiger Alkoholkonsum.
  • Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit
  • Die Anwendung von Artrozana ist während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Es ist bekannt, dass NSAIDs in die Muttermilch dringen, daher ist die Anwendung von Artrozan während der Stillzeit kontraindiziert.

Als Wirkstoff, der die Synthese von Cyclooxygenase / Prostaglandin hemmt, kann Meloxicam die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher für Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Meloxicam kann zu einem verzögerten Eisprung führen. In dieser Hinsicht wird Frauen, die Probleme mit der Empfängnis haben und auf ähnliche Probleme untersucht werden, empfohlen, das Medikament abzusetzen.

Dosierung und Verabreichung

Arthrose mit Schmerzsyndrom: 7,5 mg pro Tag. Bei Bedarf kann diese Dosis auf 15 mg pro Tag erhöht werden.

Rheumatoide Arthritis: 15 mg pro Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann diese Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.

Spondylitis ankylosans: 15 mg pro Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann diese Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen (Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts in der Vergangenheit, Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen) wird empfohlen, die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg pro Tag zu beginnen (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen"). Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen bei der Hämodialyse sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Allgemeine Empfehlungen

Da das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen von der Dosis und der Dauer der Behandlung abhängt, sollten möglichst niedrige Dosen und Dauer der Anwendung verwendet werden. Die maximal empfohlene Tagesdosis beträgt 15 mg.

Kombinierte Verwendung

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs. Die tägliche Gesamtdosis von Artrozan®, die in Form verschiedener Dosierungsformen verwendet wird, sollte 15 mg nicht überschreiten.

Die intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels ist nur während der ersten Tage der Therapie angezeigt. Die weitere Behandlung wird mit oralen Darreichungsformen fortgesetzt. Die empfohlene Dosis beträgt 7,5 mg oder 15 mg einmal pro Tag, abhängig von der Schmerzintensität und dem Schweregrad des Entzündungsprozesses.

Das Medikament wird durch tiefe intramuskuläre Injektion verabreicht.

Das Medikament kann nicht intravenös verabreicht werden.

In Anbetracht der möglichen Unverträglichkeit von Artrozan sollte die Lösung für die intramuskuläre Injektion nicht in derselben Spritze mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Nebenwirkungen

Nachfolgend sind Nebenwirkungen aufgeführt, deren Verbindung mit der Verwendung von Meloxicam als möglich angesehen wurde.

Die Nebenwirkungen, die während der Anwendung nach dem Inverkehrbringen registriert wurden und deren Zusammenhang mit der Aufnahme von Meloxicam als möglich angesehen wurde, sind mit * gekennzeichnet.

Innerhalb der Systemorganklassen werden die folgenden Kategorien von der Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen verwendet:

sehr oft (> 1/10);
häufig (> 1/100. 1 / 1.000. 1 / 10.000. 30 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten, die sowohl Diuretika als auch Meloxicam einnehmen, sollten ausreichend Flüssigkeit einnehmen.

Wenn im Verlauf der Behandlung allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit) auftreten, muss ein Arzt konsultiert werden, um zu entscheiden, ob das Medikament abgesetzt werden soll.

Meloxicam kann wie andere NSAID die Symptome von Infektionskrankheiten überdecken.

Die Anwendung von Meloxicam sowie anderer Arzneimittel, die die Synthese von Prostaglandinen blockieren, können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird die Anwendung bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs. Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Mechanismen

Spezielle klinische Studien zur Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Mechanismen wurden nicht durchgeführt. Man sollte jedoch die Möglichkeit berücksichtigen, Schwindel und Schläfrigkeit, Sehstörungen und andere Störungen des Zentralnervensystems zu entwickeln. Während der Behandlung müssen die Patienten vorsichtig sein und andere Tätigkeiten ausüben, die erhöhte Konzentration und Reaktionsfähigkeit erfordern.

Formular freigeben

Lösung zur intramuskulären Verabreichung von 6 mg / ml.

Bei 2,5 ml des Arzneimittels in Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 5 ml Glas 1 hydrolytische Klasse mit zwei grünen und gelben Ringen im oberen Teil der Ampulle.

Auf 3 oder 5 Ampullen legen Sie in einer Blisterstreifenverpackung eine Folie aus Polyvinylchlorid ohne Folie ein. 1 oder 2 Blisterpackungen mit 5 Ampullen oder 1 Blisterpackungen mit 3 Ampullen werden zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in eine Packung Karton gegeben.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Urlaubsbedingungen

Verschreibung

Hersteller / Organisation, die Kundenansprüche akzeptiert:

450077, Russland, Republik Baschkortostan, Ufa, Ul. Hudayberdin, 28,

Artrozan-Injektionen

Artrozan (Meloxicam) ist ein Medikament der neuen Generation aus der Gruppe der NSAIDs (nichtsteroidale Antirheumatika), einem der Vertreter selektiver Inhibitoren des Enzyms Cyclooxygenase (COX-2). Diese Substanzen sind an der biologischen Synthese von Prostaglandinen beteiligt, die in der Entzündungszone gebildet werden.

Das Medikament gehört zu den Derivaten der Enolatsäure aus der Gruppe der Oxame, die sich durch eine hohe Bioverfügbarkeit auszeichnen. Die schädliche Wirkung von Arthrosan auf die Magenschleimhaut ist minimal. Artrozan hat eine entzündungshemmende, schmerzstillende, geringfügige antipyretische Wirkung, die seinen Einsatz bei degenerativ-dystrophischen Läsionen der Wirbelsäule und der Gelenke ermöglicht.

Gebrauchsanweisung

Das Medikament ist in Pillenform und in Form von Injektionen (Ampullen) erhältlich. Die Injektionen werden intramuskulär verabreicht, wenn Schmerzen von hoher Intensität auftreten und eine schnelle Linderung erforderlich ist.

Die Hauptindikationen für die Anwendung von Artrozan sind degenerativ-dystrophische Läsionen der Erkrankung der Wirbelsäule und der Gelenke:

  • Osteochondrose (insbesondere Radikulitis und Polyradikulopathie);
  • Gelenkerkrankungen (Arthrose, Arthritis);
  • Ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis).

Was sind Artrosan-Aufnahmen?

Die Ampullenform wird hauptsächlich in der akuten Phase der Erkrankung verwendet, wenn der Patient über starke Schmerzen beunruhigt ist und das Leiden des Patienten dringend gemildert werden muss.

Was hilft bei Injektionen?

Artrozan wird als symptomatisches Mittel eingesetzt. Die Wirkung einer Substanz ist mit der Linderung von schmerzhaften Symptomen und Entzündungen verbunden, weil Das Medikament lindert Schwellungen und folglich Druck auf empfindliche Rezeptoren.

Zusammensetzung

Die Fläschchen enthalten eine klare, grünlich gelbe Flüssigkeit. Die Zusammensetzung von 1 ml Injektionslösung enthält 6 mg Meloxicam, eine Ampulle enthält 15 mg Wirkstoff.

Erhältlich in 2 Verpackungsarten für 3 und 10 Ampullen.

Verlauf der Behandlung

Beginnen Sie die Behandlung mit einer Dosierung von 7,5 mg Artrozan. Die maximale Tagesdosis beträgt 1,5 ml oder 15 mg.

Wie viele Tage kannst du Artrozan stechen?

Das Medikament kann 3, maximal 5 Tage lang gestochen werden. In dieser Zeit wird seine konstante maximale Konzentration im Körper erreicht.

Wie kann man eine Injektion verabreichen?

Vor dem Eingriff muss die Durchstechflasche mit Artrozan gut gemischt werden. Prick-Medizin ist unter aseptischen Bedingungen im oberen Quadranten eines der Muskeln des Gesäßmuskels erforderlich. Das Medikament wird langsam und tief injiziert, was die Schmerzen reduziert und das Risiko von Infiltraten verringert.

Für die Injektion ist es besser, eine 5 ml-Spritze zu kaufen. Der Inhalt der Ampulle kann nicht mit anderen Medikamenten gemischt werden. Die Schmerzen klingen innerhalb von 30 Minuten ab - 1 Stunde nach der Injektion.

Artrozan (Meloxicam) in Injektionen wird nur 3 Tage lang verwendet und dann in eine Tablettenform des Arzneimittels oder rektale Suppositorien überführt. Insgesamt sollte die Behandlung mit Artrozan 14 bis 28 Tage nicht überschreiten, wobei eine Wiederholung nicht früher als nach 1 Monat empfohlen wird.

Analoge

Es gibt eine große Anzahl von Artrozan-Kollegen, die viel billiger sind. Gleichzeitig sind jedoch die relativ niedrigen Kosten des Arzneimittels mit einer billigeren Substanz verbunden, die für die Herstellung des Arzneimittels verwendet wird, sowie Einsparungen im Produktionsprozess (schwächerer Reinigungsgrad, Verwendung von Hilfsmedien minderer Qualität).

Daher sind die Einsparungen in diesem Fall fragwürdig. Darüber hinaus ist Artrozan eine inländische Droge der bekannten Firma Pharmstandard, deren Preis günstiger ist als die des ursprünglichen Original-Movalis, und ihre Qualität und Benutzerfreundlichkeit unterscheiden sich nicht.

Welche Dosierungsform ist vorzuziehen: Injektionen oder Tabletten?

In der Regel wird bei akuten Schmerzen die Behandlung mit Injektionen verschrieben, die nicht länger als 3 bis 5 Tage verwendet werden. Artrozan-Ampullen mit einem Meloxicam-Gehalt von 0,006 / ml (2,5 ml) sind in Packungen zu je 3 Stück erhältlich. Dann wird empfohlen, vor dem Ende der Behandlung auf Tabletten zu wechseln.

Bei der Wahl eines Narkosemittels und entzündungshemmenden Mittels wird häufig Diclofenac verwendet.

Was ist besser, Diclofenac- oder Artrozan-Injektionen zu verwenden?

  1. Artrozan kann deutlich länger als Diclofenac verwendet werden;
  2. Arthrosan ist ein Chondron-neutrales Medikament, d.h. wirkt sich nicht nachteilig auf den Knorpel aus;
  3. Im Vergleich zu Diclofenac hat Artrozan weniger Nebenwirkungen.

Darüber hinaus werden bei der Behandlung von Erkrankungen des Gelenk-Bandapparates zur Linderung von schmerzhaftem Anfall häufig Medikamente eingesetzt, die Analgin, insbesondere Baralgin enthalten. Dieses Medikament hat weit verbreitete Popularität erlangt.

Was bevorzugen Baralgin oder Artrozan?

Und er und das andere Medikament haben eine schnelle analgetische Wirkung, die Wirkung des Gebrauchs entwickelt sich innerhalb weniger Minuten. Die Zusammensetzung von Baralgin umfasst jedoch Analgin, das in einer Reihe von Ländern aufgrund seiner nachteiligen Wirkung auf die Blutbildung und der Entwicklung der Drogenabhängigkeit verboten ist.

Nebenwirkungen

Artrozan darf nicht von Alkoholabhängigen verwendet werden. Bei einer einmaligen Einnahme von Alkohol aus Injektionen sollte 8 Stunden lang darauf verzichtet werden.

Kontraindikationen für das Medikament sind:

Verschlimmerung der Speiseröhre, Magengeschwür und des ersten Teils des Dünndarms. Gleichzeitig erhöht die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAIDs (z. B. Aspirin) das Blutungsrisiko.

Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen);

  • Funktionsstörung der Leber und der Nieren. In extremen Fällen kann Artrozan bei Dialysepatienten in einer Dosierung von nicht mehr als 7,5 mg empfohlen werden;
  • Bronchialasthma, dessen Auftreten mit der Einnahme von Acetylsalicylsäure verbunden ist;
  • Blutung verschiedener Lokalisation;
  • Die Rehabilitationsphase nach der CABG (Bypassoperation der Koronararterie);
  • Alter unter 18;
  • Überempfindlichkeit gegen Meloxicam und andere nichtsteroidale Antirheumatika;
  • Zerebrovaskuläre Insuffizienz;
  • Intravenöse Verabreichung.

Vorsicht ist geboten bei geriatrischen (älteren) Patienten, die an erosiven oder ulzerativen gastrointestinalen Blutungen, einem gestörten Fettstoffwechsel (Dyslipidämie, Hypercholesterinämie usw.) leiden.

Tabletten und Injektionen Artrozan: Anweisungen, Preis, Bewertungen und Analoga

In diesem medizinischen Artikel kann mit dem Medikament Artrozan gefunden werden. In einer Gebrauchsanweisung wird erläutert, in welchen Fällen Sie Injektionen oder Tabletten einnehmen können, was dem Arzneimittel hilft, welche Indikationen für die Anwendung gelten, Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Die Anmerkung zeigt die Freisetzungsform des Arzneimittels und seine Zusammensetzung.

In dem Artikel können Ärzte und Verbraucher nur echte Rezensionen über Artrozan hinterlassen, aus denen Sie herausfinden können, ob das Arzneimittel bei der Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Arthrose, Arthritis, Osteochondrose bei Erwachsenen und Kindern geholfen hat, für die es mehr verschrieben wird. Das Handbuch listet die Analoga von Artrozan auf, die Preise von Medikamenten in Apotheken sowie deren Verwendung während der Schwangerschaft.

Selektive nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente ist Artrozan. Die Gebrauchsanweisung schreibt vor, Tabletten 7,5 mg und 15 mg einzunehmen, Injektionen in 2,5 ml-Ampullen zur Injektion, um Entzündungen zu reduzieren und Schmerzen zu lindern.

Form und Zusammensetzung freigeben

Artrozan wird in Form von zylindrischen hellgelben Tabletten hergestellt. Tabletten sind in 10 oder 20 Stück in einer Blisterpackung erhältlich.

Das Medikament wird auch in Form einer klaren Lösung für die intramuskuläre Verabreichung hergestellt. Die Lösung wird in 2,5 ml Ampullen verkauft. In 1 Packung 3 oder 5 Ampullen.

Artrozan-Tabletten enthalten den Wirkstoff Meloxicam 7,5 mg. Die Zusammensetzung von 1 ml der Lösung zur intramuskulären Injektion enthält 6 mg Meloxicam und zusätzliche Substanzen (Glycin, Natriumchlorid, Wasser, Poloxamer, Glycofurol, einmolare Natriumhydroxidlösung).

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament Artrozan hat folgende Wirkungen: fiebersenkend, entzündungshemmend und schmerzstillend. Reduziert Entzündungen im Körper und wirkt gleichzeitig schmerzlindernd. Beseitigt Entzündungen und betäubt bei akuten Manifestationen von Arthritis, Osteochondrose und anderen ähnlichen Erkrankungen.

Was hilft Artrozan?

Indikationen für die Verwendung des Medikaments umfassen Gelenkentzündungen, die von Schmerzen begleitet werden bei:

  • Radikulitis;
  • ankylosierende Spondylitis;
  • Osteoarthrose;
  • Myositis;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Osteochondrose.

Gebrauchsanweisung

Artrozan-Tabletten

Das Medikament wird oral während einer Mahlzeit in einer Tagesdosis von 7,5-15 mg eingenommen. Empfohlenes Dosierungsschema:

Arthrose, Osteochondrose und andere entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, begleitet von einem Schmerzsyndrom: 7,5 mg pro Tag. Mit der Ineffektivität kann die Dosis auf 15 mg pro Tag erhöht werden.

Rheumatoide Arthritis: 15 mg pro Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.

Spondylitis ankylosans: 15 mg pro Tag. Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg nicht überschreiten.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sowie bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die an Hämodialyse leiden, sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Injektionen in Ampullen

Die Injektion erfolgt tief in den Muskel. Verschrieben für moderate Schmerzen, akute Schmerzen und Patienten, die an Hämodialyse leiden. Bei durchschnittlichen Schmerzen wird eine Standarddosis von 7,5 mg pro Tag verordnet. Bei starken Schmerzen und Entzündungen wird die Dosis auf 14-15 mg pro Tag erhöht.

Wenn die Injektionstherapie positiv ist und der Schmerz nachgelassen hat, wird der Patient in die orale Behandlung überführt.

Gegenanzeigen

Nach den Anweisungen ist Artrozan kontraindiziert, wenn:

  • "Aspirin" Asthma bronchiale.
  • Exazerbationen von Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür.
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff - Meloxicam oder andere Bestandteile der Tabletten und der injizierbaren Artrozan-Lösung, aus der sich Nebenwirkungen entwickeln können.
  • Schweres und Leber- und Nierenversagen.

Stillzeit und Schwangerschaft sind ebenfalls Kontraindikationen für die Anwendung von Artrozan. Injektionen gelten nicht im Alter von 18 Jahren, Tabletten - bis zu 15 Jahre.

Nebenwirkungen

Die folgenden negativen Auswirkungen sind bei der Einnahme der Medikamente möglich:

  • Harnwegsinfektion;
  • interstitielle Nephritis;
  • Leukopenie;
  • Verwirrung der Gedanken;
  • Schlafstörung;
  • Thrombozytopenie;
  • Hämaturie;
  • Schwellung;
  • Exazerbation von Asthma bronchiale;
  • Proteinurie;
  • Schwindel;
  • Tinnitus;
  • Anämie;
  • Desorientierung;
  • renale medulläre Nekrose;
  • Kopfschmerzen;
  • Nierenversagen;
  • Husten

Das Arzneimittel kann Folgendes verursachen:

  • Erbrechen;
  • Bauchschmerzen;
  • Verstopfung, Durchfall;
  • Empfindungen von Gezeiten;
  • Darm- und Magenperforationen;
  • Ösophagitis;
  • Stomatitis;
  • hoher Blutdruck;
  • Übelkeit;
  • trockener Mund;
  • Tachykardie.

In seltenen Fällen entwickelt sich eine allergische Vaskulitis, Hepatitis, Flatulenz, Colitis, erhöhte Leberenzyme, verschwommenes Sehen, Konjunktivitis, Fieber, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Hautausschläge, anaphylaktische Reaktionen, Schwellung der Zunge und Lippen, exoratives Multiforme-Erythem, Urtikaria, Zoo, Racha, Zoo.

Kinder, Schwangerschaft und Stillzeit

Artrozan ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren für die Tablettenform und bis zu 18 Jahren für die injizierbare Form des Arzneimittels.

Besondere Anweisungen

Artrozan sollte bei erosiven und ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der Geschichte mit äußerster Vorsicht angewendet werden. Nach 14 Tagen der medikamentösen Therapie ist eine Überwachung der Leberenzyme erforderlich.

Wechselwirkung

Mit Vorsicht in Kombination mit intrauterinen Kontrazeptiva, Lithiumpräparaten, Kolestiramin, anderen NSAIDs, Methotrexat. Wenn kombiniert:

  • mit Vitamin-K-Antagonisten, Fibrinolytika, Heparin, Serotonin-Wiederaufnahmehemmern - Blutungen können auftreten;
  • Bei Diuretika und Cyclosporin steigt das Risiko eines Nierenversagens erheblich an;
  • mit drucksenkenden Medikamenten wird ihre Wirksamkeit verringert.

Analoga von Medikamenten

Die Struktur wird durch Analoga bestimmt:

Urlaubsbedingungen und Preis

Der Durchschnittspreis von Artrozan (3 Lösungsampullen) in Moskau beträgt 295 Rubel.

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich, die Haltbarkeit der Injektionslösung - 5 Jahre, Tabletten - 2 Jahre.



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