Amelotex - Gebrauchsanweisung


Bei der Behandlung von Gelenkerkrankungen werden häufig nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente verschrieben. Ein solches Werkzeug ist Amelotex. Dieses Werkzeug hat eine ausgeprägte analgetische und antipyretische Wirkung sowie entzündungshemmende Eigenschaften. Wenn ein Patient über Muskelschmerzen klagt, eine Entzündung auftritt oder eine Arthrose diagnostiziert wurde, verschreibt der Arzt häufig Amelotex - die Gebrauchsanweisung ist zum Studium erforderlich.

Droge Amelotex

Das Medikament wird zur symptomatischen Behandlung verschiedener Erkrankungen des Bewegungsapparates eingesetzt, hilft bei Entzündungen, Schmerzen und verringert die Körpertemperatur. Um die größtmögliche Wirkung durch die Verwendung von Geldern zu erzielen, müssen die in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen strikt eingehalten werden und der Arzt sollte sich unbedingt an Ihren Arzt wenden. Die Medizin ist nicht so harmlos, wie es scheint.

Zusammensetzung und Freigabeform

Amelotex wird auf der Basis des einzigen Wirkstoffs - Meloxicam - hergestellt. In der Apotheke können Sie verschiedene Formen des Medikaments erwerben: Tabletten, Injektionen, lokales Expositionsgel und Rektalsuppositorien. In welcher Form es besser ist, das Gerät zu verwenden, entscheidet der Arzt anhand der Aussagen von Labortests und des Allgemeinzustands des Patienten. Die Wirkstoffkonzentration und die Zusammensetzung der Hilfskomponenten variiert je nach Freisetzungsform. Detaillierte Informationen finden Sie in der Tabelle:

Amelotexform

Gesamtdosierungsform

Wasser, Trometamol, Ethanol 95%, Carbomer, Orangen- und Lavendelöl, Methylpyrrolidon

Siliciumdioxid, MCC, Glucosemonohydrat, Povidon, Magnesiumcitrat und Stearat, Crospovidon

in Packungen mit 20 Tabletten - 0,0075 mg oder in Packungen mit 10 Tabletten - 0,015 mg

festes Fett, Macrogolglycerylhydroxystearat

Jeweils 6 Kerzen mit einer Wirkstoffkonzentration von 0,015 oder 0,0075 mg

Wasser, Glycerin, Meglumin, Natriumhydroxid in Lösung, Natriumchlorid, Poloxamer, Glycofurfurol

1 Fläschchenvolumen von 1,5 ml

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, milde analgetische und fiebersenkende Wirkung. Gleichzeitig beeinflusst Amelotex das Knorpelgewebe der Gelenke nicht und unterdrückt die Synthese von Proteoglycan nicht. Die Wirkung von Meloxicam beruht auf der Hemmung der Aktivität der COX-2-Enzyme, die an der Biosynthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich beteiligt sind.

Bei gleichzeitiger Einnahme des Medikaments mit der Nahrung ändert sich die Absorption nicht. Meloxicam und Hilfskomponenten werden fast vollständig in Leberkomponenten zerlegt. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 89%. In Form von Metaboliten wird das Medikament in unverändertem Zustand - mit Kot - über die Nieren ausgeschieden. Die durchschnittliche Halbwertszeit beträgt 15-20 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Amelothex in Form eines Gels wird zur symptomatischen Behandlung von Arthrose verschrieben, wenn die Krankheit von einem starken Schmerzsyndrom begleitet wird. Das Tool hilft dabei, den Bereich der Entzündung zu reduzieren, Schmerzen zu beseitigen, beeinflusst jedoch nicht das Fortschreiten der Erkrankung. Indikationen für die Verwendung von Suppositorien, Tabletten und Lösungen sind degenerative oder entzündliche Erkrankungen der Gelenke:

  • ankylosierende Spondylitis;
  • Arthrose;
  • rheumatoide Arthritis.

Dosierung und Verwaltung

Eine Überdosierung des Medikaments kann zu vielen negativen Folgen und einer Verschlechterung des Patienten führen. Um dies zu verhindern, empfehlen Ärzte dringend, die in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen strikt einzuhalten. Bei gleichzeitiger Anwendung verschiedener Darreichungsformen von Amelotex müssen die Tagesdosen gezählt werden. Es ist wichtig, dass die Dosis von Meloxicam 15 mg nicht überschreitet.

Erhältlich in einer Metallröhre und wird nur als lokale Therapie für das Schmerzsyndrom verwendet. Durchsichtig, manchmal mit einer gelben oder grünen Tönung, hat das Gel fast keinen Geruch und verfärbt die Haut nicht. Verwendung Amelotex in dieser Form kann nur äußerlich sein, indem die Entzündung in zwei Schichten mit leichten Reibbewegungen angewendet wird. Die empfohlene Dosierung des Gels beträgt 4 cm. Die Behandlungsdauer beträgt maximal vier Wochen hintereinander.

Injektionen

Die Lösung für die intramuskuläre Injektion wird in transparenten Ampullen in Packungen mit 5 Stück geliefert. Die Flüssigkeit hat einen hellgelbgrünen Farbton. Die Dosierung des Medikaments hängt von der Schwere der Erkrankung und der Intensität der Symptome ab. Um das Auftreten von Nebenwirkungen zu vermeiden, wird empfohlen, die Behandlung mit einer Mindestdosis von 7,5 mg pro Tag zu beginnen. Bei Bedarf können Sie bis zu 15 mg Meloxicam eingeben. Die durchschnittliche Behandlungsdauer gemäß den Anweisungen - 5-10 Tage.

Kerzen

Rektalsuppositorien haben eine Torpedoform, sie sind grün oder grüngelb. Amelotex-Kerzen werden nur verschrieben, wenn die Einnahme anderer Formen des Arzneimittels aus irgendeinem Grund unmöglich ist. Zäpfchen sollten tief in den After eingeführt werden, nachdem der Darm entleert wurde. Die empfohlene Dosierung beträgt 1 Kerze morgens oder abends. Die Mindestdauer der Behandlung beträgt zwei Wochen, die maximale Dauer 30 Tage.

Pillen

Sie haben eine runde, bikonvexe Form, eine hellgelbe Farbe, manchmal das Vorhandensein einer Marmorfarbe und eine leichte Rauhigkeit. Zum einen ist die Pille gefährdet. Tabletten werden oral zu den Mahlzeiten eingenommen. Die Dosierung wird gemäß den Anweisungen abhängig von der Diagnose bestimmt:

  • Bei rheumatoider Arthritis 15 mg / Tag. Wenn der gewünschte therapeutische Effekt erreicht ist, wird die Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert.
  • Mit Morbus Bechterov - 15 mg / Tag.
  • Mit einer deformierenden Arthrose - 7,5 mg / Tag. Wenn die Tabletten nicht wirksam waren, wird die Dosis auf 15 mg erhöht.

Besondere Anweisungen

Mit äußerster Vorsicht wird das Medikament bei Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür in der Vorgeschichte verschrieben. Aufgrund des hohen Risikos der Entwicklung von ulzerativen und erosiven Prozessen im Verdauungstrakt kann die Amelotex-Therapie während der Antikoagulanzien-Therapie nur unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden. Bei Patienten unter Hämodialyse sollte die tägliche Dosis des Arzneimittels 7,5 mg nicht überschreiten.

Ältere Patienten, Patienten, bei denen Leberzirrhose, chronische Insuffizienz, reduzierter Nierenblutfluss und Patienten nach Operationen während der Anwendung von Amelotex diagnostiziert wurden, müssen den Zustand der Nieren überwachen und, falls erforderlich, die Dosierung reduzieren. Bei einer Abnahme der Leberfunktion oder einer Zunahme der Transaminasen sollte die Einnahme des Medikaments sofort abgebrochen werden.

Wie andere nichtsteroidale Entzündungshemmer beseitigt Amelotex die Symptome von Infektionskrankheiten. Während der Behandlung kann es zu einer Abnahme der psychomotorischen Reaktionen kommen. Daher wird empfohlen, die Verwaltung von Kraftfahrzeugen und komplexen Mechanismen aufzugeben. Die Anwendung von Meloxicam beeinflusst die Fruchtbarkeit, daher ist das Medikament bei der Planung einer Schwangerschaft kontraindiziert.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Amelotex mit anderen Medikamenten der Nicht-Steroidgruppe kann erosive-ulzerative Prozesse und gastrointestinale Blutungen auslösen. Mit anderen Kombinationen von Medikamenten mit Amelotex möglich:

  • mit Lithiumpräparaten - Erhöhung der Konzentration von Stimmungsstabilisatoren;
  • mit Medikamenten, die den Blutdruck senken - die Wirksamkeit dieser Mittel verringern;
  • mit Methotrexat - erhöhte Nebenwirkungen aufgrund der negativen Auswirkungen auf das hämatopoetische System, können Anämie und Leukopenie entwickeln;
  • mit Warfarin, Heparin und anderen Antikoagulanzien - das Blutungsrisiko;
  • mit Carboplatin und anderen Medikamenten, die eine myelodepressive Wirkung haben - gegenseitige Verstärkung der toxischen Wirkungen;
  • mit Cyclosporin und anderen Diuretika - die Entwicklung von Nierenversagen;
  • mit selektiven Serotonininhibitoren - das Blutungsrisiko.

Amelotex und Alkohol

Es ist darauf zu achten, dass die Gebrauchsanweisung die Wechselwirkung von Amelotex mit Alkohol nicht anzeigt. Die Akzeptanz von alkoholischen Getränken beeinträchtigt die Aufnahme von Wirkstoffen nicht, beeinträchtigt jedoch Leber und Nieren und führt zu einer zusätzlichen Belastung für den Körper. Aus diesen Gründen ist es kontraindiziert, während der Behandlung von Alkoholismus jegliche Form des Arzneimittels, insbesondere die Injektionslösung, zu verwenden.

Nebenwirkungen

Laut Patientenbewertungen ist klar, dass bei der Verwendung des Gels weniger negative Reaktionen auftreten. Aufgrund der lokalen Wirkungen des Gels können an der Applikationsstelle trockene Haut, kleine Hautausschläge und allergische Reaktionen - Verbrennungen, Juckreiz oder Urtikaria - auftreten. Sehr selten kann sich eine epidermale Gewebenekrolyse entwickeln. Ampullen und Pillen rufen eine größere Anzahl von Nebenwirkungen aus verschiedenen Organen und Körpersystemen hervor:

  • Atmungsorgane - Bronchialkrämpfe;
  • ZNS - Schwindel, Schläfrigkeit, Desorientierung, Kopfschmerzen;
  • hämatopoetisches System - Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie;
  • Herz-Kreislauf-System - periphere Ödeme, Bluthochdruck, schneller Herzschlag, Blutstoß ins Gesicht oder in die Brust;
  • Verdauungsorgane - Bauchschmerzen, Verschlimmerung von Gastritis, Hepatitis, Hyperbilirubinämie, Blutungen, Stuhlfehlern, Colitis, Übelkeit oder Erbrechen;
  • Harnsystem - Hämaturie, Albuminurie, Entwicklung von Nierenversagen, Ödem, interstitielle Nephritis;
  • Sehen und Hören - die Entwicklung von Konjunktivitis, verminderte Sehschärfe, Tinnitus.

Lösung Amelotex für Stiche: Gebrauchsanweisung

Amelotex gehört zu nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten.

Das Präparat enthält Meloxicam, einen selektiven Inhibitor des Enzyms COX-2 und Prostaglandine, die das Schmerzsyndrom auslösen. Die Anwendung von Amelotex ist in das komplexe Schema der Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Gelenke einbezogen.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Amelotex: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die bereits Amelotex-Injektionen angewendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

NSAIDs (fiebersenkend, entzündungshemmend, schmerzstillend).

Apothekenverkaufsbedingungen

Es wird auf Rezept veröffentlicht.

Wie viel kostet Amelotex? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt etwa 300 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Lösung für die intramuskuläre Injektion: eine klare oder leicht opaleszierende Flüssigkeit von gelb mit grünlicher Tönung (jeweils 1,5 ml in farblosen Glasampullen, 3 oder 5 Ampullen in Blisterpackungen, in einer Packung mit 1 oder 2 Packungen mit 3 Ampullen, 1, 2) oder 4 Packungen mit 5 Ampullen).

Pharmakologische Wirkung

Amelotex-Injektionen beeinflussen das COX-2-Enzym, das die Produktion von Prostaglandinen auslöst - chemische Substanzen, die während des Entzündungsprozesses durch Gewebe ausgeschieden werden. Sie reizen die Nervenenden und verursachen im betroffenen Bereich Schmerzen. Eine erhöhte Permeabilität der Gefäßwände trägt zur Freisetzung von Blutplasma in den extrazellulären Raum bei, wodurch Schwellungen auftreten. Prostaglandine verhindern den Blutabfluss aus den entzündeten Gelenken, wodurch die Haut rötlich wird.

Es gibt verschiedene Arten von Prostaglandinen, die im menschlichen Körper produziert werden. Einige von ihnen tragen nicht zur Entwicklung des Entzündungsprozesses bei. Sie befinden sich im Magen und schützen die Schleimhäute des Körpers vor Ulzerationen. Für die Synthese dieser Substanzen ist das Enzym COX-1 verantwortlich. Die meisten NSAIDs verhindern gleichzeitig die Entwicklung beider Substanzen, was zur Entwicklung eines Magengeschwürs führt. Injektionen Amelotex hat keine derartigen Nebenwirkungen, was durch die selektive Wirkung erklärt wird.

Die entzündungshemmende Wirkung äußert sich in einer Abnahme der Intensität:

  • Schmerzsyndrom;
  • geschwollen;
  • Rötung

Die erforderliche Konzentration des Wirkstoffs im Blut wird 10–20 Minuten nach der Injektion von Amelotex-Injektionslösung nachgewiesen. Meloxicam bindet an Plasmaproteine ​​und breitet sich in alle Gewebe aus. Seine größten Konzentrationen werden im Bindegewebe erzielt. Der Wirkstoff überwindet die Blut-Hirn-Schranke und dringt in das Gewebe des Gehirns und des Knochenmarks ein. Meloxicam dringt durch die Plazenta in das fötale Blutsystem ein und wird während der Stillzeit zusammen mit der Muttermilch ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 12 Stunden. In der Leber zerfällt der Wirkstoff, die Endprodukte werden von den Nieren ausgeschieden. Eine kleine Portion Meloxicam geht durch den Darm.

Indikationen zur Verwendung

Angesichts der Tatsache, dass sich das aktive Element des Medikaments Meloxicam perfekt in den Geweben des Bewegungsapparates ansammelt, wird das Medikament für intramuskuläre Injektionen Amelotex für verschiedene pathologische Prozesse in der Struktur des Systems vorgeschrieben.

Gemäß den Anweisungen sind die wichtigsten Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels die folgenden Krankheiten:

  1. Osteoarthritis ist eine degenerativ-dystrophische Erkrankung der Gelenke, bei der der Zerfall ihres Knorpelgewebes auftritt, die Bildung eines Entzündungszentrums.
  2. Rheumatoide Arthritis - die Entwicklung von Entzündungen der Gelenke einer Person, die durch Funktionsstörungen des Immunsystems verursacht werden. In Gegenwart dieser entzündlichen Erkrankung werden Autoantikörper produziert, die das Gewebe der Gelenke zerstören.
  3. Arthritis ist eine Erkrankung der Gelenke, bei der sich der entzündliche Prozess entwickelt, der das Gelenkgewebe beeinflusst. Häufig provoziert durch eine starke lokale Hypothermie eine bakterielle Infektion.
  4. Spondylitis ankylosans oder Spondylitis ankylosans - ein pathologischer Prozess des Autoimmun-Typs, der durch die Entwicklung von Entzündungen von Wirbelkörperstrukturen gekennzeichnet ist. Die Beweglichkeit der Wirbelsäule ist stark eingeschränkt, eine Person hat regelmäßige Rückenschmerzen.

Gegenanzeigen

Absolut für Lösung, Suppositorien und Tabletten:

  • Erosive und ulzerative Läsionen der Magenschleimhaut oder des Zwölffingerdarms;
  • Schweres Leberversagen;
  • Aktive Lebererkrankung;
  • Die Zeit nach einer Koronararterien-Bypassoperation;
  • Entzündliche Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa und Morbus Crohn;
  • Progressive Nierenerkrankung, einschließlich bestätigter Hyperkaliämie;
  • Zerebrovaskuläre oder andere Blutungen;
  • Aktive gastrointestinale Blutung;
  • Alter bis 15 Jahre;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Seltene Erbkrankheiten wie Glukose-Galactose-Malabsorption, Laktoseintoleranz und Laktasemangel (nur für Tabletten);
  • Dekompensierte Herzinsuffizienz;
  • Schweres Nierenversagen bei Patienten ohne Dialyse (Kreatinin-Clearance)

Amelotex - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte und Formen der Freisetzung (7,5 mg und 15 mg Tabletten, Injektionen in 1,5 ml-Ampullen zur Injektion, Gel, Kerzen) Arzneimittel zur Behandlung von Arthrose und Arthritis bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung und Alkohol

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Amelotex lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von Amelotex in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament half oder half, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, was vom Hersteller in der Anmerkung möglicherweise nicht angegeben wurde. Analoga von Amelotex in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Arthrose und rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Amelotex ist ein nicht-steroidaler entzündungshemmender Wirkstoff (NSAID) mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzstillender Wirkung.

Hemmt selektiv die enzymatische Aktivität von Cyclooxygenase-2. Hemmt die Prostaglandinsynthese im Entzündungsbereich stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren. Verursacht selten erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts.

Gehört zur Klasse der Oxycams; ein Enolsäurederivat.

Pharmakokinetik

Plasmaproteinbindung - 99%. Durchläuft histohematogene Barrieren, dringt in die Synovialflüssigkeit ein. Es wird gleichermaßen durch den Darm und die Nieren abgeleitet, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert über den Darm ausgeschieden, der Wirkstoff befindet sich im Urin unverändert in Spuren.

Hinweise

  • rheumatoide Arthritis;
  • Arthrose (Arthrose);
  • ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);
  • entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke, begleitet von Schmerzen.

Formen der Freigabe

Tabletten 7,5 mg und 15 mg.

Die Lösung für die intramuskuläre Injektion (Injektionen in Ampullen zur Injektion) 1,5 ml.

Gel zur äußerlichen Anwendung (manchmal fälschlicherweise als Salbe oder Creme bezeichnet).

Kerzen rektal 7,5 mg und 15 mg.

Gebrauchsanweisung und Verwendungsmethode (als Stichpräparat)

Das Medikament wird einmal täglich oral während der Mahlzeit eingenommen. Das empfohlene Dosierungsschema für rheumatoide Arthritis beträgt 15 mg pro Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.

Bei Arthrose - 7,5 mg pro Tag. Mit der Ineffektivität kann die Dosis auf 15 mg pro Tag erhöht werden.

Bei ankylosierender Spondyloarthritis 15 mg pro Tag.

Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg nicht überschreiten.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sowie bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die an Hämodialyse leiden, sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Intramuskulär, tief - einmal täglich um 7,5-15 mg.

Patienten mit einer leichten oder mäßigen Abnahme der Nierenfunktion (QC über 25 ml / min) sowie bei Leberzirrhose in einem stabilen klinischen Zustand benötigen keine Dosisanpassung. Die Anfangsdosis bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen beträgt 7,5 mg pro Tag.

Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg, bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz nach Hämodialyse 7,5 mg.

Äußerlich Bewerben Sie sich nicht im Inneren.

Ein Gelstreifen mit einer Länge von etwa 4 cm (2 g) wird zweimal täglich mit einer dünnen Schicht auf saubere, trockene Haut über der Läsion aufgetragen und 2-3 Minuten leicht gerieben.

Die Dauer der Therapie wird individuell festgelegt, kann je nach Ort der Läsion und dem festgestellten therapeutischen Effekt variieren und beträgt nicht mehr als 4 Wochen.

Verwenden Sie einmal täglich 7,5-15 mg.

Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg.

Nebenwirkungen

  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Aufstoßen;
  • Magenschmerzen;
  • Verstopfung oder Durchfall;
  • Flatulenz;
  • Stomatitis;
  • erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes;
  • Ösophagitis;
  • Gastritis;
  • Kolitis;
  • gastrointestinale Blutungen (latent oder offen);
  • Schwindel;
  • Kopfschmerzen;
  • Tinnitus;
  • Verwirrung;
  • Schläfrigkeit;
  • Bronchospasmus;
  • Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie;
  • peripheres Ödem;
  • erhöhter Blutdruck;
  • Blutrisse auf die Haut des Gesichts und der oberen Brust;
  • Herzschlag;
  • Erhöhung der Konzentration von Harnstoff im Blutserum;
  • akutes Nierenversagen;
  • interstitielle Nephritis;
  • Albuminurie, Hämaturie;
  • Konjunktivitis;
  • verschwommenes Sehen;
  • Juckreiz;
  • Hautausschlag;
  • Urtikaria;
  • Photosensibilisierung;
  • bullöse Eruptionen;
  • Erythema multiforme;
  • toxische epidermale Nekrolyse;
  • Angioödem;
  • anaphylaktoide, anaphylaktische Reaktionen;
  • Verbrennungen und Schmerzen an der Injektionsstelle möglich.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten;
  • kontraindiziert in der Zeit nach einer Bypassoperation der Koronararterie;
  • nicht kompensierte Herzinsuffizienz;
  • vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte von);
  • erosive und ulzerative Veränderungen der Magen- oder Zwölffingerdarmschleimhaut, aktive Magen-Darm-Blutungen;
  • entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn);
  • zerebrovaskuläre Blutung oder andere Blutung;
  • schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
  • schweres Nierenversagen bei Patienten ohne Dialyse (CC unter 30 ml / min);
  • progressive Nierenerkrankung, inkl. bestätigte Hyperkaliämie;
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit (Stillen);
  • Das Alter der Kinder bis 15 Jahre.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Amelotex ist kontraindiziert für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).

Bei älteren Patienten anwenden

Sie wird im Alter mit Vorsicht angewendet.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Bei Magengeschwüren oder gastrointestinalen Blutungen sollte die Entwicklung von Nebenwirkungen an der Haut und den Schleimhäuten des Arzneimittels abgebrochen werden.

Bei Patienten mit vermindertem BCC und verminderter glomerulärer Filtration (Dehydratation, chronischer Herzinsuffizienz, Chirurgie) kann es zu klinisch schwerem chronischem Nierenversagen kommen, das nach Absetzen des Arzneimittels vollständig reversibel ist (bei solchen Patienten sollten die tägliche Diurese und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwacht werden).

Bei einem anhaltenden und signifikanten Anstieg der Transaminasen und Veränderungen bei anderen Leberfunktionsindikatoren sollte Amelotex abgebrochen und Kontrolltests durchgeführt werden.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg.

Im Endstadium chronischen Nierenversagens bei dialysepflichtigen Patienten sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Vorsichtsmaßnahmen: Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu verringern, verwenden Sie die minimale wirksame Dosis des kürzesten möglichen Kurses für Erkrankungen der Herzkranzgefäße, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Herzinsuffizienz, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes, periphere arterielle Erkrankungen, Rauchen, QA unter 60 ml / min, anamnestische Daten zur Entwicklung von ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts, bei Vorhandensein einer Helicobacter pylori-Infektion, bei älteren Menschen, bei längerer Anwendung von NSAIDs, häufiger Alkoholkonsum, schwerer somatischer Bei gleichzeitiger Therapie mit den folgenden Medikamenten: Antikoagulanzien (z. B. Warfarin), Antitranspirationsmittel (z. B. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), Glucocorticosteroide (GCS) zur oralen Verabreichung (z. B. Prednisolon), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (z. B. Ciranin). ).

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern (mit dem Auftreten von Schwindel und Benommenheit) Vorsicht geboten werden.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) steigt das Risiko, dass sich ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts und gastrointestinale Blutungen entwickeln.

Erhöht die Lithiumkonzentration im Plasma; reduziert die Wirksamkeit von intrauterinen Kontrazeptiva, blutdrucksenkenden Medikamenten.

Indirekte Antikoagulanzien, Ticlopidin, Heparin, Thrombolytika erhöhen das Blutungsrisiko; Methotrexat verbessert den mielodepressiven Effekt; Diuretika erhöhen das Risiko einer Nierenfunktionsstörung; Cyclosporin verstärkt die nephrotoxische Wirkung; Kolestiramin beschleunigt die Ausscheidung. Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Analoga des Medikaments Amelotex

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Artrozan;
  • Bi-Chikam;
  • Lem;
  • M Kam;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Analoga zur therapeutischen Wirkung (Mittel zur Behandlung von Arthrose):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrozilen;
  • Aertal;
  • Hydrocortison;
  • Dexalgin;
  • Diklovit;
  • Diclozan Forte;
  • Dicloran plus;
  • Diclofenac;
  • Dimexid;
  • Ist lang;
  • Indomethacin;
  • Ketonal;
  • Ketoprofen;
  • Ketorol;
  • Ksefokam;
  • Longidase;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Mydocalm;
  • Movalis;
  • Movix;
  • Nise;
  • Naklofen;
  • Nanoplast forte;
  • Nimulid;
  • Noltrex;
  • Piroxicam;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • Struktum;
  • Teraflex;
  • Fendivia;
  • Finalgel;
  • Flamax;
  • Chondroxid;
  • Celebrex;
  • Elbona

Aprotex

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Aprotex ist ein polyvalenter Plasmaproteaseinhibitor mit antifibrinolytischer, antiproteolytischer und hämostatischer Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

  • Lyophilisat zur Herstellung der Lösung zur intravenösen (IV) Verabreichung: lyophilisiertes Pulver von fast weißer oder weißer Farbe (in Fläschchen: in einem Kartonbündel von 1, 5 oder 10 Fläschchen; für Krankenhäuser - in einem Karton mit 30, 50, 85 oder 100 Fläschchen);
  • Infusionslösung: klare, leicht gefärbte oder farblose Flüssigkeit (in transparenten Glasfläschchen: 10 ml - in einem Kartonbündel von 1, 5, 10 oder 25 Flaschen; je 50 ml - in einem Kartonbündel von 1 oder 5 Flaschen).

1 Flasche enthält:

  • Wirkstoff: Aprotinin - 10.000 Antitrypsineinheiten (ATre) oder 100.000 ATre;
  • Hilfskomponenten: Laktose, Natriumhydroxid.

1 ml Lösung enthält:

  • Wirkstoff: Aprotinin - 10.000 Kallikrein-Inaktivierungseinheiten (KIE);
  • Zusatzkomponenten: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Indikationen zur Verwendung

  • akute Pankreatitis, Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis, Vorbeugung der postoperativen Pankreatitis, Pankreatonekrose;
  • Prävention von Emboli mit Polytrauma und nach der Operation;
  • hyperfibrinolytische Blutungen in der posttraumatischen, postoperativen Phase (insbesondere nach Operationen an der Lunge, Prostata) mit Polymenorrhoe vor der Entbindung, während und nach ihnen mit Fruchtwasserembolie;
  • Komplikationen der thrombolytischen Therapie;
  • Koagulopathie, gekennzeichnet durch sekundäre Hyperfibrinolyse;
  • Prävention von Blutungen während der Operation am offenen Herzen mit der Herz-Lungen-Maschine;
  • traumatischer, endotoxischer oder hämolytischer Schock (Behandlung und Verhinderung der Entwicklung);
  • Prävention von postoperativen Mumps.

Gegenanzeigen

  • I und III Trimester der Schwangerschaft;
  • disseminiertes intravaskuläres Koagulationssyndrom (DIC) (mit Ausnahme der Phase der Koagulopathie);
  • Stillen;
  • Überempfindlichkeit gegen Rinderprotein;
  • individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge.

Es wird empfohlen, Aprotex bei Patienten mit allergischen Reaktionen in der Anamnese mit kardiopulmonalen Rangieroperationen, Kreislaufstillstand während des chirurgischen Eingriffs mittels kardiopulmonalem Bypass, tiefgreifender Hypothermie, vorheriger Aprotinintherapie, im Falle der Einnahme von Muskelrelaxantien 2-3 Tage vor der Verabreichung des Arzneimittels II zu verschreiben Schwangerschaftsdrittel (nur aus gesundheitlichen Gründen).

Dosierung und Verwaltung

Das Lyophilisat und die Lösung werden intravenös in einem Jet (langsam bis zu 5 ml pro Minute) oder tropfenweise und intraperitoneal injiziert. Während der Anwendung von Aprotex sollte sich der Patient in horizontaler Position befinden.

Lyophilisat
Zur Herstellung einer Lösung aus dem Lyophilisat werden 2 ml einer isotonischen Natriumchloridlösung zu dem Inhalt einer Flasche mit einer Dosierung von 10.000 ATre und 20 ml mit einer Dosierung von 100.000 ATre gegeben.

Empfohlenes tägliches Dosierungsschema:

  • Blutung: Anfangsdosis - 300.000 ATre, dann alle 4 Stunden im / im Jet bis 140.000 ATre bis zur Normalisierung der Hämostase;
  • Akute Pankreatitis: in / im Jet (langsam) - 200 000-300 000 АТрЕ einmal, dann in / im Tropf - 200 000-300 000 АТРЕ pro Tag. Die Behandlung wird bis zur Normalisierung der Laborparameter und des klinischen Zustands des Patienten fortgesetzt.
  • Prävention einer postoperativen Pankreatitis: im / im Jet - 200 000 ATre;
  • Schockzustände: Die Anfangsdosis beträgt 200 000 bis 300 000 ATre, dann im Jet von 140 000 ATre alle 4 Stunden.
  • Koagulopathie, bestimmt durch sekundäre Hyperfibrinolyse: 750.000 ATreE und höher;
  • Prävention von Fettembolie: in / in (langsam) - 200.000 ATRE täglich.

Bei Bauchspeicheldrüsenekrose mit Erguss in die Bauchhöhle enthaltende Enzyme kann Aprotex zusätzlich zur intravenösen Verabreichung intraperitoneal verabreicht werden.

Darüber hinaus wird die Lyophilisatlösung bei länger anhaltenden geringfügigen Blutungen topisch appliziert. Dazu wird eine mit einer Lösung (75.000 ATRE) getränkte Gaze-Serviette auf die Blutungsstelle aufgebracht.

Bei Verletzungen der Hämostase bei Kindern wird das Medikament mit einer Rate von 15.000 ATRE pro 1 kg Babygewicht pro Tag verordnet.

Infusionslösung
Empfohlene Dosierung:

  • Blutungen und Blutungen im Zusammenhang mit Hyperfibrinolyse: IV-Tropf - 100 000 bis 200 000 KIE mit intensiven Blutungen - bis zu 500 000 KIE;
  • Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis: 25.000 KIE pro Tag, eine Behandlungsstunde, 3-6 Tage. Die maximale Tagesdosis - 50 000 KIE;
  • Akute Pankreatitis: Die Anfangsdosis beträgt 500.000-1.000.000 KIE, dann sollten Sie die Dosis schrittweise auf 50.000-300.000 KIE für 2-6 Tage reduzieren. Setzen Sie die Behandlung fort, bis die Enzymtoxämie vollständig verschwunden ist.
  • Koagulopathie kombiniert mit sekundärer Hyperfibrinolyse: 1.000.000 KIE und mehr;
  • Prävention von Blutungen während der Operation (vor, während und nach der Intervention): IV / Jet oder Tropf - 200 000 bis 400 000 KIE am ersten Tag, dann 100 000 KIE in den nächsten zwei Tagen;
  • geburtshilfliche Praxis: Die Anfangsdosis beträgt 1 000 000 KIE, dann jede Stunde 200 000 KIE, bis die vollständige Blutung aufhört. Gleichzeitig ist die lokale Anwendung mit Tampons, die mit der Zubereitung in einer Konzentration von 100 000 KIE imprägniert sind, gezeigt. Sie sollten auf die Blutungsstelle aufgetragen werden;
  • die postoperative Periode, Prävention von Schäden am Pankreas: die Anfangsdosis - 200 000 KIE, dann alle 6 Stunden 100 000 KIE für zwei Tage nach der Operation;
  • Verletzung der Hämostase bei Kindern: 20 000 KIE pro 1 kg Körpergewicht.

Bei akuter Nekrose der Bauchspeicheldrüse mit einem Enzymerguss in die Bauchhöhle wird den Patienten vor dem Hintergrund der iv-Verabreichung von Aprotinin zusätzlich eine intraabdominale Lösung verabreicht.

Nebenwirkungen

  • Verdauungssystem: Vor dem Hintergrund einer schnellen Einführung - Übelkeit und Erbrechen vorübergehender Natur;
  • Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Senkung des Blutdrucks; gegen hohe (6 000 000 bis 9 000 000 АТЕЕ oder 8 000 000 bis 12 000 000 КИЕ) Dosen von Aprotinin - Erhöhung des Herzinfarktrisikos bei wiederholtem Bypass der Herzkranzgefäße;
  • allergische Reaktionen: Pruritus, Urtikaria, Konjunktivitis, Rhinitis, Bronchospasmus, Anaphylaxie, anaphylaktischer Schock;
  • Nervensystem: Verwirrung, Halluzinationen, psychotische Reaktionen;
  • lokale Reaktionen: bei längerer Therapie - Thrombophlebitis an der Injektionsstelle;
  • andere: myalgie.

Besondere Anweisungen

Aufgrund des hohen Anaphylaxierisikos wird empfohlen, Aprotex nach dem Test zur Bestimmung der Überempfindlichkeit zu verwenden. Dazu müssen Sie in / in den Patienten 1 ml (10 000 KIE) Aprotinin eingeben. Wenn innerhalb von 10 Minuten nach Verabreichung der Testdosis keine Anzeichen einer allergischen Reaktion auftreten, können Sie mit der Einführung einer therapeutischen Dosis fortfahren, andernfalls ist die Verwendung von Aprotinin verboten.

Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Arzneimittels zu Patienten mit einem erhöhten Risiko für allergische Reaktionen zuvor mit Antihistaminika verabreicht werden. Wenn Symptome einer Allergie auftreten, wird Aprotinin sofort zurückgezogen. Frühere (von 2 bis 24 Wochen) medikamentöse Therapie erhöht das Risiko allergischer Reaktionen.

Bei einem thrombohämorrhagischen Syndrom kann das Medikament nur nach Eliminierung aller Gerinnungsstörungen vor dem Hintergrund der gleichzeitigen prophylaktischen Verabreichung von Heparin verwendet werden.

Wegen des Risikos einer Entwicklung von Nierenversagen und Tod mit besonderer Vorsicht ist es erforderlich, Aprotex zu verwenden, wenn ein Kreislaufstillstand während einer Operation unter Verwendung eines künstlichen Blutkreislaufapparats auftritt. Bei der Verwendung des extrakorporalen Blutkreislaufs während einer Herzoperation bei Patienten, die hohe Dosen von Aprotinin erhalten, sollte die Zeit der aktivierten Blutgerinnung auf über 750 Sekunden gehalten werden. Die Heparinspiegel werden mit einem Heparin-Prothrombin-Titrationstest gemessen.

Die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit des Patienten, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, wurde nicht nachgewiesen.

Wechselwirkung

Aprotex hemmt die Wirkung von Urokinase, Streptokinase, Alteplase und anderen Fibrinolytika.

Potenziruet-Wirkung von Heparin, mit Zusatz von Aprotinin zu heparinisiertem Blut, erhöht sich die Gerinnungszeit von Vollblut.

Die gleichzeitige Anwendung von Dextran mit Medikamenten bewirkt eine gegenseitige Verstärkung der Wirkung.

Nur mit Elektrolyt- und Dextroselösungen pharmazeutisch verträglich.

Analoge

Analoga von Aprotex sind: Traskolan, Gordoks, Vero-narcap, Aerus, Ingiprol für Injektionen, Ingitril, Kontrikal, Trasilol 500000.

Aufbewahrungsbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern, Lyophilisat - vor Licht geschützt.

Verfallsdatum: Lyophilisat - 3 Jahre; Lösung - 2 Jahre.

Amelotex zur Injektion - offizielle Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Handelsname der Droge:

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Dosierungsform:

intramuskuläre Lösung

Zusammensetzung

1 Durchstechflasche (1,5 ml) enthält 15 mg Meloxicam als Wirkstoff
Hilfsstoffe: Meglumin, Glycofurfural, Poloxamer 188, Natriumchlorid, Glycerin, 1 M Natronlauge, Wasser für Injektionszwecke.

Beschreibung

Transparent oder mit leichter Opaleszenzflüssigkeit gelb mit grünlicher Tönung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente.

ATH-Code: M01AC06

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik
Nichtsteroidale entzündungshemmende Droge, hat entzündungshemmende, fiebersenkende und schmerzstillende Wirkung.
Hemmt selektiv die enzymatische Aktivität von Cyclooxygenase-2. Hemmt die Prostaglandinsynthese im Entzündungsbereich stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren. Verursacht selten erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts.
Gehört zur Klasse der Oxycams; ein Enolsäurederivat.

Pharmakokinetik
Kommunikation mit Plasmaproteinen - 99%. Durchläuft histohematogene Barrieren, dringt in die Synovialflüssigkeit ein. Die Konzentration in der Synovialflüssigkeit erreicht 50% der maximalen Konzentration im Plasma.
Es wird gleichermaßen durch den Darm und die Nieren abgeleitet, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert über den Darm ausgeschieden, der Wirkstoff befindet sich im Urin in unveränderter Form nur in Spuren. Die Halbwertszeit (T1 / 2) von Meloxicam beträgt 15-20 Stunden. Die Plasmaclearance beträgt durchschnittlich 8 ml / min. Bei älteren Menschen ist die Clearance des Medikaments reduziert. Das Verteilungsvolumen ist gering und beträgt durchschnittlich 11 Liter.
Leber- oder Nierenversagen mit mittlerem Schweregrad beeinflusst die Pharmakokinetik von Meloxicam nicht signifikant.

Indikationen zur Verwendung

  • rheumatoide Arthritis;
  • Arthrose;
  • ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);
  • entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke, begleitet von Schmerzen.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten;
  • kontraindiziert in der Zeit nach einer Bypassoperation der Koronararterie;
  • nicht kompensierte Herzinsuffizienz;
  • anamnestische Daten zum Angriff von Bronchialobstruktion, Rhinitis;
  • vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (einschließlich der Vorgeschichte);
  • erosive und ulzerative Veränderungen in der Schleimhaut des Magens oder Zwölffingerdarms 12, aktive gastrointestinale Blutung;
  • entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn);
  • zerebrovaskuläre Blutung oder andere Blutung;
  • schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
  • schweres Nierenversagen bei Patienten ohne Dialyse (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min), progressive Niereninsuffizienz einschließlich bestätigte Hyperkaliämie;
  • Schwangerschaft, Stillzeit;
  • Das Alter der Kinder bis 15 Jahre.

Mit vorsicht

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu verringern, verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis des kürzesten möglichen Kurses für: ischämische Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, kongestive Herzinsuffizienz, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes, periphere arterielle Erkrankung, Rauchen, Kreatinin-Clearance unter 60 ml / min, anamnestisch Entwicklung von ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts, in Gegenwart einer Helicobacter pylori-Infektion, im Alter bei längerer Anwendung nicht steroidale entzündungshemmende Mittel, häufige Verwendung von Alkohol, schwere somatische Erkrankungen, Begleittherapie folgende Arzneimittel: Antikoagulant (z.B. Warfarin), gerinnungshemmende Mittel (z.B. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), orale Steroide (z.B. Prednisolon), selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (wie Citalopram, Fluoxetin (Paroxetin, Sertralin).

Dosierung und Verabreichung

Intramuskulär, tief - 7,5 - 15 mg 1 Mal pro Tag. Bei einer leichten oder mäßigen Abnahme der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance über 25 ml / min) sowie bei Leberzirrhose in einem stabilen klinischen Zustand ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich. Die Anfangsdosis bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen beträgt 7,5 mg / Tag.
Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg und bei Patienten mit schwerem Nierenversagen bei der Hämodialyse 7,5 mg.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Aufstoßen, Bauchschmerzen, Verstopfung oder Durchfall, Blähungen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, Stomatitis, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, Ösophagitis, Gastritis, Magenentzündung - Darmtrakt, gastrointestinale Blutungen (latent oder offen), Hepatitis.
Auf der Seite des Nervensystems: Schwindel, Schwindel, Kopfschmerzen, Tinnitus, Verwirrung, Schläfrigkeit, Desorientierung, emotionale Labilität.
Auf der Seite der Atemwege: Bronchospasmus.
Von den blutbildenden Organen: Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie.
Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: periphere Ödeme, erhöhter Blutdruck, Blutspülung der Gesichtshaut und der oberen Brust, Herzschlag.
Seitens des Harnsystems: Ödem, Hyperkreatininämie, Erhöhung der Konzentration von Harnstoff im Blutserum. In seltenen Fällen akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Albuminurie, Hämaturie.
Aus den Sinnen: Konjunktivitis, Sehstörungen einschließlich verschwommenes Sehen
Auf der Haut: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit, bullöser Ausschlag, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse.
Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktoide, anaphylaktische Reaktionen.
Lokale Reaktionen: Mögliche Verbrennungen und Schmerzen an der Injektionsstelle.

Überdosis

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen.
Behandlung: symptomatisch. Es gibt keine spezifischen Gegenmittel und Antagonisten.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln erhöht sich das Risiko, dass sich ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts und gastrointestinale Blutungen entwickeln.
Erhöht die Lithiumkonzentration im Plasma; reduziert die Wirksamkeit von intrauterinen Kontrazeptiva, blutdrucksenkenden Medikamenten.
Indirekte Antikoagulanzien, Ticlopidin, Heparin, Thrombolytika erhöhen das Blutungsrisiko; Methotrexat verbessert den mielodepressiven Effekt; Diuretika erhöhen das Risiko einer Nierenfunktionsstörung; Cyclosporin verstärkt die nephrotoxische Wirkung; Kolestiramin beschleunigt die Ausscheidung. Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Besondere Anweisungen

Bei Magengeschwüren oder gastrointestinalen Blutungen sollte die Entwicklung von Nebenwirkungen an der Haut und den Schleimhäuten des Arzneimittels abgebrochen werden. Bei Patienten mit vermindertem Blutvolumen und verminderter glomerulärer Filtration (Dehydratisierung, chronischer Herzinsuffizienz, chirurgischer Eingriffe) kann es zu klinisch schwerem chronischem Nierenversagen kommen, das nach Absetzen des Arzneimittels vollständig reversibel ist (bei diesen Patienten sollten die tägliche Diurese und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwacht werden). Bei einem anhaltenden und signifikanten Anstieg der Transaminasen und Änderungen bei anderen Indikatoren für die Leberfunktion sollte das Medikament abgesetzt und Kontrolltests durchgeführt werden. Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg. Im Endstadium chronischen Nierenversagens bei dialysepflichtigen Patienten sollte die Dosis 7,5 mg / Tag nicht überschreiten. Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern (mit dem Auftreten von Schwindel und Benommenheit) Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Lösung zur intramuskulären Injektion von 10 mg / ml.
1,5 ml Ampullen. Auf 3 oder 5 Ampullen in einer Blisterpackung. 1 oder 2 Blisterstreifenverpackungen zusammen mit der Instruktion zur Anwendung in einer Packung aus Karton.

Verfallsdatum

2 Jahre. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Lagerbedingungen

Liste B. Im Dunkeln bei einer Temperatur von 8 bis 25 ° C Nicht im Kühlschrank aufbewahren.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verkaufsbedingungen von Apotheken.

Hersteller:

Sotex FarmFirm CJSC
Rechtsanschrift: 22 Andropov Avenue, Moskau, 115533
Produktionsanschrift: 141345, Region Moskau, Bezirk Sergiev Posad, Dorf Svatkovo, p / o Svatkovo

Ansprüche von Verbrauchern an die Adresse der Produktion.

Amelotex

Beschreibung ab dem 10. Juni 2014

  • Lateinischer Name: Amelotex
  • ATC-Code: M01AC06
  • Wirkstoff: Meloxicam (Meloxicam)
  • Hersteller: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Russland)

Zusammensetzung

Eine Ampulle Amelotex enthält:

  • Wirkstoff - Meloxicam - 15 mg;
  • Hilfsstoffe - Glycofurfural - 150 mg; Meglumin - 9,375 mg; Glycerin - 7,5 mg; Poloxamer - 75 mg; Natriumchlorid - 4,5 mg; Natronlauge - auf pH 8,2–8,9; Wasser - bis zu 1,5 ml.

Eine Tablette Amelotex enthält:

  • Wirkstoff - Meloxicam - 7,5 mg oder 15 mg, je nach Dosierung;
  • Hilfsstoffe - MCC - 57,6 / 55,8 mg; Lactosemonohydrat - 76,92 / 71,22 mg; Natriumcitrat - 18 mg; Crospovidon - 10,8 mg; Povidon - 5,4 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 1,44 mg; Magnesiumstearat - 2,34 mg.

Formular freigeben

Amelotex-Injektionen in Form einer Lösung zur intramuskulären Injektion sind transparente gelbgrüne flüssige farblose Glasampullen:

  • drei solcher Ampullen in einer Zellstreifenpackung; eine oder zwei solche Packungen in einem Karton;
  • fünf solcher Ampullen in einer Zellkonturverpackung; ein, zwei oder vier solcher Pakete in einem Karton.

Amelothex-Tabletten sind bikonvex, rund, mit einer Kerbe auf einer Seite, hellgelber oder hellgelb-grünlicher Farbe, eine leichte Rauhigkeit ist möglich. Zehn dieser Tabletten in einer Zellkonturverpackung, eine oder zwei derartige Verpackungen in einem Karton.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Meloxicam bezieht sich auf nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, die analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen haben.

Die entzündungshemmende Wirkung hängt mit der Hemmung der Cyclooxygenase-2-Aktivität zusammen, die an der Synthese von Prostaglandinen im entzündlichen Fokus beteiligt ist. In geringerem Maße wirkt das Medikament auf Cyclooxygenase-1, das auch an der Biosynthese von Prostaglandin beteiligt ist, die die Schleimhäute des Verdauungstraktes schützt und zur Regulierung des Blutflusses in den Nieren beiträgt.
Meloxicam gehört zu der Gruppe der Oxycams; Chemisch - ein Derivat der Enolsäure.

Pharmakokinetik

Bei intramuskulärer Verabreichung bindet der Wirkstoff zu 98% an Plasmaproteine. Es durchdringt alle Gewebebarrieren und dringt in die Gelenkflüssigkeit ein. Die Konzentration in der Gelenkflüssigkeit erreicht 50% der maximalen Plasmakonzentration.

Gleichmäßig in Form von Metaboliten über die Nieren und den Darm ausgeschieden. In seiner ursprünglichen Form werden bis zu 5% der Tagesdosis des Arzneimittels durch den Darm ausgeschieden, Meloxicam wird nahezu unverändert in Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 15–19 Stunden. Plasmaclearance - 8 ml / min. Bei Patienten, die älter als 50 Jahre sind, verlangsamt sich die Clearance des Medikaments. Die Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion mit mäßigem Schweregrad beeinflusst die Pharmakokinetik des Arzneimittels nicht.

Pillen Das Medikament wird schnell aus dem Darm aufgenommen, die absolute Bioverfügbarkeit - 89%. Die Aufnahme mit Lebensmitteln ändert die Adsorption nicht. Bei oraler Anwendung des Arzneimittels in Dosen von 15 und 7,5 mg ist seine Konzentration im Blut proportional. Meloxicam wird in der Leber vollständig metabolisiert, wodurch bis zu vier inerte Derivate gebildet werden können. Der Hauptmetabolit 5-Carboxymeloxicam wird durch Oxidation von 5-Hydroxymethylmeloxicam gebildet. Peroxidase ist an der Produktion von zwei weiteren Derivaten beteiligt.

Hinweise Amelotex

Indikationen für die Verwendung von Amelotex:

  • rheumatoide Arthritis;
  • Arthrose;
  • ankylosierende Spondylitis;
  • degenerative und entzündliche Erkrankungen der Gelenke mit begleitenden Schmerzen (Lösung zur intramuskulären Injektion).

Amelotex ist zur symptomatischen Behandlung, Schmerzlinderung und Entzündung während der Anwendung bestimmt. Es hat keinen Einfluss auf die Entwicklung der Krankheit.

Gegenanzeigen

Amelotex hat die folgenden Kontraindikationen:

  • allergisch gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels;
  • Herzversagen im Stadium der Dekompensation;
  • Erholungsphase nach einer koronaren Bypassoperation;
  • eine Kombination (vollständig oder unvollständig) von rezidivierenden polyposokolonaren Nebenhöhlen und Nase, Asthma bronchiale und Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale Antirheumatika;
  • erosive und ulzerative Veränderungen der Duodenalschleimhaut oder des Magens, Magen-Darm-Blutungen;
  • zerebrovaskuläre Blutung;
  • schweres Leberversagen;
  • entzündliche Darmerkrankungen (zum Beispiel Colitis ulcerosa);
  • schweres Nierenversagen, eine andere Nierenerkrankung;
  • Stillzeit;
  • Schwangerschaft
  • Laktosemangel, Laktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (Pillen);
  • Alter unter 15 Jahren.

Vorsicht ist geboten: Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, sollte die minimal wirksame Dosis bei ischämischer Herzkrankheit, kongestiver Herzinsuffizienz, zerebrovaskulären Erkrankungen, Diabetes, Hyperlipidämie, Rauchen, Pathologie der peripheren Arterien, Kreatinin-Clearance unter 60 ml / min gewählt werden, ulzerative Läsionen des Verdauungssystems in der Geschichte, im Alter die Anwesenheit von Helicobacter pylori, bei längerer Anwendung anderer nichtsteroidaler Entzündungshemmer x Drogen, Alkoholmissbrauch, aufgeführt begleitende Therapie Medikamente unter: Antikoagulantien, Thrombozytenaggregationshemmern, oral Glukokortikosteroid Mittel, selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (Fluoxetin, Citalopram und andere).

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: in mehr als 1% der Fälle - Dyspepsie, einschließlich Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall; 0,1–1% in Fällen - Hyperbilirubinämie, vorübergehende Anhebung hepatischer Transaminasen, gastroduodenales Ulkus, Ösophagitis, Blutungen aus dem Verdauungstrakt, Stomatitis; weniger als 0,1% der Fälle - Perforation, Hepatitis, Colitis, Gastritis.

Haut: mehr in 1% der Fälle - Juckreiz, Hautausschlag; in 0,1–1% der Fälle - Urtikaria; weniger als 0,1% der Fälle - bullöse Eruptionen, Lichtempfindlichkeit, Stevens-Johnson-Syndrom.

Seitens des hämatopoetischen Systems: in mehr als 1% der Fälle eine Abnahme des Hämoglobins im Blut; in 0,1–1% der Fälle - Leukopenie, Thrombozytopenie.

Auf der Seite der Atemwege: in weniger als 0,1% der Fälle - Bronchospasmus.

Auf der Seite des Nervensystems: in mehr als 1% der Fälle - Schwindel, Kopfschmerzen; in 0,1–1% der Fälle - Schwindel, Benommenheit; weniger als 0,1% der Fälle - Desorientierung, Verwirrung.

Aus dem Urogenitalsystem: in 0,1-1% der Fälle - Hyperkreatinämie; weniger als 0,1% der Fälle - Nierenversagen.

Bei HNO-Organen: in weniger als 0,1% der Fälle Sehstörungen, Konjunktivitis.

Immunität: In weniger als 0,1% der Fälle: Angioödem, anaphylaktische Reaktionen.

Gebrauchsanweisung Amelotex

Gebrauchsanweisung Amelotex (Injektionen zur intramuskulären Injektion)

Intramuskulär - 7,5-15 mg pro Tag. Bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance> 25 ml / min) und stabiler Leber wird keine Dosisanpassung durchgeführt. Die Anfangsdosierung bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen beträgt 7,5 mg pro Tag.

Die maximale Tagesdosis des Medikaments Amelotex beträgt 15 mg.

Anweisungen zu Amelotex-Tabletten

Werden einmal täglich mit den Mahlzeiten eingenommen.

  • Bei rheumatoider Arthritis: 15 mg pro Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann die Dosierung auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.
  • Bei Arthrose: 7,5 mg pro Tag. Die Dosis kann auf 15 mg pro Tag erhöht werden, wenn sie nicht wirksam ist.
  • Mit ankylosierender Spondylitis: 15 mg pro Tag.

Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg.

Bei Personen mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen, schweres Nierenversagen und Hämodialyse sollte die Dosis nicht mehr als 7,5 mg pro Tag betragen.

25 ml / min) und der Leber in einem stabilen Zustand wird keine Dosisanpassung durchgeführt. ">

Überdosis

Überdosis-Symptome: Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Leberversagen, Blutungen aus dem Verdauungstrakt, Nierenversagen, Apnoe, Asystolie.

Überdosierungsbehandlung: Es gibt kein einzigartiges Gegenmittel gegen Amelotex. es ist notwendig, eine Magenspülung durchzuführen und dann eine symptomatische Behandlung mit Aktivkohle durchzuführen. Kolestiramin aktiviert die Ausscheidung von Medikamenten aus dem Körper. Hämodialyse und erzwungene Diurese sind unwirksam.

Interaktion

Bei gleichzeitiger Einnahme:

  • mit Abtsiksimab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin Narti erhöht das Blutungsrisiko;
  • Atsebutolol, Hydrochlorothiazid, Captopril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Timolol schwächt die hypotensive Wirkung;
  • Bei anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika steigt das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen dramatisch an.

Verkaufsbedingungen

Überall auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. An einem dunklen, trockenen Ort bei Temperaturen von bis zu 25 Grad lagern.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Bei der Einnahme des Medikaments müssen Personen, die in der Vergangenheit an Zwölffingerdarmgeschwür und Magengeschwür gelitten haben, sowie Personen, die sich einer Antikoagulanzientherapie unterziehen, Vorsicht walten lassen. Bei solchen Menschen besteht ein erhöhtes Risiko, erotische Komplikationen zu entwickeln.

Sie sollten auch den Funktionszustand des Medikaments bei älteren Menschen mit chronischer Herzinsuffizienz und Leberzirrhose überwachen.

Bei Personen, die sich einer Hämodialyse unterziehen, sollte die tägliche Dosis des Arzneimittels nicht höher als 7,5 mg sein.

Bei einem anhaltenden Anstieg der Transaminasen und anderer Leberfunktionsstörungen wird empfohlen, das Medikament zu testen und abzubrechen.

Personen, die sowohl Meloxicam als auch Diuretika einnehmen, sollten ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen.

Wenn während der Therapie mit Amelotex allergische Reaktionen auftreten, muss die Einnahme des Arzneimittels eingestellt werden.

Die Verwendung von Meloxicam und anderen Mitteln, die die Biosynthese von Prostaglandinen blockieren, kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird die Einnahme dieser Medikamente für Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Es wird empfohlen, während der Dauer der medikamentösen Behandlung auf das Fahren und auf Aktivitäten zu verzichten, die Konzentration erfordern.

Analoga von Amelotex

Analoga von Amelotex sind weit verbreitet und bekannt: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Für Kinder

Das Medikament darf nicht von Personen unter 15 Jahren verwendet werden.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament darf nicht schwanger werden. Stillen und Planung von Schwangerschaftsfrauen.

Amelotex Bewertungen

Bewertungen von Amelotex Pillen, sowie Bewertungen von Injektionen Amelotex extrem mehrdeutig.

Neben Berichten über hervorragende analgetische Wirkungen gibt es negative Nebenwirkungen aufgrund von Nebenwirkungen oder mangelnder Wirkung (aufgrund individueller Resistenzen).

Amelotex-Preis

In Russland beträgt der Preis von Amelotex 15 mg (20 Tabletten) 120-133 Rubel, und 3 Ampullen des Arzneimittels bei 10 mg kosten 290-330 Rubel. In der Ukraine können Medikamente in Tabletten von 15 mg (20 Stück) für 75-86 Hryvnia gekauft werden, der Preis für Amelotex-Injektionen (3 Ampullen) beträgt 170-175 Griwna.



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